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当贝达奎林在2012年获得美国食品和药物管理局（FDA）加速批准时，该药是40多年来开发的第一种具有新作用机制的靶向结核病药物。
ベダキリンが2012年に米連邦医薬品局（FDA）から承認を得た時点で、同薬品は40年以上の開発期間を要し、作用メカニズムを備えた初の結核薬だった。事实上，siRNA靶向两个肝细胞特异性基因(载脂蛋白B和因子VII)实现高效率（约80%）沉默的信使RNA誊本和第三无关siRNA控制管理对小鼠无重大变化水平的三个肝细胞表达Mirna（miR-122、和平号空间站16和让-7a）或对米尔活性的影响。
メッセンジャーRNA転写産物と第三をサイレンシングターゲットに効率的に達成した2つの肝細胞特異遺伝子(アポリポ蛋白Bと第VII因子)確かに、siRNA(約80%)無関係なsiRNAコントロールマウス3つの肝細胞表現のmiRNAs（ミール122、ミール16、let7aまたはmiRNA活性の影響のレベルの大幅な変更なしに投与しました。Endocyte专注于开发治疗癌症的靶向药物。
Endocyte社は、がんの標的療法の開発に重点を置いています。Tanezumab可以选择性地靶向、结合和抑制NGF。
TanezumabはNGFを選択的に標的とし、結合し、阻害することで作用します。各种可靶向的突变正在研究中，但仍需要确立有效的治疗方法。
さまざまな標的設定可能変異を調査中であるが、効果的な治療を確立する必要が依然としてある。事实上，伊马替尼的惊人的成功已彻底改变了整个地区的肿瘤靶向的治疗。
確かに、イマチニブの驚くべき成功は、標的癌治療薬の領域全体に革命をもたらしました。大多数OSNs表示缺乏SR1编码序列的基因靶向SR1轨迹不会显示此广泛的响应能力。
SR1コード配列を欠いている遺伝子を標的とSR1の軌跡を表現する最もOSNsは、この広範な反応性を示さない。換句話說，靶向牆壁的抗生素可以殺死細菌而不會傷害我們。
つまり、壁を標的とする抗生物質は、私たちに害を与えることなく細菌を殺すことができます。这项研究证实了Quizarinib的有效性和安全性，以及这种新型FLT3-ITD药物靶向的价值。
本研究でキザルチニブの有効性と安全性、およびこの新規薬剤を用いたFLT3-ITD標的治療の有益性が確認された。它们靶向肽生物调节剂的主要差别，是在存在从给定的器官或系统的偏差的地方。
それらが標的とされるペプチドの生体制御の主な違いは、それが与えられた臓器やシステムからの逸脱があった場所です。研究探讨了靶向肿瘤细胞的基因转移方法中使用的干细胞,十一月2013通讯,p.16-17.
研究は、腫瘍細胞を標的とする遺伝子導入法における幹細胞の使用を探る,11月2013ニュースレター,P.16-17。这种了解是重要的小分子抑制剂靶向Plk1期望效用或Aurora-A，它可能帮助我们改进其应用程序。
そのような洞察がPLK1またはオーロラ標的小分子阻害剤の期待効用のために重要であり、それは私たちが彼らのアプリケーションを改善するために役立つかもしれない。在某些情况下，分子靶向的治疗已经基于这些目前在临床试验中，如小分子抑制剂FLT3的见解。
いくつかのインスタンスでは、分子標的治療はそのようなFLT3の小分子阻害剤として臨床試験で現在これらの洞察に基づいて開発されている。他们发现，EGFR、ALK、HER2、ROS1和BRAFV600E这5个可靶向的基因突变更常见于50岁以下的患者。
彼らは、5つの標的可能な遺伝子であるEGFR、ALK、HER2、ROS1およびBRAFV600Eにおける変化が、若年患者においてより頻度が高かったことを発見した。研究探討了靶向腫瘤細胞的基因轉移方法中使用的幹細胞,十一月2013通訊,p.16-17.
研究は、腫瘍細胞を標的とする遺伝子導入法における幹細胞の使用を探る,11月2013ニュースレター,P.16-17。MADAM，天疱疮靶向中的自身抗体优先为桥粒核心糖蛋白1（Dsg1）和Dsg3，并且很少有去模糊素1-3（Dsc1-3）。
MADAM、天疱瘡における自己抗体は、デスモグレイン1（Dsg1）およびDsg3を優先的に標的とし、デスモコリン1-3（Dsc1-3）をほとんど標的にしない。使用小鼠模型，他们发现TLR7的抑制延缓了CLL的进展，开启了TLR7途径可能在CLL中作为治疗靶向的可能性。
マウス・モデルにおいて、TLR7の抑制はCLLの進行を遅らせ、TLR7経路が治療的に標的化できるという可能性の道を開いた。PubmedID:19703364目的是准备向肝星状细胞靶向的药物提供基于neoglycoprotein的纳米粒子，并评价其特征在体外和体内。
PubmedID:19703364目的は、肝星細胞への標的薬物送達のためneoglycoproteinをベースとしたナノ粒子を調製するためであり、invitroおよびinvivoでその特性を評価する。关于所有XDL的一个重要的一点是它们含有明显不同的组合物，并且每个组合都针对特定组织进行靶向（编程）。
すべてのXDLの重要な点は、それらが明確に異なる組成を含み、それぞれが特定の組織に対して標的化（プログラム化）されていることです。Doctor'sBest僅使用市面上可用的最高品質的意大利SoloesseSAM-e，提供改善腸道耐受性和吸收率的緩釋靶向產品。
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