Low quality sentence examples
Analysera direktiv 98/79/EG om medicintekniska produkter för in vitro-diagnostik, mot bakgrund av genetisk testning
Rådet antog direktivet om medicintekniska produkter för in vitro-diagnostik, med införlivande av alla de sex ändringsförslag som röstats fram av Europaparlamentet under dess andra behandling av texten i juni i år.
ERKÄNNER den betydelse som medicintekniska produkter för in vitro-diagnostik har för hälsopolitiken genom den möjlighet dessa produkter ger att diagnostisera
Artikel som inte är en medicinteknisk produkt avsedd för in vitro-diagnostik men som tillverkaren särskilt avsett för användning tillsammans med en sådan produkt för
Produkter för in vitro-diagnostik.
Produkter avsedda för in vitro-diagnostik.
Provbehållare betraktas som medicintekniska produkter för in vitro-diagnostik.
Medicintekniska produkter för in vitro-diagnostik 98/79/EG.
Viktiga frågor när det gäller medicintekniska produkter för in vitro-diagnostik.
Vad är medicinska produkter och medicinska produkter för in vitro-diagnostik?
Direktiv 98/79/EG om medicintekniska produkter för in vitro-diagnostik.
Enligt direktiv 98/79/EG om medicintekniska produkter för in vitro-diagnostik.
Förslag till Europaparlamentets och rådets förordning om medicintekniska produkter för in vitro-diagnostik.
I detta direktiv skall tillbehören anses som medicintekniska produkter för in vitro-diagnostik.
Detta direktiv skall tillämpas på medicintekniska produkter för in vitro-diagnostik och tillbehör till dem.
I sin anmälan angav parterna att marknaderna för in vitro-diagnostik är globala
Samtliga ändringsförslag som gällde medicinteknisk utrustning för in vitro-diagnostik har införts i direktiv 98/79/EEG.
Det finns flera skäl till att kommissionen föreslår nya regler för medicintekniska produkter och medicintekniska produkter för in vitro-diagnostik.
Ett förslag till förordning om medicintekniska produkter för in vitro-diagnostik ska ersätta direktiv 98/79/EG om medicintekniska produkter för in vitro-diagnostik.
Medicintekniska produkter för in vitro-diagnostik enligt definitionen i artikel 1.2 b i direktiv 98/79/EEG.