"Mutationer i" is not found on TREX in Swedish-English direction
Try Searching In English-Swedish (Mutationer i)

Low quality sentence examples

Mutationer i EDAR och EDARADD kan ärvas både autosomalt recessivt
Mutations in EDAR and EDARADD can follow both autosomal recessive
Dr Adler påstår att hans process kan återställa genetiska mutationer i kroppen.
Dr. Adler claims his process can reverse genetic mutations within each cell of the body.
Galafold får endast ges till patienter med vissa bestämda mutationer i alfa-galaktosidas A-genen.
Galafold is only for use in patients with certain mutations in the alpha-galactosidase A gene.
Mer än 200 olika mutationer i genen för androgenreceptorn(AR-genen) har beskrivits.
Over 200 mutations in the androgen receptor(AR) gene have been described.
Isolat från alla 9 patienter innehöll en eller flera mutationer i den virala proteasgenen.
Isolates from all 9 patients possessed one or more mutations in the viral protease gene.
Möss med mutationer i genen för Frizzled 6 har defekta klor som lätt lossnar.
Mice with mutations in the gene for Frizzled 6 have defective claws that loosen easily.
Man visste tidigare att flera mutationer i ungefär tio gener kunde kopplas till sjukdomen.
Several mutations in about 10 genes were known to be responsible for the disease.
Vetenskapen om undulaters färggenetik behandlar ärftligheten hos färgförändrande mutationer i fjädrarna hos arten undulat.
The science of budgerigar colour genetics deals with the heredity of mutations which cause colour variation in the feathers of the species known scientifically as Melopsittacus undulatus.
Spontana mutationer i CIAS1/NLRP3-genen har identifierats i en majoritet av patienterna med CAPS.
Spontaneous mutations in the CIAS1/NLRP3 gene have been identified in a majority of patients with CAPS.
Första linjens behandling av NSCLC av icke skivepiteltyp med EGFR-aktiverande mutationer i kombination med erlotinib.
First-line treatment of non-squamous NSCLC with EGFR activating mutations in combination with erlotinib.
Orsaken är autosomalt recessivt nedärvda mutationer i BTD-genen som resulterar i avsaknad av enzymet biotinidas.
It is an autosomal recessive disorder caused by a mutation in the DβH gene, which results in the production of a nonfunctional dopamine β-hydroxylase enzyme.
Svampstudier ger ny kunskap om skadliga mutationer i celler- Uppsala universitet Hoppa till huvudinnehållet.
Studies of fungi provide new knowledge of harmful mutations in cells- Uppsala University, Sweden.
Upprepade mutationer i höljeproteinet gp 120 det virala protein som binder till CCR5 co- receptorn.
Mutations were found to accumulate in the gp120 envelope glycoprotein the viral protein that binds to the CCR5 co-receptor.
Mutationer i KCNQ-kanalerna ligger bakom flera ärftliga sjukdomar hos människa,
Mutations in the KCNQ channels underlie several human inheritable disorders,
Vid tuberös skleros leder inaktiverande mutationer i antingen TSC1 eller TSC2-genen till hamartombildning i hela kroppen.
In tuberous sclerosis complex syndrome, inactivating mutations in either the TSC1 or the TSC2 gene lead to hamartoma formation throughout the body.
Dessutom kommer prover att utvärderas med avseende på mutationer i RAS-genhotspots HRAS-, KRAS- och NRAS-gener.
In addition, samples will be evaluated for mutations in RAS gene hotspots HRAS, KRAS, and NRAS genes.
Isolat med mutationer i områdena av intresse i målgenen har förknippats med kliniska misslyckanden och genombrottsinfektioner.
Isolates with mutations in the hot spot regions of the target gene have been associated with clinical failures or breakthrough infections.
Båda sjukdomarna orsakas av mutationer i ett såkallat CAAX-protein.
Both diseases are caused by mutations in what is known as a CAAX protein.
Är huruvida tunneleffekten spelar en roll vid mutationer i DNA.
Is whether quantum tunnelingplays a role in mutations in DNA.
Fler än 150 olika mutationer i CBS-genen är kända 2011.
More than 150 genetic mutations of gene CBS are known 2011.