Low quality sentence examples
placebokontrollert studie som undersøkte effektendepunkter ved uke 6 og uke 52 GEMINI I.
placebo-controlled study evaluating efficacy endpoints at Week 6 and Week 52 GEMINI I.de viktigste sekundære(off-time) effektendepunkter.
the key secondary(off-time) efficacy endpoints.Sekundære og utredende effektendepunkter som ble evaluert var absolutte endring fra baseline til behandlingsuke 24 i klorid i svette,
Secondary and exploratory efficacy endpoints evaluated were absolute change from baseline in sweat chloride through 24 weeks of treatment,Ko-primære effektendepunkter var total overlevelse og radiografisk progresjonsfri overlevelse rPFS.
Co-primary efficacy endpoints were overall survival and radiographic progression-free survival rPFS.Tabell 3: Ko-primære effektendepunkter for pasienter med tidligere antimuskarin behandling mot OAB.
Table 3: Co-primary efficacy endpoints for patients with prior OAB antimuscarinic therapy.
I HZA106827/HZA106829 var felles primære effektendepunkter endring i trough(pre-bronkodilator og pre-dose) FEV1 fra baseline til slutten av behandlingsperioden hos alle forsøkspersoner, samt vektet gjennomsnitt av FEV1verdier over 0-24 timer post-dose, regnet ut hos et utvalg av forsøkspersonene i slutten av behandlingsperioden.
In HZA106827/HZA106829 the co-primary efficacy endpoints were change from baseline in clinic visit trough(pre-bronchodilator and pre-dose) FEV1 at the end of the treatment period in all subjects and weighted mean serial FEV1 over 0-24 hours post-dose calculated in a subset of subjects at the end of the treatment period.Sekundære effektendepunkter.
Secondary efficacy endpoints.Sekundære effektendepunkter inkluderte OS og ORR.
Secondary efficacy endpoints included OS and ORR.Tabell 3: Effektendepunkter fra studie 1.
Table 3: Efficacy endpoints from study 1.Sekundære effektendepunkter inkluderte progresjonsfri overlevelse
Secondary efficacy endpoints included Progression Free SurvivalTabel 3: Primære og sekundære effektendepunkter i LAL-CL02.
Table 3: Primary and secondary efficacy endpoints in LAL-CL02.Alle effektendepunkter ble forbedret eller opprettholdt gjennom 2 års behandling.
All rates of efficacy endpoints improved or were maintained through 2 years Effekt av ivakaftor på andre effektendepunkter i studie 1 og 2.
Effect of ivacaftor on other efficacy endpoints in studies 1 and 2.Tabell 4: Endring fra baseline: effektendepunkter i den placebo-kontrollerte studien.
Table 4: Change from baseline: efficacy outcomes in the placebo-controlled study.Effektendepunkter for docetaxelarmen sammenlignet med kontrollarmen er oppsummert i følgende tabell.
Efficacy endpoints for the docetaxel arms versus the control arm are summarized in the following table.Resultat for viktige effektendepunkter etter 104 uker basert på resultater fra 24 uker.
Outcome for key efficacy end points at 104 weeks based on week 24 results.Tabell 3: Sammendrag av effektendepunkter ved dag 35"Intent to Treat"-populasjon.
Table 3: Summary of Efficacy Endpoints at Day 35 Intent to Treat Population.Sensitivitetsanalyser av sentrale effektendepunkter ble også vurdert hos den protokollkvalifiserte(PQ) populasjonen.
Sensitivity analyses of main efficacy endpoints were also assessed on the Protocol Qualified(PQ) population.Kliniske og virologiske effektendepunkter ble undersøkt separat i den HBeAg-positive og HBeAg- negative pasientpopulasjonen.
Clinical and virological efficacy endpoints were evaluated separately in the HBeAg-positive and HBeAg-negative patient populations.Sekundære effektendepunkter inkluderte responsrater for post-transplantasjon(CR+nCR,
Secondary efficacy endpoints included post-transplant response rates(CR+nCR,
