"Replagal" is not found on TREX in Finnish-English direction
Try Searching In English-Finnish (Replagal)

Low quality sentence examples

Agalsidaasi beetasta Replagaliin vaihtaneiden potilaiden turvallisuusprofiili oli yhdenmukainen muun kliinisen kokemuksen kanssa.
Patients switched from agalsidase beta to Replagal had a safety profile consistent with that observed in other clinical experience.
Noin yhdellä seitsemästä potilaasta voi esiintyä reaktio Replagal- infuusion aikana tai sen jälkeen.
About 1 out of 7 patients may have a reaction during or following an infusion of Replagal.
Kahdella tutkimukseen osallistuneella potilaalla, joilla oli oikeanpuoleinen haarakatkos, johtuminen normalisoitui Replagal- hoidon seurauksena.
Two patients with right bundle branch block in the studies conducted reverted to normal following therapy with Replagal.
Kuuden kuukauden Replagal- hoidon jälkeen potilaiden kivut olivat vähentyneet merkitsevästi verrattuna lumelääkettä saaneisiin.
After 6 months of therapy Replagal significantly reduced pain in patients when compared to placebo(dummy) treated patients.
agalsidaasi alfalle tai Replagalin jollekin muulle aineelle.
any of the other ingredients of Replagal.
anafylaksiatyyppisiä reaktioita ilmenee, Replagalin annostelu on välittömästi lopetettava
anaphylactic-type reactions occur, the administration of Replagal should be discontinued immediately
Matalan tiitterin IgG- vasta- ainevaikutus on todettu noin 24%: lla Replagal- hoitoa saaneista miespotilaista.
A low titre IgG antibody response has been observed in approximately 24% of the male patients treated with Replagal.
anafylaktisia reaktioita ilmenee, Replagalin anto on välittömästi lopetettava
anaphylactic reactions occur, the administration of Replagal should be discontinued immediately
Replagalia saaville potilaille voi kehittyä vasta- aineita Replagalin vaikutuksesta syntyneitä proteiineja, jotka voivat vaikuttaa hoitoon.
Patients who receive Replagal can develop antibodies proteins that are produced in response to Replagal and can affect treatment.
CHMP katsoi, että Replagalista saatava hyöty on sen riskejä suurempi, ja suositteli myyntiluvan myöntämistä Replagalille.
The CHMP decided that Replagal' s benefits are greater than its risks and recommended that Replagal be given marketing authorisation.
Jos saat vakavan allergisen reaktion(anafylaktoidityyppisen), Replagalin antaminen keskeytetään välittömästi
If you experience a severe allergic(anaphylactic-type) reaction, the administration of Replagal will be immediately discontinued
Älä käytä Replagal- lääkevalmistetta, jos havaitset,
Do not use Replagal if you notice that there is discolouration
Kestoltaan 12- 18 kuukauden Replagal- hoito sai aikaan elämänlaadun(QoL)
Twelve to 18 months of treatment with Replagal resulted in improvement in quality of life(QoL),
Kliiniset tiedot hyvin pienestä määrästä Replagalille altistettuja raskauksia eivät ole osoittaneet haitallisia vaikutuksia äitiin eivätkä vastasyntyneeseen.
Very limited clinical data on pregnancies exposed to Replagal have shown no adverse effects on the mother and newborn child.
Jos Replagal- hoito saa kehosi tuottamaan vasta- aineita, ei se estä Replagalin tehoa,
If treatment with Replagal makes your body produce antibodies this will not stop Replagal working
reaktioita, Replagalin anto lopetetaan välittömästi
the administration of Replagal will be immediately discontinued
Replagal- lääkitystä tulee antaa vain sellaisen lääkärin, jolla on kokemusta Fabryn tautia tai muita perinnöllisiä aineenvaihduntasairauksia sairastavien potilaiden hoidosta.
Only a doctor who has experience in treating patients with Fabry disease or other inherited metabolic diseases should give Replagal.
Infuusioon liittyvät idiosynkraattiset reaktiot Kliinisissä kokeissa Replagal- hoitoa saaneista potilaista 13, 7%: lla on esiintynyt infuusioon liittyviä idiosynkraattisia reaktioita.
Idiosyncratic infusion related reactions 13.7% of patients treated with Replagal in clinical trials have experienced idiosyncratic infusion related reactions.
Laimenna koko tarvittava määrä Replagal- konsentraattia 100 ml: aan 9 mg/ ml(0, 9%) natriumkloridi- infuusioliuosta.
Dilute the total volume of Replagal concentrate required in 100 ml of 9 mg/ ml(0.9%) sodium chloride solution for infusion.
Replagal- hoidon täytyy tapahtua sellaisen lääkärin valvonnan alaisena, joka on perehtynyt Fabryn tautia
Replagal treatment should be supervised by a physician experienced in the management of patients with Fabry Disease