"In vitro-data" is not found on TREX in Norwegian-English direction
Try Searching In English-Norwegian
(
In vitro-data)
Etter at in vitro-data identifiserte potensielle avanafilinteraksjoner med CYP 2C19, 2C8/9, 2D6 og 3A4, viste ytterligere kliniske studier med omeprazol,
Since the in vitro data identified potential avanafil interactions with CYPs 2C19, 2C8/9, 2D6Ifølge in vitro-data er cinacalcet en sterk CYP2D6-hemmer, men hemmer ingen andre
Based on in vitro data, cinacalcet is a strong inhibitor of CYP2D6,In vitro-data antyder også en induksjon av CYP2C19.
In vitro data also suggest an induction of CYP2C19.In vitro-data indikerer at cinacalcet blir delvis metabolisert av CYP1A2.
In vitro data indicate that cinacalcet is in part metabolised by CYP1A2.Basert på in vitro-data, er afatinib en moderat hemmer av P-gp.
Based on in vitro data, afatinib is a moderate inhibitor of P-gp.In vitro-data indikerer at følgende arter ikke er følsomme overfor ceftarolin.
In vitro data indicate that the following species are not susceptible to ceftaroline.In vitro-data indikerer at CYP2D6 og CYP3A4 bidrar til alogliptins begrensede metabolisme.
In vitro data indicate that CYP2D6 and CYP3A4 contribute to the limited metabolism of alogliptin.In vitro-data indikerer at MMAE- metaboliseringen primært skjer via oksidering av CYP3A4/5.
In vitro data indicate that the MMAE metabolism that occurs is primarily via oxidation by CYP3A4/5.I tillegg viser in vitro-data at decitabin i liten grad er et P-gp-substrat.
In addition, in vitro data show that decitabine is a poor P-gp substrate.Basert på in vitro-data er migalastat ingen induktor av CYP1A2, 2B6 eller 3A4.
Based upon in vitro data, migalastat is not an inducer of CYP1A2, 2B6, or 3A4.In vitro-data tyder på at enzalutamid kan være en hemmer av efflukstransportøren P-gp.
In vitro data indicate that enzalutamide may be an inhibitor of the efflux transporter P-gp.In vitro-data viser at CYP2C9, CYP2C19 og CYP3A4 kan katalysere dannelsen av O-desmetylmetabolitten.
In vitro data show that CYP2C9, CYP2C19 and CYP3A4 are capable of catalysing the formation of the O- desmethyl metabolite.Basert på in vitro-data ser pasireotid ut til å være substrat for transportpumpen P-gp P-glykoprotein.
Based on in vitro data pasireotide appears to be a substrate of efflux transporter P-gp P-glycoprotein.In vitro-data indikerer at ulipristalacetat kan være en hemmer av P-gp ved klinisk relevante konsentrasjoner.
In vitro data indicate that ulipristal acetate may be an inhibitor of P-gp at clinically relevant concentrations.In vitro-data indikerer at eribulin er en svak hemmer av det viktige legemiddelmetaboliserende enzymet CYP3A4.
In vitro data indicate that eribulin is a mild inhibitor of the important drug metabolising enzyme CYP3A4.In vitro-data indikerer at denne hovedsakelig blir mediert av CYP3A4
In vitro data indicate that this is predominantly mediated by CYP3A4,In vitro-data indikerer at CYP3A4 og CYP2D6 er de viktigste P450-isozymer involvert i den oksidative metabolismen av gefitinib.
In vitro data indicate that CYP3A4 and CYP2D6 are the major P450 isozyme involved in the oxidative metabolism of gefitinib.In vitro-data indikerer at det er lite sannsynlig at bazedoksifen vil interagere med samtidig gitte legemidler via CYP-mediert metabolisme.
In vitro data suggest that bazedoxifene is unlikely to interact with co-administered medicinal products via CYP-mediated metabolism.In vitro-data(tester på oppløsning av virkestoff
In vitro data(active substance dissolutionBasert på in vitro-data metaboliseres piperakin til en viss grad av CYP2C19 og er også en hemmer av dette enzymet.
From in vitro data, piperaquine undergoes a low level of metabolism by CYP2C19, and is also an inhibitor of this enzyme.
Norsk
Dansk
Suomi
Svenska
عربى
Български
বাংলা
Český
Deutsch
Ελληνικά
Español
Français
עִברִית
हिंदी
Hrvatski
Magyar
Bahasa indonesia
Italiano
日本語
Қазақ
한국어
മലയാളം
मराठी
Bahasa malay
Nederlands
Polski
Português
Română
Русский
Slovenský
Slovenski
Српски
தமிழ்
తెలుగు
ไทย
Tagalog
Turkce
Українська
اردو
Tiếng việt
中文