"Dihydrotestosterone" is not found on TREX in Thai-English direction
Try Searching In English-Thai (Dihydrotestosterone)

Low quality sentence examples

ฮอร์โมนเพศชายTestosteroneUndecanoateเป็นesterของกรดไขมันที่เป็นธรรมชาติของฮอร์โมนเพศชายandrogen, Testosteroneและในร่างกายส่วนใหญ่จะเปลี่ยนเป็นDihydrotestosteroneซึ่งเป็นmetaboliteของฮอร์โมนเพศชาย
Testosterone Undecanoate is a fatty acid ester of the natural androgen, Testosterone, and in the body is for the most part transformed into Dihydrotestosterone, a metabolite of testosterone.
เมื่อMK2866ทดสอบกับสัตว์ที่รู้จักในชื่อหนูมันมีประสิทธิภาพมากเช่นdihydrotestosteroneและandrogenเพื่อคืนค่ามวลกล้ามเนื้อในอุ้งเชิงกรานซึ่งอุดมไปด้วยARตัวรับ. androgen SARM
When MK2866 was tested on an animal known as mice, it was very effective just like dihydrotestosterone and androgen, to restore the mass of muscles in the pelvic floor which are rich in AR androgen receptors.
เป็นการทางเลือก” เตียรอยด์ anabolicandrogenic, และอนุพันธ์ของdihydrotestosterone, metaboliteของฮอร์โมนเพศชาย, Stanobolicเป็นเตียรอยด์ที่แข็งแกร่งที่ขายใน10มลวิธีการแก้ปัญหาการฉีดขวดที่มี500มิลลิกรัมStanozolol
As an“alternative” anabolic androgenic steroid, and derivative of dihydrotestosterone, a metabolite of testosterone, Stanobolic is a strong steroid sold in 10 mL vial injection solution that contains 500 mg of Stanozolol.
นี่ก็หมายความว่ามันมีความสามารถในการแข่งขันบล็อกของdihydrotestosteroneเป้าหมายการแข่งขันภายในต่อมลูกหมากของผู้ชายอย่างไรก็ตามผลagonistบางส่วนที่ตัวรับแอนโดรเจนหลีกเลี่ยงผลข้างเคียงที่เกี่ยวข้องกับยาต้านแอนโดรเจนแบบดั้งเดิมและการจัดการเพลี้ยกระโดดสีน้ำตาล
This implies that it is capable of competitively block binding of dihydrotestosterone to the receptor targets inside the men's prostate, however its partial agonist effects at androgen receptors steer clear of the side effects associated with the anti-androgenic drugs traditionally utilized for management of BPH.
ในขณะที่dihydrotestosteroneจริงๆมีผลข้างเคียงแอนโดรเจนเพียงอย่างเดียวเมื่อให้stanozololแทนให้การเจริญเติบโตของกล้ามเนื้อที่มีคุณภาพคุณสมบัติanabolicของสารนี้ยังคงอ่อนเมื่อเทียบกับสารประกอบที่มากขึ้นแต่ก็ยังคงเป็นggod, สร้างความน่าเชื่อถือของกล้ามเนื้อ
While dihydrotestosterone really only provides androgenic side effects when administered, stanozolol instead provides quality muscle growth. The anabolic properties of this substance are still mild in comparison to many stronger compounds, but it is still a ggod, reliable builder of muscle.
DHTหรือชื่อเต็มDihydrotestosteroneนั้นเกิดจากที่ฮอร์โมนTestosteroneถูกเปลี่ยนโดยเอนไซม์5-Alphareductaseกลายร่างเป็นDHTนั้นมีฤทธิ์แรงกว่าTestosteroneถึง3เท่าซึ่งกระบวนการรวมตัวนี้เกิดขึ้นได้เองตามธรรมชาติ
DHT or Dihydrotestosterone is produced by the catalysis of testosterone by 5-Alpha reductase enzyme. DHT is considered 3 times more potent compared to testosterone. In addition, DHT formation is a spontaneous process.
