Low quality sentence examples
Az exon és intron kifejezéseket mind a DNS, mind az RNS esetében használjuk.
Exon” and“intron” apply to both the DNA and the corresponding RNA.A legtöbb humán génben számos exon található, és az intronok is sokkal hosszabbak az exonoknál.
Most human genes have multiple exons, and human introns are frequently much longer than the flanking exons.A különböző DNS régiók- kódoló(exon) és nem-kódoló(intron) szakaszok- eltérő sebességgel fejlődnek.
Note that different regions of the DNA- coding and non-coding regions- evolve at different speeds.Az EGFR egyik leggyakoribb mutációja a Del19, mely az Exon 19 expressziós részében lévő mutációt jelenti.
One of the most common mutations in the EGFR is Del19 which means mutation in the expression part in Exon 19.A betegek %-ában ez a rezisztencia az EGFR exon 20-on történő T790M úgynevezett gatekeeper mutációjával valósul meg.
In about half of patients, this resistance is caused by a mutation in EGFR called T790M.Ezek között dominálóan a 19-es exon deléciója fordul elő(a régióban), de gyakori a 21-es exon 858-as kodonjának pontmutációja is.
In-frame deletions occur in exon 19, whereas point mutations occur frequently in codon 858(exon 21.A többszörös promótereket inkább tekinthetjük egyfajta transzkripciós szabályozó mechanizmusnak, mint alternatív splicingnak; a transzkripció különböző helyeken való elkezdése, amelyre a legtöbb exon képessé tehető, eltérő 5' végeket eredményez.
Use of multiple promoters is properly described as a transcriptional regulation mechanism rather than alternative splicing; by starting transcription at different points, transcripts with different 5'-most exons can be generated.A mutációs státusz meghatározását az erre megfelelően felkészített laboratóriumban, a KRAS és az NRAS(2., 3. és exon) mutációk felismerésére validált vizsgálómódszerekkel kell elvégezni(lásd 4.4 és 5.1 pont.
Mutational status should be determined by an experienced laboratory using validated test methods for detection of KRAS and NRAS(exons 2, 3, and 4) mutations(see section 4.4 and 5.1.A membránhoz kötött szöveti faktoron túlmenően, a szöveti faktor oldódó formáját is felfedezték, amely a szöveti faktor mRNS-transzkriptumainak alternatív összekapcsolódásának eredménye; amelyben az 5. exon hiányzik, és a 4. exon közvetlenül a 6.
In addition to the membrane-bound tissue factor, soluble form of tissue factor was also found which results from alternatively spliced tissue factor mRNA transcripts, in which exon 5 is absent and exon 4 is spliced directly to exon 6.Összességében 79 beteget azonosítottak az M918T mutáció hiánya és annak alapján, hogy nem határoztak meg RET mutációt a másik 6 vizsgált exonon, de 71 ilyen betegnél a 6 exon szekvenálása nem volt teljes.
Actually 79 patients were identified by absence of an M918T mutation and no RET mutation identified at any of the other 6 exons tested but in 71 of such patients sequencing of the 6 exons was incomplete.Nem voltam biztos benne, hogyan fog működni, és fontos volt elvégezni a megfelelő kísérleteket annak kimutatására, hogy az exon kihagyása életképes terápia volt..
I was not certain how it would work out and it was important to do the right experiments to show that exon skipping was a viable therapy..A komplex A létrejötte általában egy olyan kulcsfontosságú lépés, amely már meghatározza a kivágásra szánt intron végeit, és ezzel a bennmaradt exon végeit is.[2.
Formation of the A complex is usually the key step in determining the ends of the intron to be spliced out, and defining the ends of the exon to be retained.[3.A Japánban lefolytatott JO25567 nyílt, randomizált, multicentrikus fázis II vizsgálatban az Avastin és az erlotinib kombináció hatásosságát és biztonságosságát vizsgálták EGFR aktiváló mutációval(19-es exon deléció vagy 21-es exon L858R mutáció) együtt járó, olyan nem kissejtes tüdőkarcinómában szenvedő betegek esetében, akik IIIB-IV stádiumú vagy kiújuló betegségükre korábban nem kaptak szisztémás kezelést.
Study JO25567 was a randomized, open-label, multi-center Phase II study conducted in Japan to evaluate the efficacy and safety of Avastin used in addition to erlotinib in patients with non-squamous NSCLC with EGFR activating mutations(exon 19 deletion or exon 21 L858R mutation) who had not received prior systemic therapy for Stage IIIB/IV or recurrent disease.Az elsődleges transzkriptum vagy pre-mRNS még tartalmazza az exonokat és az intoronokat egyaránt.
The initial transcript(pre-mRNA) contains introns as well as exons.A calcitonin mRNS-e 1-től 4-ig tartalmazza ezeket az exonokat, és a 4. exonban található poliadenilációs rész után befejeződik.
The calcitonin mRNA contains exons 1- 4, and terminates after a polyadenylation site in exon 4.A génexpresszió során az intronokat eltávolítják, és az exonokat összekapcsolják, hogy egy génszöveget hozzanak létre, amelyet fehérjévé alakítanak.
During gene expression, the introns are removed and the exons are spliced together to make a gene message that is translated into a protein.Ezek szintén lehetnek egy intronon belül(intronic splicing enhancers, ISE) vagy egy exonban(exonic splicing enhancers, ESE.
These also may occur in the intron(intronic splicing enhancers, ISE) or exon(exonic splicing enhancers, ESE.Az emberi genom mintegy 180 000 exonból áll, ami a teljes genom kb. 1%, azaz úgy 30 megabázispárnyi DNS.
The exome of the human genome consists of roughly 180,000 exons constituting about 1% of the total genome, or about 30 megabases of DNA.Ezek a helyek az intronban(intronic splicing silencers, ISS) vagy a vele szomszédos exonban(exonic splicing silencers, ESS) találhatók.
These can be located in the intron itself(intronic splicing silencers, ISS) or in a neighboring exon(exonic splicing silencers, ESS.Az erről a génről képződő elsődleges transzkriptum 6 exont tartalmaz; a calcitonin mRNS-e 1-től 4-ig tartalmazza ezeket az exonokat, és a 4. exonban található poliadenilációs rész után befejeződik.
The primary transcript from this gene contains 6 exons; the calcitonin mRNA contains exons 1- 4, and terminates after a polyadenylation site in exon 4.
