Low quality sentence examples
Funnene fra en farmakokinetisk populasjonsanalyse av pasienter som fikk apiksaban var generelt forenlig med fase I-resultatene.
Findings from a population pharmacokinetic analysis in patients who received apixaban were generally consistent with the phase I results.var konsistente med effekten av apiksaban alene.
were consistent with the effects of apixaban alone.Ved analyser av trombindannelse reduserte apiksaban det endogene trombinpotensialet, et mål for trombindannelse i humant plasma.
In the thrombin generation assay, apixaban reduced endogenous thrombin potential, a measure of thrombin generation in human plasma.Både apiksaban og enoksaparin ble gitt i 32-38 dager i ADVANCE-3-studien og i 10-14 dager i ADVANCE-2-studien.
Both apixaban and enoxaparin were given for 32-38 days in the ADVANCE-3 study and for 10-14 days in the ADVANCE-2 study.Sikkerheten til apiksaban har blitt undersøkt i syv kliniske studier, fase III, hvor mer enn.
The safety of apixaban has been investigated in 7 Phase III clinical studies including more than.I NVAF-studiene var den totale forekomsten av bivirkninger relatert til blødning med apiksaban 24,3 % i apiksaban vs warfarinstudien, og 9,6 % i apiksaban vs acetylsalisylsyrestudien.
In the NVAF studies, the overall incidence of adverse reactions related to bleeding with apixaban was 24.3% in the farmakodynamiske interaksjoner ble observert når apiksaban ble administrert samtidig med atenolol eller famotidin.
pharmacodynamic interactions were observed when apixaban was coadministered with atenolol or famotidine.Apiksaban metaboliseres i hovedsak via CYP3A4/5 med mindre bidrag fra CYP1A2, 2C8, 2C9, 2C19 og 2J2.
Apixaban is metabolised mainly via CYP3A4/5 with minor contributions from CYP1A2, 2C8, 2C9, 2C19, and 2J2.For behandling av DVT og behandling av LE bør ikke apiksaban brukes, da effekten kan bli påvirket.
For the treatment of DVT and treatment of PE, apixaban should not be used since efficacy may be compromised.Resultatene fra fase I-studier viste ingen merkbar forskjell i farmakokinetikken til apiksaban mellom hvite/kaukasiere, asiater og svarte/afroamerikanere.
The results across phase I studies showed no discernible difference in apixaban pharmacokinetics between White/Caucasian, Asian and Black/African American subjects.Samlede seponeringsrate på grunn av bivirkninger var 1,5 % for apiksaban og 1,3 % for ASA i AVERROES-studien.
The overall discontinuation rate due to adverse reactions was 1.5% for apixaban and 1.3% for ASA in the AVERROES study.Det var ingen statistisk signifikant forskjell i forekomsten av alvorlige blødninger mellom apiksaban og ASA se tabell 7.
There was no statistically significant difference in the incidence of major bleeding between apixaban and ASA see Table 7.Selv om spesifikke interaksjoner mellom avanafil og rivaroksaban og apiksaban(CYP3A4-substrater) ikke er undersøkt,
Although specific interactions of avanafil with rivaroxaban and apixaban(both CYP3A4 substrates)Samtidig bruk av apiksaban med andre sterke CYP3A4- og P-gp-induktorer(fenytoin,
The concomitant use of apixaban with other strong CYP3A4Det er begrenset erfaring ved bruk av trombolytiske midler for behandling av akutt iskemisk slag hos pasienter som bruker apiksaban.
There is very limited experience with the use of thrombolytic agents for the treatment of acute ischemic stroke in patients administered apixaban.I VTEp-studiene opplevde totalt 11 % av pasientene som ble behandlet med apiksaban 2,5 mg to ganger daglig bivirkninger.
In the VTEp studies, in total, 11% of the patients treated with apixaban 2.5 mg twice daily experienced adverse reactions.Det var ikke evidens for farmakokinetiske eller farmakodynamiske interaksjoner når apiksaban ble administrert samtidig med ASA 325 mg én gang daglig.
Pharmacokinetic or pharmacodynamic interactions were not evident when apixaban was coadministered with ASA 325 mg once a day.De viktigste effektene som ble observert i toksisitetsstudier med gjentatt dosering var relatert til den farmakodynamiske effekten av apiksaban på koagulasjonsparametre.
The major observed effects in the repeated dose toxicity studies were those related to the pharmacodynamic action of apixaban on blood coagulation parameters.Basert på den forutsigbare dose-proporsjonale farmakokinetiske profilen til apiksaban, er resultatene for biotilgjengelighet fra de utførte studiene overførbare til lavere apiksabandoser.
Given the predictable, dose-proportional pharmacokinetic profile of apixaban, the bioavailability results from the conducted studies are applicable to lower Prekliniske studier av apiksaban i dyremodeller har vist antitrombotisk effekt i forebygging av arterielle
Preclinical studies of apixaban in animal models have demonstrated antithrombotic efficacy in the prevention of arterial
