CRIZOTINIB in Romanian translation

• crizotinib
• crizotinibului

Examples of using Crizotinib in English and their translations into Romanian

age has no effect on crizotinib pharmacokinetics(see sections 4.2 and 5.1).
vârsta nu are niciun efect asupra farmacocineticii crizotinibului(vezi pct. 4.2 şi 5.1).

As crizotinib is extensively metabolized in the liver, hepatic impairment is likely to increase plasma crizotinib concentrations.
Deoarece crizotinib este metabolizat extensiv în ficat, este probabil ca insuficienţa hepatică să crească concentraţiile plasmatice de crizotinib.

age has no effect on crizotinib pharmacokinetics.
vârsta nu are niciun efect asupra farmacocineticii crizotinibului.

XALKORI 200 mg: each capsule contains 200 mg crizotinib XALKORI 250 mg: each capsule contains 250 mg crizotinib.
XALKORI 200 mg: fiecare capsulă conţine crizotinib 200 mg XALKORI 250 mg: fiecare capsulă conţine crizotinib 250 mg.

Furthermore, the effect of CYP3A inhibitors on steady-state crizotinib exposure has not been established.
În plus, efectul inhibitorilor CYP3A asupra expunerii la crizotinib la starea de echilibru nu a fost stabilit.

All-causality bradycardia was reported in clinical studies in 13% of patients treated with crizotinib.
Bradicardia, indiferent de cauză, a fost raportată în studiile clinice la 13% dintre pacienţii trataţi cu crizotinib.

Therefore, starting dose adjustment is not required when crizotinib is coadministered with agents that increase gastric pH(such as proton-pump inhibitors,
De aceea, nu este necesară ajustarea dozei iniţiale când crizotinibul este administrat concomitent cu medicamente care cresc pH-ul gastric(cum sunt inhibitorii pompei protonice,

Therefore, administration of crizotinib with medicinal products that are substrates of P-gp(e.g.,
De aceea, administrarea crizotinib cu medicamente care sunt substraturi ale glicoproteinei P(de exemplu,

Binding of crizotinib to human plasma proteins in vitro is 91% and is independent of medicinal product concentration.
La om, legarea crizotinib de proteinele plasmatice in vitro este de 91% şi este independentă de concentraţia medicamentului.

No patients in the crizotinib arm of randomised Phase 3 Studies 1007
Niciun pacient din braţul de tratament cu crizotinib din Studiile 1007 şi 1014, randomizate, de fază 3, respectiv din Studiul 1005,

Caution should be exercised in administering crizotinib in combination with medicinal products that are predominantly metabolised by these enzymes.
Trebuie manifestată precauţie la administrarea crizotinib în asociere cu medicamente care sunt metabolizate predominant de către aceste enzime.

patients were randomised to crizotinib and 174 patients were randomised to chemotherapy(either pemetrexed or docetaxel).
pacienţi au fost randomizaţi în braţul de tratament cu crizotinib şi 174 pacienţi au fost randomizaţi în braţul de tratament cu chimioterapie(pemetrexed sau docetaxel).

Symptomatic bradycardia(e.g., syncope, dizziness, hypotension) can occur in patients receiving crizotinib.
Pacienţii aflaţi în tratament cu crizotinib pot dezvolta o bradicardie simptomatică(de exemplu, sincopă, ameţeli, hipotensiune arterială).

The majority of patients on the crizotinib arm in randomised Phase 3 Studies 1007 and 1014(>50%) reported visual disturbances;
La majoritatea pacienţilor din braţul de tratament cu crizotinib din Studiile 1007 şi 1014, randomizate, de fază 3(>50%) au fost raportate tulburări de vedere;

A decision to resume crizotinib should consider the potential benefit to the patient.
Decizia de a relua tratamentul cu crizotinib trebuie să aibă în vedere beneficiul potențial pentru pacient.

Crizotinib plasma concentrations may be increased in patients with severe renal impairment(CLcr< 30 mL/min).
Concentraţiile plasmatice de crizotinib pot fi crescute la pacienţii cu insuficienţă renală severă(CLcr< 30 ml/min).

In patients with new onset of Grade 4 visual loss, crizotinib treatment should be discontinued and ophthalmological evaluation should be performed.
La pacienții cu pierderi ale vederii de Grad 4, tratamentul cu crizotinib trebuie întrerupt și trebuie efectuată evaluarea oftalmologică.

confounding effects of crossover(154[89%] patients received subsequent crizotinib treatment).
pacienţi au fost trecuţi pe tratament ulterior cu crizotinib).

0.5% of patients, and no patients permanently discontinued crizotinib treatment associated with leukopenia.
nu a fost asociată cu întreruperea permanentă a tratamentului cu crizotinib la niciunul dintre pacienţi.

The median duration of treatment was 23 weeks for patients who crossed over from the chemotherapy arm to receive crizotinib treatment(N=109).
Durata mediană a tratamentului la pacienţii din braţul de tratament cu chimioterapie care au trecut pe tratament cu crizotinib(N=109) a fost de 23 de săptămâni.