"Datele farmacocinetice" не се намира във TREX в Румънско-Български посока
Опитайте Да Потърсите На Българско-Румънски (Datele farmacocinetice)

Примери за изречение с ниско качество

În comparaţie cu datele farmacocinetice obţinute de la adulţi cu boala renala cronica,
Съпоставени с фармакокинетични данни при възрастни пациенти с ХБН, при които е
Datele farmacocinetice provenite de la pacienţii cu carcinom hepatocelular, cu insuficienţă hepatică uşoară până la moderată,
Фармакокинетичните данни при пациенти с хепатоцелуларен карцином с леко до умерено чернодробно нарушение показват,
Datele farmacocinetice la femeile gravide infectate cu HIV-1 care au utilizat lopinavir/ritonavir comprimate 400/100 mg de două ori pe zi, sunt prezentate în
Фармакокинетичните данни от инфектираните с HIV-1 бременни жени, които приемат таблетки лопинавир/ритонавир 400/100 mg два пъти дневно са представени в Табл.
CHMP a considerat că datele farmacocinetice obţinute prin compararea voluntarilor sănătoşi cu pacienţii sunt limitate,
CHMP счита, че фармакокинетичните данни при здрави доброволци спрямо пациенти са ограничени,
Datele farmacocinetice populationale din studiile clinice au evidentiat o reducere a clearance-ului sildenafilului cand acesta este administrat concomitent cu inhibitori ai izoenzimei CYP3A4(cum sunt ketoconazol, eritromicina, cimetidina.
Популационният фармакокинетичен анализ на данните от клинично изпитване, е показал намаление на клирънса на силденафил при едновременната му употреба с инхибитори на CYP3A4(като кетоконазол, еритромицин, циметидин.
Datele farmacocinetice disponibile de la animale au indicat excreţia în lapte a pirfenidonei şi/sau a metaboliţilor acesteia, cu potenţialul de acumulare a pirfenidonei şi/sau a metaboliţilor acesteia în lapte(vezi pct. 5.3.
Наличните фармакокинетични данни при животни показват екскреция на пирфенидон и/или негови метаболити в млякото с потенциал за кумулиране на пирфенидон и/или негови метаболити в млякото(вж. точка 5.3.
Studii in vivo Datele farmacocinetice populaţionale din studiile clinice au evidenţiat o reducere a clearance- ului sildenafilului când acesta este administrat concomitent cu inhibitori ai izoenzimei CYP3A4(cum sunt ketoconazol, eritromicină, cimetidină.
Популационният фармакокинетичен анализ на данните от клинични проучвания показва намаление на клирънса на силденафил при едновременно приложение с инхибитори на CYP3А4(като кетоконазол, еритромицин, циметидин.
În comparaţie cu datele farmacocinetice obţinute de la adulţi cu boală renală cronică,
Съпоставени с фармакокинетични данни при възрастни пациенти с ХБН, при които е
Datele farmacocinetice combinate din studiile de Fază I cu administrarea de nelarabină în doze de 104 până la 2900 mg/ m2 au arătat
Комбинираните Фаза 1 фармакокинетични данни за дози неларабин от 104 до 2 900 mg/ m2 показват, че стойностите на клирънса(Cl)
Copii şi adolescenţi Datele farmacocinetice de la copii şi adolescenţi care nu au consumat alimente(cu vârste cuprinse între 7
Деца и юноши Фармакокинетичните данни от приели лекарството на гладно деца и юноши(възраст 7- 14 години)
studiul privind bioechivalenţa nu a reuşit să dovedească bioechivalenţa(aşa cum este definită în actualul ghid EMEA/ CVMP/ 016/ 00- corr- FINAL); cu toate acestea, din datele farmacocinetice comparative este posibil ca produsul test să fie sistematic mai puţin biodisponibil decât produsul de referinţă.
представеното проучване за биоеквивалентност е неподходящо и не демонстрира биоеквивалентност(съгласно определението в настоящите указания EMEA/ CVMP/ 016/ 00- corr- FINAL); освен това, сравнителните фармакокинетични данни демонстрират, че е възможно изследваният продукт да е систематично по- малко бионаличен от референтния продукт.
Datele farmacocinetice obţinute de la un copil în vârstă de 10 luni tratat cu o doză zilnică de 50 mg/m2 indică o ASC0-24h cuprinsă în
Фармакокинетичните данни от едно 10-месечно дете получило 50 mg/m2 дневна доза показват, че AUC0-24hr в същите граници като
Datele farmacocinetice combinate din studii de Fază 1 privind nelarabina în doze de 104 până la 2900 mg/ m2 arată
Комбинираните Фаза 1 фармакокинетични данни при неларабин в дози от 104 до 2 900 mg/ m2 показват,
Datele farmacocinetice obţinute de la un copil în vârstă de 10 luni tratat cu o doză zilnică de 50 mg/ m2 indică o ASC0- 24h cuprinsă în
Фармакокинетичните данни от едно 10- месечно дете получило 50 mg/ m2 дневна доза показват, че AUC0- 24hr в същите граници
Nu sunt disponibile date farmacocinetice despre pacienţi hemodializaţi.
Няма налични фармакокинетични данни за пациенти на хемодиализа.
Nu sunt disponibile date farmacocinetice la persoanele vârstnice.
Няма данни за фармакокинетиката при пациенти в напреднала възраст.
Nu sunt disponibile date farmacocinetice la copii și adolescenți.
Няма налични фармакокинетични данни при педиатрични пациенти.
Date farmacocinetice pentru Lumark în relație cu lutețiul liber.
Фармакокинетични данни относно Lumark, свързани със свободния лутеций.
Rezumatul datelor farmacocinetice din studiul clinic GS- US- 177- 0105.
Обобщени фармакокинетични данни от проучване GS- US- 177- 0105.
Populaţii speciale Copii Nu sunt disponibile date farmacocinetice la copii şi adolescenţi.
Специални популации Деца Няма налични фармакокинетични данни при деца и юноши.