"DMARD" is not found on TREX in Slovak-English direction
Try Searching In English-Slovak (DMARD)

Low quality sentence examples

V súčasnosti lekári pravdepodobnejšie predpíšu chorobu- modifikujúce antireumatické lieky(DMARD) alebo biologicky účinkujúce(prípadne oboje) zavčasu, obzvlášť pri agresívnej forme RA.
Today, doctors are likely to prescribe a DMARD or a biologic(or both) early on, particularly for aggressive RA.
hematotoxicita), kombinácia s inými DMARD(napr. metotrexát) sa neodporúča.
the combination of this drug with other DMARDs(eg methotrexate) is not advisable.
Používa sa v kombinácii s iným liekom, metotrexátom, ak choroba neodpovedala primerane na iné lieky vrátane metotrexátu, ktoré sa nazývajú antireumatiká modifikujúce ochorenie(DMARD.
It is used in combination with another medicine, methotrexate, when the disease has not responded adequately to other treatments called disease-modifying antirheumatic drugs(DMARDs), including methotrexate.
kombinácia s inými DMARD(napr. metotrexát) sa neodporúča.
combination with another DMARD(e. g. methotrexate) is not advisable.
rokov(v priemere 5 rokov), ktorí menej ako uspokojivo odpovedali na liečbu najmenej jedným ochorenie modifikujúcim antireumatikom(DMARD) okrem metotrexátu.
who had a less than satisfactory response to at least 1 disease-modifying antirheumatic drug(DMARD) other than methotrexate.
U týchto pacientov bol výskyt klinicky významných infekcií počas liečby MabTherou 6,01 na 100 pacientorokov v porovnaní so 4,97 na 100 pacientorokov pri následnej liečbe biologickým DMARD.
During rituximab treatment, the incidence of clinically relevant‎infections in these patients was 6.01 per 100 patient-years compared to 4.97 per 100 patient-years‎after treatment with the biological DMARD..
ľudia, ktorí prerušili liečbu po dosiahnutí remisie antireumatickými liekmi modifikujúcimi ochorenie(DMARD), boli s vysokým rizikom návratu ochorenia.
researchers found that people who stopped their treatment after achieving remission with disease-modifying antirheumatic drugs(DMARDs) were at high risk of the disease coming back.
Smernica ACR(American College of Rheumatology) odporúča, aby všetci pacienti s diagnózou RA dostávali DMARD bez ohľadu na to, nakoľko aktívna alebo závažná je ich RA.
ACR guidelines recommend that all people diagnosed with RA be given a DMARD, regardless of how active or severe their RA is.
hojne používaným DMARD, v liečbe pacientov s RA(30.
a widely used DMARD, in the treatment of patients with RA[13.
pred randomizáciou bol inhibítor TNF vysadený; iné DMARD boli povolené.
with the TNF-inhibitor discontinued prior to randomization; other DMARDs were permitted.
Štúdia IV v prvom rade hodnotila bezpečnosť u pacientov s aktívnou reumatoidnou artritídou, u ktorých bola potrebná ďalšia intervencia napriek súbežnej liečbe nebiologickými a/ alebo biologickými DMARD; pokračovalo sa v liečbe všetkými DMARD používanými pri zaradení do štúdie.
Study IV primarily assessed safety in patients with active rheumatoid arthritis requiring additional intervention in spite of current therapy with non-biological and/ or biological DMARDs; all DMARDs used at enrollment were continued.
Súčasná liečba biologickými DMARD, vrátane blokátorov TNF, nebola dovolená.
Concomitant treatment with biologic DMARDs, including TNF blockers, was not allowed.
Psoriatická artritída a DMARD: 10 otázok, ktoré sa opýtajte svojho lekára.
Hyperhydrosis: 10 Questions to Ask Your Doctor.
Liek Otezla sa môže používať v monoterapii alebo v kombinácii s liekmi DMARD.
Otezla may be used alone or combined with other DMARDs.
Prvý z nových typov inhibítorov DMARD, Jakinibs alebo JAK bol schválený v roku 2012.
The first of a new kind of DMARD, Jakinibs or JAK inhibitors, was approved in 2012.
Používa sa v kombinácii s metotrexátom, ak choroba dostatočne neodpovedala na lieky DMARD vrátane metotrexátu.
It is used in combination with methotrexate, when the disease has not responded adequately to DMARDs, including methotrexate.
U pacientov s reumatoidnou artritídou dostalo 283 pacientov následnú liečbu iným biologickým DMARD po liečbe MabTherou.
In patients with rheumatoid arthritis, 283 patients received subsequent therapy with a biologic DMARD following MabThera.
Pacienti užívajúci DMARD, NSAIDS alebo kortikoidy mohli pokračovať v užívaní týchto liekov v stabilných dávkach.
Patients receiving DMARDs, NSAIDS, or corticosteroids could continue them on stable doses.
Bezpečnosť Enbrelu v kombinácii s inými ochorenie modifikujúcimi antireumatikami(DMARD) z dlhodobého hľadiska nebola stanovená.
The long- term safety of Enbrel in combination with other disease-modifying antirheumatic drugs(DMARD) has not been established.
U pacientov s reumatoidnou artritídou dostalo 283 pacientov následnú liečbu iným biologickým DMARD po liečbe MabTherou.
In patients with rheumatoid arthritis, 283 patients received a sequential treatment with a‎biological DMARD after rituximab.