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PFS=無増悪生存。
PFS= progression-free survival.
無増悪生存や全生存は同等であった。
Disease-free survival and overall survival were exactly the same.
PFS(ProgressionFreeSurvival)(無増悪生存期間)が。
Progression Free Survival(PFS) was defin.
本試験の主要評価項目は3年無増悪生存である。
The primary endpoint of the study is 3-year disease-free survival.
主要エンドポイントは無増悪期間(TTP)とされた。
Time-to-treatment progression(TTP) was the primary endpoint.
カ月時点での無増悪生存(PFS)率は40%でした。
The six months progression free survival(PFS) was 40.
移行期における12ヵ月時点での無増悪生存率は57%である。
The 12-month progression-free survival rate was 57 percent.
推定5年生存率および無増悪生存率は、41%および22%でした。
The estimated five-year overall survival and progression-free survival rates were 41 percent and 22 percent.
カ月無増悪生存率および全生存率はそれぞれ77%と83%であった。
The 12-month progression-free survival and overall survival rates were 77% and 83%, respectively.
無増悪生存率は4年目で21%、5年目で19%であった。
Progression-free survival was 21% at 4 years and 19% at 5 years.
アストラゼネカ、開発中の非小細胞肺がん治療薬AZD9291の無増悪生存期間更新データを発表。
AstraZeneca announces updated progression free survival data for investigational non-small cell lung cancer medicine AZD9291.
副次評価項目には安全性、奏効率、無増悪生存期間および奏効期間が含まれます。
Secondary endpoints include safety, overall response rate, progression free survival, and duration of response.
無増悪期間および治療期間は、用量の変更または開始用量の減少にかかわらず同様であった。
Time on treatment and time to progression were similar regardless of dose modifications or reduced starting dose.
無増悪生存期間は9.7カ月であり、全生存期間は25.6カ月であった。
Progression free survival was 9.7 months and overall survival was 25.6 months.
これは無増悪期間にも該当し、患者全体のTTPは20.8か月となった(表2)。
This also applied to time to progression, which amounted to 20.8 months in the total population Table 2.
ヵ月無増悪生存率はダラツムマブ群で60.7%であったのに対し,対照群では26.9。
The 12-month progression-free survival was 60.7 percent in the daratumumab group versus 26.9 percent in the control group.
ヶ月時点での無増悪生存率はdaratumumab群では60.7%、対照群では26.9%だった。
The 12-month rate of progression-free survival was 60.7% in the daratumumab group versus 26.9% in the control group.