Low quality sentence examples
Kyprolis yhdessä lenalidomidin
Kyprolis in combination with lenalidomideKRd Kyprolis, lenalidomidi ja deksametasoni;
KRd Kyprolis, lenalidomide and dexamethasone;Kyprolis yhdessä lenalidomidin
Kyprolis in combination with either lenalidomideKun Kyprolista annetaan yhdessä lenalidomidin ja deksametasonin kanssa, Kyprolis annetaan 10 minuutin infuusiona laskimoon kahtena peräkkäisenä päivänä joka viikko kolmen viikon ajan(päivinä 1,
When combined with lenalidomide and dexamethasone, Kyprolis is administered intravenously as a 10 minute infusion, on two consecutive days,Kyproliksen vaikuttava aine on karfiltsomibi.
Kyprolis contains the active substance carfilzomib.Annostusta muutetaan Kyproliksen haittavaikutusten perusteella.
Dosing should be modified based on Kyprolis toxicity.Kyproliksen vaikuttava aine karfiltsomibi on proteasomin estäjä.
The active substance in Kyprolis, carfilzomib, is a proteasome inhibitor.Hengenahdistusta raportoitiin noin 30 prosentilla tutkittavista Kyproliksen kliinisissä tutkimuksissa.
Dyspnoea was reported in approximately 30% of subjects in clinical studies with Kyprolis.Kyproliksen turvallisuutta ja tehoa lapsipotilaiden hoidossa ei ole varmistettu.
The safety and efficacy of Kyprolis in paediatric patients have not been established.Huom: Kyproliksen infuusioajat pysyvät muuttumattomina annosta pienennettäessä a Elleivät oireet lievity, Kyprolis-hoito lopetetaan.
Note: Kyprolis infusion times remain unchanged during dose reduction(s) a If symptoms do not resolve, discontinue Lue myös kaikkien yhdessä Kyproliksen kanssa käytettävien lääkkeiden pakkausselosteet, jotta saat tietoa myös näistä lääkkeistä.
You must read the package leaflet of all medicines that you take in combination with Kyprolis so that you understand the information related to those medicines.on raportoitu alle yhdellä prosentilla tutkittavista Kyproliksen kliinisissä tutkimuksissa.
have been reported in< 1% of subjects in clinical studies with Kyprolis.Kyproliksen kliinisissä tutkimuksissa sydämeen kohdistuneita haittavaikutuksia
In clinical studies with Kyprolis, cardiac toxicityTrombosytopeniaa raportoitiin Kyproliksen kliinisissä tutkimuksissa noin 40 prosentilla tutkittavista, ja noin 20 prosentilla tutkittavista oli ≥ 3. asteen tapahtumia.
Thrombocytopenia was reported in approximately 40% of subjects in clinical studies with Kyprolis and approximately 20% of subjects had grade≥ 3 events.Kyproliksen aloitusannosta ei tarvitse muuttaa hoidettaessa potilaita, joilla on lähtötilanteessa lievä,
No starting dose adjustment for Kyprolis is required in patients with baseline mild,Koska lenalidomidia voidaan käyttää yhdessä Kyproliksen kanssa, on kiinnitettävä erityistä huomiota lenalidomidin vaatimiin raskaustesteihin
As lenalidomide may be used in combination with Kyprolis, particular attention to the lenalidomide pregnancy testing and prevention requirements isPotilaiden hyvä nesteytys on varmistettava ennen Kyproliksen antamista ensimmäisen hoitojakson aikana
Ensure that patients are well hydrated before administration of Kyprolis in cycle 1, and in subsequent cyclestehoa arvioitiin kolmannen vaiheen satunnaistetussa avoimessa monikeskustutkimuksessa, jossa Kyproliksen ja deksametasonin yhdistelmää(Kd)
in a phase 3, randomised, open-label, multicentre study of Kyprolis plus dexamethasone(Kd) versus bortezomibsydänlihasiskemiaa ja sydäninfarktitapauksia on esiintynyt Kyproliksen antamisen jälkeen.
infarction have occurred following administration of Kyprolis.Toisessa tutkimuksessa, jossa tutkittiin 929:ää multippelia myeloomaa sairastavaa potilasta, joiden sairaus oli pahentunut aiemman hoitokerran jälkeen, verrattiin Kyproliksen ja deksametasonin yhdistelmää bortetsomibiin ja deksametasoniin.
Another study in 929 multiple myeloma patients whose disease had got worse after previous treatment compared the combination of Kyprolis and dexamethasone with bortezomib and dexamethasone.
