在TREX上找不到"的突变或缺失"中文 - 印度尼西亚方向
尝试搜索印度尼西亚-中文
(
的突变或缺失)
除了与自闭症有关外,Shank3的突变或缺失还可引起相关的罕见疾病,称为Phelan-McDermid综合征,其最常见的特征包括智力残疾,言语和睡眠受损以及重复行为。
Selain hubungannya dengan autisme, mutasi atau penghapusan Shank3 juga dapat menyebabkan kelainan langka terkait yang disebut Sindrom Phelan-McDermid, yang karakteristiknya paling umum meliputi cacat intelektual, gangguan bicara dan tidur, dan perilaku berulang.除了与自闭症有关,Shank3的突变或缺失还可能导致一种相关的罕见疾病,称为斐兰-麦克德米德综合征,其最常见的特征包括智力障碍、言语和睡眠受损以及重复行为。
Selain hubungannya dengan autisme, mutasi atau penghapusan Shank3 juga dapat menyebabkan kelainan langka terkait yang disebut Sindrom Phelan-McDermid, yang karakteristiknya paling umum meliputi cacat intelektual, gangguan bicara dan tidur, dan perilaku berulang.
Bahasa indonesia
English
日本語
عربى
Български
বাংলা
Český
Dansk
Deutsch
Ελληνικά
Español
Suomi
Français
עִברִית
हिंदी
Hrvatski
Magyar
Italiano
Қазақ
한국어
മലയാളം
मराठी
Bahasa malay
Nederlands
Norsk
Polski
Português
Română
Русский
Slovenský
Slovenski
Српски
Svenska
தமிழ்
తెలుగు
ไทย
Tagalog
Turkce
Українська
اردو
Tiếng việt