Low quality sentence examples
Aktiivisella vertailuvalmisteella toteutettuun tutkimukseen osallistui potilaita, joiden MMSE- lähtöpisteet olivat 10-24.
Patients involved in the active comparator controlled study had an initial baseline MMSE score of.22% mahdollisesti resistenttejä ennalta vertailuvalmisteeksi valitulle proteaasinestäjälle.
22% were possibly resistant to the pre-selected comparator PIs.Etiketissä on lisäksi ilmoitettava teho kansainvälisinä yksikköinä samalla tavalla kuin soveltuvassa kansainvälisessä standardissa tai kansainvälisessä vertailuvalmisteessa.
In addition the label shall state the potency in international units in terms of the appropriate International Standard or International Reference Preparation.lla potilaista kaikkien vertailuvalmisteiden ryhmässä.
0.5% of patients in the all comparators group.Sekä Eperzan-ryhmässä että kaikkien vertailuvalmisteiden ryhmässä näitä tapahtumia esiintyi yleensä miehillä,
In both the Eperzan and all comparator groups, patients with events were generally male,Remsiman vertailuvalmiste on Remicade.
The reference medicine for Remsima is Remicade.Tyverb oli kaikissa tutkimuksissa vertailuvalmistetta tehokkaampi, kun sitä käytettiin yhdessä muiden syöpälääkkeiden kanssa.
Tyverb in combination with another cancer medicine was more effective than the comparator treatment in all studies.A tapausta ja plaseboa tai vaikuttavaa vertailuvalmistetta saaneilla 1, 42 tapausta potilasvuotta kohti.
Tho patients and 1.42 per patient year in the placebo and active control-treated patients.Viracept oli molemmissa päätutkimuksissa vertailuvalmistetta tehokkaampi, kun sitä käytettiin yhdessä muiden viruslääkkeiden kanssa.
Viracept, in combination with other antiviral medicines, was more effective than the comparator medicines in both main studies.Procysbin vertailuvalmiste on Cystagon.
The reference medicine for Procysbi is Cystagon.Ovaleapin vertailuvalmiste on GONAL-f.
The reference medicine for Ovaleap is GONAL-f.Trocoxililla hoidettaessa koirien hoitomyöntyvyys oli vertailuvalmistetta parempi, mikä johtuu todennäköisesti siitä, että lääkettä annetaan kerran kuukaudessa eikä päivittäin.
Compliance to treatment was better with Trocoxil, possibly because it is given once a month rather than every day.Kontrolloiduissa tutkimuksissa, joissa käytettiin vaikuttavaa ainetta sisältävää vertailuvalmistetta, keskimääräinen monoterapiana annettuun pioglitatsoniin liittyvä painonnousu oli 2-3 kg yhden vuoden aikana.
In active comparator-controlled trials, mean weight increase with pioglitazone given as monotherapy was 2-3 kg over one year.LEMTRADAn turvallisuutta ja tehoa arvioitiin 3 satunnaistetussa, arvioijasokkoutetussa, aktiivista vertailuvalmistetta käyttävässä kliinisessä tutkimuksessa, joihin osallistui aaltomaista MS-tautia(RRMS) sairastavia potilaita.
The safety and efficacy of LEMTRADA were evaluated in 3 randomised, rater-blinded, active-comparator clinical trials in patients with RRMS.Raportointiaikajaksolla samanaikainen ACE: n estäjien ja vildagliptiinin käyttö johti lievästi suurempaan angioedeeman esiintymistiheyteen vildagliptiinia käyttäneiden potilaiden ryhmässä verrattuna vertailuvalmistetta käyttäneiden potilaiden ryhmään.
During the reporting period concomitant use of ACE inhibitors and vildagliptin resulted in a slightly higher incidence of angioedema in the vildagliptin group versus the comparator group.Kahdessatoista kontrolloidussa tutkimuksessa infektioiden esiintyvyys oli Trudexaa saaneilla 1, 49 tapausta ja plaseboa tai vaikuttavaa vertailuvalmistetta saaneilla 1, 42 tapausta potilasvuotta kohti.
In the twelve controlled trials, the rate of infection was 1.49 per patient year in the Trudexa treated patients and 1.42 per patient year in the placebo and active control-treated patients.Kuukauden kuluttua viimeisestä annoksesta potilaista 91% oli saanut taudilta suojaavan määrän hepatiitti B-viruksen vasta-aineita, kun vastaava osuus vertailuvalmistetta saaneista potilaista oli 84.
One month after the last dose, 91% of the patients receiving Fendrix had protective levels of antibodies against the hepatitis B virus, compared with 84% of those receiving the comparator.Viikon kuluttua noin 90 prosenttia sekä Genvoyaa saaneista(800 potilasta 866:sta) että vertailuvalmistetta saaneista(784 potilasta 867:stä) oli vastannut hoitoon.
After 48 weeks around 90% of patients treated with both Genvoya(800 of 866 patients) and the comparator(784 of 867 patients) had responded to treatment.Tärkeimmissä kontrolloiduissa tutkimuksissa aikuisilla ja lapsilla infektioiden esiintyvyys oli Humiraa saaneilla 1, 51 tapausta ja plaseboa tai vaikuttavaa vertailuvalmistetta saaneilla 1, 46 tapausta potilasvuotta kohti.
In the pivotal controlled trials in adults and children, the rate of infection was 1.51 per patient year in the Humira treated patients and 1.46 per patient year in the placebo and active control-treated patients.Näille tapahtumille ilmoitetut esiintymistiheydet ja minkä tahansa haittavaikutuksen vuoksi hoidon keskeyttäneiden määrät olivat samaa luokkaa potilailla, jotka saivat maravirokia 2b/3 vaiheen tutkimuksissa kuin vertailuvalmistetta saaneilla.
The reported frequencies for these events as well as the rates of discontinuation due to any adverse reactions were similar in patients receiving maraviroc in Phase 2b/3 studies compared to those receiving comparator.
