"In vitro-data" is not found on TREX in Norwegian-English direction
Try Searching In English-Norwegian (In vitro-data)

Low quality sentence examples

Etter at in vitro-data identifiserte potensielle avanafilinteraksjoner med CYP 2C19, 2C8/9, 2D6 og 3A4, viste ytterligere kliniske studier med omeprazol,
Since the in vitro data identified potential avanafil interactions with CYPs 2C19, 2C8/9, 2D6
Ifølge in vitro-data er cinacalcet en sterk CYP2D6-hemmer, men hemmer ingen andre
Based on in vitro data, cinacalcet is a strong inhibitor of CYP2D6,
In vitro-data antyder også en induksjon av CYP2C19.
In vitro data also suggest an induction of CYP2C19.
In vitro-data indikerer at cinacalcet blir delvis metabolisert av CYP1A2.
In vitro data indicate that cinacalcet is in part metabolised by CYP1A2.
Basert på in vitro-data, er afatinib en moderat hemmer av P-gp.
Based on in vitro data, afatinib is a moderate inhibitor of P-gp.
In vitro-data indikerer at følgende arter ikke er følsomme overfor ceftarolin.
In vitro data indicate that the following species are not susceptible to ceftaroline.
In vitro-data indikerer at CYP2D6 og CYP3A4 bidrar til alogliptins begrensede metabolisme.
In vitro data indicate that CYP2D6 and CYP3A4 contribute to the limited metabolism of alogliptin.
In vitro-data indikerer at MMAE- metaboliseringen primært skjer via oksidering av CYP3A4/5.
In vitro data indicate that the MMAE metabolism that occurs is primarily via oxidation by CYP3A4/5.
I tillegg viser in vitro-data at decitabin i liten grad er et P-gp-substrat.
In addition, in vitro data show that decitabine is a poor P-gp substrate.
Basert på in vitro-data er migalastat ingen induktor av CYP1A2, 2B6 eller 3A4.
Based upon in vitro data, migalastat is not an inducer of CYP1A2, 2B6, or 3A4.
In vitro-data tyder på at enzalutamid kan være en hemmer av efflukstransportøren P-gp.
In vitro data indicate that enzalutamide may be an inhibitor of the efflux transporter P-gp.
In vitro-data viser at CYP2C9, CYP2C19 og CYP3A4 kan katalysere dannelsen av O-desmetylmetabolitten.
In vitro data show that CYP2C9, CYP2C19 and CYP3A4 are capable of catalysing the formation of the O- desmethyl metabolite.
Basert på in vitro-data ser pasireotid ut til å være substrat for transportpumpen P-gp P-glykoprotein.
Based on in vitro data pasireotide appears to be a substrate of efflux transporter P-gp P-glycoprotein.
In vitro-data indikerer at ulipristalacetat kan være en hemmer av P-gp ved klinisk relevante konsentrasjoner.
In vitro data indicate that ulipristal acetate may be an inhibitor of P-gp at clinically relevant concentrations.
In vitro-data indikerer at eribulin er en svak hemmer av det viktige legemiddelmetaboliserende enzymet CYP3A4.
In vitro data indicate that eribulin is a mild inhibitor of the important drug metabolising enzyme CYP3A4.
In vitro-data indikerer at denne hovedsakelig blir mediert av CYP3A4
In vitro data indicate that this is predominantly mediated by CYP3A4,
In vitro-data indikerer at CYP3A4 og CYP2D6 er de viktigste P450-isozymer involvert i den oksidative metabolismen av gefitinib.
In vitro data indicate that CYP3A4 and CYP2D6 are the major P450 isozyme involved in the oxidative metabolism of gefitinib.
In vitro-data indikerer at det er lite sannsynlig at bazedoksifen vil interagere med samtidig gitte legemidler via CYP-mediert metabolisme.
In vitro data suggest that bazedoxifene is unlikely to interact with co-administered medicinal products via CYP-mediated metabolism.
In vitro-data(tester på oppløsning av virkestoff
In vitro data(active substance dissolution
Basert på in vitro-data metaboliseres piperakin til en viss grad av CYP2C19 og er også en hemmer av dette enzymet.
From in vitro data, piperaquine undergoes a low level of metabolism by CYP2C19, and is also an inhibitor of this enzyme.