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巴尔达奇补充道：“红细胞可能代表神经退行性变的可行和重要模型,因为它们可能与错误折叠蛋白的累积和清除有关。
バルダッチ氏は「赤血球は、異常な折り畳み構造のタンパク質の蓄積および排除に関与しているとみられるため、神経変性の実用的で適切なモデルを表している可能性がある」と付言した。红细胞数、血红蛋白浓度及红细胞压积值在河坡处理（5U/机构/天，5天）公司治理小鼠都恢复到正常ICR小鼠中发现的水平。
赤血球数、ヘモグロビン濃度及びhEPO処理におけるヘマトクリット値（5U/ボディ/日、5日間）ICGNマウスは正常ICRマウスに見られるレベルにまで回復した。我们假设Microrna(Mirna)都是在这些进程中的重要参与者和在造血祖细胞巨核细胞红细胞(Mep)的理解很差规管用作模型系统。
我々は、マイクロRNA（miRNA）は、これらのプロセスの重要な参加者であることを仮定し、モデルシステムとして造血における巨核球·赤血球前駆細胞のよくわかっていない規制（MEPS）を使用しました。黄疸-通常以眼睛和皮肤异常变黄为特征，由于维生素B12水平低导致脆弱的红细胞被破坏，释放出大量的胆红素造成的。
黄疸-これはよく目や皮膚が異常に黄色がかることが特徴で、その原因はビタミンB12低濃度によって起きる脆弱な赤血球細胞の破壊によって放出されたビリルビン色素が多くなるからです。的CD235a各级+和CD45+相应的红细胞和白细胞分别高于正常样本中突出的白血病hemoblastic性质的白血病。
CD235a赤血球と白血球+とCD45+対応のレベルはそれぞれ白血病のhemoblastic性質を強調する白血病に比べて通常のサンプルでは高くなっています。恶性疟原虫rosetting、伴重度疟疾寄生虫毒力表型相比组A、B、AB、O血型红细胞减少但ABO血型系统防护和重症疟疾的贡献少受到注意。
熱帯熱マラリア原虫（Plasmodiumfalciparum）ロゼット、重症マラリアに関連付けられている寄生虫の病原性表現型は、グループA、B、およびABと比較して血液型Oの赤血球が減少されていますが、重症マラリアに対する保護ABO式血液型システムの寄与はほとんど注目されている。绵羊红细胞（SRBC.
及びヒツジ赤血球（SRBC。红细胞数量和形状.
赤血球の形と数。疲劳（红细胞计数低.
疲労（低赤血球数から。红细胞和血小板数目.
赤血球および血小板数。红细胞数量也大大减少。
赤血球の数も大きく減少。红细胞/血液循环/电脑动画.
赤血球/血液循環/コンピューターアニメーション。红细胞刺激因子(ESF)ELISA.
赤血球コロニー刺激因子（エリスロポエチン。婴儿体内的红细胞经常分解并被更换。
赤ちゃんの体内の赤血球はしばしば分解されて交換されます。用1xPBS洗涤红细胞以除去任何污染物。
汚染物質を除去するために1xPBSで赤血球を洗浄する。红细胞的寿命约4个月，衰老的红细胞在脾脏中破坏。
赤血球の寿命は約4カ月であり、老化した赤血球は脾臓で破壊されます。通常情况下，红细胞住在血液四个月acerca。
通常、私たちの体内で赤血球は4ヶ月間生き続けます。输送氧的红细胞每4个月替换一次。
四ヶ月ごとに赤血球が入れ替るからです。离心红细胞（750×g，5分钟），弃去上清液。
赤血球（750×g、5分）を遠心分離し、上清を捨てる。推荐输浓缩红细胞或全血，一般不输血小板和新鲜冷冻血浆。
輸血には、濃厚赤血球や全血が奨励され、血小板や新鮮凍結血漿は、通常薦められていない。
