Low quality sentence examples
mutationar i denna cadherin har varit tillhörande med hypotrichosis med barnslig macular dystrophy.
mutations in this cadherin have been associated with hypotrichosis with juvenile macular dystrophy.Vi har klart rört sätta in framåtriktat i benämner av hur oss festtålmodig med muskulös dystrophy och följande hjärtafel.”.
We clearly have moved the field forward in terms of how we treat patients with muscular dystrophy and subsequent heart failure..ectrodactyly och macular dystrophy.
and macular dystrophy.av Duchenne muskulösa dystrophytålmodig, såväl som tålmodig med annan bildar av muskulös dystrophy.
as well as patients with other forms of muscular dystrophy.Samtidigt genomgick hon grundliga undersökningar på Karolinska Sjukhuset och fick snart diagnosen Limb Girdle Muscular Dystrophy 2i(LGMD2i). En progressiv neurologisk genetisk muskelsjukdom där musklerna långsamt försvagas.
At the same time she got her diagnosis Limb Girdle Muscular Dystrophy 2i(LGMD2i), a genetic progressive neurological disease where the muscles slowly weaken.RP är en typ av progressiv retinal dystrophy, en grupp av ärvda störningar i vilka avvikelser fotoreceptorer(stång
RP is a type of progressive retinal dystrophy, a group of inherited disorders in which abnormalities of the photoreceptors(rodsockså som är bekant som macular dystrophy för vitelliform, affektbarn
also known as vitelliform macular dystrophy, affects childreninklusive muskulös dystrophy, pediatrisk multipelsclerosis
including muscular dystrophy, pediatric multiple sclerosisÄr Vad den Muskulösa Dystrophyen?
What is Muscular Dystrophy?Duchenne bildar den muskulösa dystrophyen, X-Anknutit ett recessive av sjukdomen,
Duchenne muscular dystrophy, a recessive X-linked form of the disease,den extracellular matrisen är ett annat viktigt kliver i utvecklingen av den muskulösa dystrophyen.
the extracellular matrix is another important step in the development of muscular dystrophy.Den Asphyxiating thorakala dystrophyen är också bekant som det Jeune syndromet,
Asphyxiating thoracic dystrophy is also known as Jeune syndrome,för Duchenne den muskulösa dystrophyen.
for Duchenne muscular dystrophy.Duchenne är den Muskulösa Dystrophyen en av den mest allmänningen och att skövla genetiska
Duchenne Muscular Dystrophy is one of the most commonden inklusive myotonic dystrophyen och det Bräckliga X-syndromet,
including myotonic dystrophy and Fragile X syndrome,Nästan 1 pojkar i New York detStatliga området har diagnostiserats med Duchenne den Muskulösa Dystrophyen(DMD) och, tills nu, måste att resa
Nearly 1,000 boys in the New York Tri-State area have been diagnosed with Duchenne Muscular Dystrophy(DMD) and, until now,I bestämt bildar av den muskulösa dystrophyen, funktionell förlust av proteiner som är delen av dystrophinkomplex kan försvaga plasmamembranet av muskelcellerna till graden, var även det normala övar revor membranet.
In certain forms of muscular dystrophy, functional loss of proteins that are part of dystrophin complex can weaken the plasma membrane of the muscle cells to the extent where even the normal exercise tears the membrane.Eric, som har Duchenne den muskulösa dystrophyen, är en av endast tre tålmodig i Förenta staterna med villkora som mottar enfungeringslämnad ventricular uppehälle för hjälp(LVAD)apparat som hans försvagande hjärta som pumpar blod till
Eric, who has Duchenne muscular dystrophy, is one of only three patients in the United States with the condition to receive a battery-operated left ventricular assist device(LVAD)Raderingen för genen Otx2 i vuxen musnäthinna framkallar dystrophy för for RPE och långsam fotoreceptorförsämring.
Otx2 gene deletion in adult mouse retina induces rapid RPE dystrophy and slow photoreceptor degeneration.Prevalencen av asphyxiating av thorakal dystrophy är omkring 1 i 100 till 1 i 130.
The prevalence of asphyxiating thoracic dystrophy is about 1 in 100,000 to 1 in 130,000.
