Low quality sentence examples
Preto v zmysle predložených údajov v hodnotenom PSURe, PRAC zvážil, že zmeny týkajúce sa informácií o liekoch s obsahom kyseliny ibandrónovej boli opodstatnené.
Therefore, in view of Preto s ohľadom na údaje uvedené v posudzovanom PSUR, PRAC došiel k záveru, ţe zmeny v informácii o lieku obsahujúcom mirabegron boli opodstatnené.
Therefore, in view of PRAC dospel k názoru, že riziko osteonekrózy čeľuste(alebo odumretie kostného tkaniva) zostáva veľmi nízke,
The PRAC concluded that Preto so zreteľom na údaje posúdené v PSURe, PRAC zvážil, že zmeny týkajúce sa informácii o lieku
Therefore, in view of Preto vzhľadom na údaje uvedené v hodnotenej Periodickej správe o bezpečnosti lieku(PSUR), PRAC považuje zmeny v písomnej informácii liekov s obsahom febuxostatu za opodstatnené.
Therefore, in view of PRAC zaznamenal, že teriflunomid nemôže byť vylúčený z teoretickej príčinnej súvislosti v prípadoch, v ktorých bol dostupný čas do nástupu,
The PRAC observed that teriflunomide could not be excluded from potential causal association in cases where time to onset,V reakcii na tieto zistenia Výbor pre hodnotenie rizík liekov(PRAC) posúdi všetky dostupné informácie o diklofenaku(publikované aj nepublikované) a po zvážení aktualizuje odporúčania pre liečbu.
As a follow-on to this review, the Agency's new Pharmacovigilance Risk Assessment Committee(PRAC) will now assess all available data on diclofenac(both published and unpublished) to consider the need for updated treatment advice.PRAC rozhodol o zorganizovaní verejného vypočutia v rámci hodnotenia chinolónových
The PRAC decided to organise a public hearing as part of its review of quinolonePrace Bezplatné.
Job Free.Výbor pre hodnotenie rizík(PRAC.
Pharmacovigilance Risk Assessment Committee.Taký je záver Výboru pre hodnotenie rizík liekov(PRAC) Európskej liekovej agentúry.
Pharmacovigilance Risk Assessment Committee(PRAC) of the European Medicines Agency.Pri zohľadnení hodnotiacej správy výboru PRAC týkajúcej sa PSUR pre Pumarix sú vedecké závery výboru PRAC takéto.
Taking into account the PRAC Assessment Report on the PSUR for Pumarix, the scientific conclusions of the PRAC are as follows.Vzhľadom na dostupné údaje týkajúce sa temozolomidu PRAC zvážil, že zmeny v informáciách o lieku sú opodstatnené.
In view of available data regarding temozolomide, the PRAC considered that changes to the product information were warranted.PRAC dospel k záveru, že dôkazmi nebolo doložené zistenie, že vakcíny proti HPV spôsobujú CRPS ani POTS.
The PRAC assessment concluded that the available evidence does not support that CRPS and POTS are caused by HPV vaccines.V zmysle dostupných údajov týkajúcich sa Fuzeonu PRAC zvážil, že zmeny týkajúce sa informácii o lieku boli opodstatnené.
In view of available data regarding Fuzeon, the PRAC considered that changes to the product information were warranted.Preto, vzhľadom na dostupné údaje týkajúce sa regadenozónu, výbor PRAC považuje zmeny v informáciách o lieku za odôvodnené.
Therefore, in view of available data regarding regadenoson, the PRAC considered that changes to the product information were warranted.PRAC na základe dostupných údajov týkajúcich sa degarelixu dospel k záveru, že sú opodstatnené zmeny v informácii o lieku.
In view of available data regarding degarelix, the PRAC considered that changes to the product information were warranted.Preto vzhľadom na dostupné údaje týkajúce sa stavu zmätenosti PRAC posúdil, že zmeny v informácii o lieku sú opodstatnené.
Therefore, in view of available data regarding confusional state, the PRAC considered that changes to the product information were warranted.S ohľadom na dostupné údaje týkajúce sa liečiva orlistat, PRAC usúdil že zmeny v informácii o lieku sú oprávnené.
In view of available data regarding orlistat, the PRAC considered that changes to the product information were warranted.Konanie viedol Výbor pre hodnotenie farmakovigilačných rizík(PRAC), čo je výbor agentúry EMA zodpovedný za sledovanie bezpečnosti liekov na trhu.
The referral procedure was conducted by the EMA's Pharmacovigilance Risk Assessment Committee, which monitors the safety of medicines on the market.
