Exemple de propoziție de calitate scăzută
Frecvenţa de apariţie per pacient cu ReFacto sau cu ReFacto AF.
Frequency of Occurrence per Patient with ReFacto or Reacţii adverse posibile 5 Cum se păstrează ReFacto AF 6.
Possible side effects 5 How to store ReFacto AF 6.ReFacto AF nu trebuie amestecat cu alte soluţii de perfuzie.
ReFacto AF should not be mixed with other infusion solutions.Denumirea medicamentului a fost, de asemenea, schimbată din ReFacto în ReFacto AF.
The name of the medicine was also changed from ReFacto to ReFacto AF poate conţine cantităţi reziduale de proteine de hamster.
Trace amounts of hamster protein may be present in ReFacto AF.Activitatea specifică a ReFacto AF este de 7600- 13800 UI/ mg proteină.
The specific activity of ReFacto AF is 7,600-13,800 IU/ mg protein.Nu încetaţi să utilizaţi ReFacto AF fără să discutaţi cu medicul dumneavoastră.
Do not stop using ReFacto AF without consulting your doctor.După administrarea ReFacto AF, îndepărtaţi setul de perfuzie şi aruncaţi-l.
After infusing ReFacto AF, remove the infusion set and discard.Tabelul enumeră reacţiile adverse raportate în studiile clinice efectuate cu ReFacto sau ReFacto AF.
The table lists adverse reactions reported in the clinical trials with ReFacto or Au fost observate reacţii de hipersensibilitate de tip alergic cu ReFacto AF.
Allergic type hypersensitivity reactions have been observed with ReFacto AF.ReFacto AF 250 UI pulbere pentru soluţie injectabilă Moroctocog alfa Utilizare intravenoasă.
ReFacto AF 250 IU powder for solution for injection Moroctocog alfa IV use.ReFacto AF prezintă caracteristici funcţionale comparabile cu cele ale factorului VIII endogen.
ReFacto AF has functional characteristics comparable to those of endogenous factor VIII.ReFacto AF poate fi administrat pacienţilor de toate vârstele, inclusiv nou- născuţilor.
ReFacto AF can be used in patients of all ages, including newborns.La 18 decembrie 2008, denumirea medicamentului a fost schimbată în ReFacto AF.
The name of the medicine was changed to ReFacto AF on 18 December 2008.Estimările parametrilor farmacocinetici pentru ReFacto la pacienţi cu hemofilie A, trataţi anterior.
Pharmacokinetic parameter estimates for ReFacto in previously treated patients with haemophilia A PK parameter.ReFacto AF trebuie utilizat imediat sau în decurs de 3 ore după reconstituire.
ReFacto AF must be used within 3 hours of reconstitution.ReFacto AF 250 UI, pulbere
ReFacto AF 250 IU powderMedicul dumneavoastră va stabili doza de ReFacto AF pe care o veţi primi.
Your doctor will decide the dose of ReFacto AF you will receive.ReFacto AF conţine substanţa activă moroctocog alfa,
ReFacto AF contains the active substance moroctocog alfa,Parametrii farmacocinetici ai ReFacto pentru PNA au fost evaluaţi cu ajutorul testului cromogenic.
In PUPs, pharmacokinetic parameters of ReFacto were evaluated using the chromogenic assay.
