低品質の文の例
PCT计划的确切时间由所用药物的消除半衰期决定。
PCTプログラムの正確なタイミングは、使用される薬剤の排出半減期によって決定される。虽然钚的半衰期为14年，但Americ持续400年。
プルトニウムの半減期は14年だが、アメリシウムの半減期は400年を超える。所有其他放射性同位素的半衰期均小於數分鐘。
他の放射性同位体の半減期は全て1分未満である。给药时的半衰期（T1/2）取决于剂量，为3-6小时。
投与される場合の半減期（T1/2）は用量に依存し、3〜6時間である。微管（提供神经元结构的蛋白丝）的半衰期约为十分钟。
微小管（ニューロンの形成にかかわるタンパク質繊維）の半減期はおよそ10分である。Imovane（佐匹克隆）的特征在于身体的半衰期短，通常为3.5-6小时。
体の半減期が短いImovane（ゾピクロン）は、通常3.5-6時間です。半衰期需要4-5小時，具體取決於患者身體的特徵。
半減期は、患者の体の特徴に応じて4〜5時間かかる。考虑到放射性物质半衰期等因素，事故当时大概为6贝克勒尔。
放射性物質が半減する時間などを考慮すると、事故当時は６ベクレルだったとみられる。半衰期約為2-2.5小時，藥物完全從體內排出24小時。
半減期は約2〜2.5時間であり、薬は完全に体内から24時間排泄されます。藥物的半衰期不取決於給藥方式，為2小時。
薬物の半減期は投与様式に依存せず、2時間である。陰道或直腸給藥後物質的半衰期為42-84小時。
膣または直腸投与後の物質の半減期は42〜84時間である。该小组分离成功的是半衰期极长、约为650万年的“钯”。
チームが分離に成功したのは、半減期が約６５０万年と極めて長い「パラジウム」。CYP246的特点是强大的初始HLA-A*0201绑定但短肽MHC/绑定半衰期。
CYP246は、強力な初期のHLA-A*0201結合が短いMHC/半減期がペプチド結合によって特徴付けられる。他们测得该衰变的半衰期为1.8×1022年，与预期相符。
測定されたこの崩壊の半減期は1.8×1022年で、予測と一致している。半衰期平均為8-17小時，由腎臟和肝臟的活動決定。
半減期は平均8〜17時間で、腎臓と肝臓の活動によって決まります。此外，区域303505增加后越来越多的mRNA半衰期由放线菌酮记者mRNA丰度。
さらに、地域303から505は、mRNA半減期を増加させることによってシクロヘキシミド後、レポーターmRNAの存在量を増加させた。該物質的半衰期為17分鐘至1小時（使用片劑）。
この物質の半減期は17分から1時間（錠剤の使用）である。在4°C，半衰期感染是在2個和3個星期之間在水中。
Cで、infectivityの半減期は水の2のそして3週の間にです。Hoechst33342和噻唑橙的缺点分别是抑制淋巴细胞增殖11和短半衰期9。
ヘキスト33342およびチアゾールオレンジの欠点は、リンパ球増殖の阻害11および短い半減期9である。新技术及其产品的更新速度越来越快,工程技术人员的知识半衰期越来越短。
新しいテクノロジーとその製品はますます迅速になり、エンジニアリング技術者の知識半減期はますます短くなっています。
