Low quality sentence examples
Tabell 11: Behandlingsresultat, daklatasvir kombinert med sofosbuvir hos pasienter med samtidig HCV/HIV-infeksjon i ALLY-2-studien.
Table 11: Treatment outcomes, daclatasvir in combination with sofosbuvir in patients with HCV/HIV co-infection in Study ALLY-2.Studien ble designet som en direkte sammenligning av sofosbuvir og ribavirin versus placebo i 12 uker.
The study was designed as a direct comparison of sofosbuvir and ribavirin versus placebo for 12 weeks.Det foreligger ingen retningslinjer for seponering av virologisk behandling som gjelder kombinasjonen Daklinza med sofosbuvir.
There are no virologic treatment stopping rules that apply to the combination of Daklinza with sofosbuvir.Mediane terminale halveringstider for sofosbuvir og GS-331007 etter administrering av ledipasvir/sofosbuvir var henholdsvis 0,5 og.
The median terminal half-lives of sofosbuvir and GS-331007 following administration of ledipasvir/sofosbuvir were 0.5 and 27 hours, respectively.Tabell 7 fremstiller responsratene for behandlingsgruppene med sofosbuvir+ ribavirin og peginterferon alfa+ ribavirin.
Table 7 presents the response rates for the treatment groups of sofosbuvir+ ribavirin and peginterferon alfa+ ribavirin.SVR12-raten i behandlingsgruppen sofosbuvir+ ribavirin var statistisk signifikant ved sammenligning med placebo p< 0,001.
Den høyeste dokumenterte dosen av sofosbuvir var en enkelt supraterapeutisk dose med 1200 mg sofosbuvir administrert til 59 friske forsøkspersoner.
The highest documented dose of sofosbuvir was a single supratherapeutic dose of Sofosbuvir er den aktive ingrediensen i Gilead er Sovaldi
Sofosbuvir is the active ingredient in Gilead's SovaldiI en kohort ble flertallet av pasientene behandlet med daklatasvir+ sofosbuvir+ ribavirin i.
In one cohort the majority of patients were treated with daclatasvir+ sofosbuvir+ ribavirin for 12 weeks.Tabell 11 fremstiller responsrater for behandlingsgruppene med sofosbuvir+ ribavirin i 12 uker og 16 uker.
Table 11 presents the response rates for the treatment groups of sofosbuvir+ ribavirin for 12 weeks and 16 weeks.Effekt når det gjelder rask virologisk respons er vist å korrelere med eksponering for sofosbuvir samt GS-331007.
Efficacy, in terms of rapid virologic response, has been shown Tabell 6: Behandlingsresultater, daklatasvir i kombinasjon med sofosbuvir, HCV genotype 1 i AI444040-studien.
Table 6: Treatment outcomes, daclatasvir in combination with sofosbuvir, HCV genotype 1 in Study AI444040.Doselineariteten for sofosbuvir og dets primære metabolitt,
The dose linearity of sofosbuvir and its primary metabolite,Det er ukjent om sofosbuvir, virkestoffet i Sovaldi,
It is not known whether sofosbuvir, the active substance of Sovaldi,Graden av absorpsjon av sofosbuvir økete omtrent 1,8 ganger,
The extent of absorption of sofosbuvir was increased approximately 1.8-fold,Sofosbuvir ble raskt absorbert,
Sofosbuvir was absorbed quicklyLedipasvir og sofosbuvir er substrater av legemiddeltransportøren P-gp og BCRP,
Ledipasvir and sofosbuvir are substrates of drug transporter P-gp7 pasienter fikk imidlertid sofosbuvir+ ribavirin
7 patients received sofosbuvir+ ribavirinDet er ukjent om ledipasvir eller sofosbuvir og dets metabolitter blir skilt ut i morsmelk hos mennesker.
It is unknown whether ledipasvir or sofosbuvir and its metabolites are excreted in human milk.Ingen dosejustering av sofosbuvir eller ciklosporin er nødvendig når sofosbuvir
No dose adjustment of sofosbuvir or ciclosporin is required when 