TrenboloneHexahydrobenzylcarbonateไม่ได้รับผลกระทบทั้งจากaromataseและ5alpha-reductaseซึ่งบ่งชี้ว่ามันไม่อ่อนแอหรือแข็งแรงกว่าในเนื้อเยื่อเป้าหมายที่ตอบสนองต่อandrogenและเป็นคุณสมบัติส่วนใหญ่ที่ได้รับจากDHTDihydrotestosterone เตียรอยด์
Trenbolone Hexahydrobenzylcarbonate is affected neither by aromatase nor by 5alpha-reductase indicating that it is neither weaker nor stronger in androgen responsive target tissues, and is an attribute mostly shared by DHT(Dihydrotestosterone) derived steroids.
Winstrolเป็นชื่อที่นิยมสำหรับstanozololสเตียรอยด์ที่ทำจากanabolicสารประกอบนี้เป็นอนุพันธ์ของdihydrotestosteroneแม้ว่ากิจกรรมของมันจะรุนแรงกว่าแอนโดรเจนในธรรมชาตินี้จัดเป็นเทคนิคanabolicsteroidซึ่งแสดงให้เห็นแนวโน้มการเติบโตของกล้ามเนื้อมากกว่ากิจกรรมแอนโดรเจนในการศึกษาในช่วงต้น
Winstrol is a popular name for the anabolic steroid stanozolol. This compound is a derivative of dihydrotestosterone, although its activity is much milder than this androgen in nature. It is technically classified as an anabolic steroid, shown to exhibit a slightly greater tendency for muscle growth than androgenic activity in early studies.
ในเซลล์ต่างๆภายในร่างกายเพศชายจะมีตัวรับฮอร์โมนแอนโดรเจนที่เรียกว่าAndrogenreceptorAR เมื่อตัวรับนี้ได้จับกับแอนโดรเจนไม่ว่าจะเป็นTestosteroneหรือDihydrotestosteroneก็จะส่งผลให้เกิดการกระบวนการภายในเซลล์ตามมาอีกมากมาย
Inside the male body, all cells are endowed with Androgen Receptors(AR). If these gene receptors are sent testosterone or dihydrotestosterone, complex cellular activities would follow.
ในเซลล์ต่างๆภายในร่างกายเพศชายจะมีตัวรับฮอร์โมนแอนโดรเจนที่เรียกว่าAndrogenreceptorAR เมื่อตัวรับนี้ได้จับกับแอนโดรเจนไม่ว่าจะเป็นTestosteroneหรือDihydrotestosteroneก็จะส่งผลให้เกิดการกระบวนการภายในเซลล์ตามมาอีกมากมาย
All cells inside a male body are equipped with Androgen Receptors(AR). Should these gene receptors receive testosterone or dihydrotestosterone, this would be followed by complex cellular activities.
แอนโดรเจนควบคุมการพัฒนาฟีโนไทป์ของเพศชายระหว่างการเกิดตัวอ่อนและวัยแรกรุ่นเทสโทสเตอโรนเป็นแอนโดรเจนที่ถูกหลั่งโดยอัณฑะฮอร์โมนนี้จะถูกแปลงเป็นdihydrotestosteroneในเนื้อเยื่อเป้าหมายซึ่งควบคุมการทำงานทางชีวภาพหลายอย่างฮอร์โมนเพศชายpropionateได้รับมาจากพืชสังเคราะห์ผลิตภัณฑ์นี้มีฟังก์ชั่นที่ขยายและทำงานเร็วขึ้นเมื่อเปรียบเทียบกับฮอร์โมนเพศชายอื่น
Androgens direct the development of the male phenotype during embryogenesis and at puberty. Testosterone is an androgen that is secreted by the testis. This hormone is converted to dihydrotestosterone in the target tissues where it regulates several biological functions. Testosterone propionate has been synthetically derived from a plant. This product has extended and faster-acting functions when compared to other testosterone esters.
ซึ่งแตกต่างจากเตียรอยด์ Anabolicอื่นที่จำเป็นต้องใช้ร่วมกับ5-alphareductaseinhibitorsสำหรับหลังเพื่อป้องกันผลข้างเคียงที่เป็นไปได้androgenic, Anavarมีความปลอดภัยและไม่รุนแรงแม้ไม่มีตัวยับยั้งนี่เป็นเพราะเอนไซม์5-alphareductaseมีวัตถุประสงค์เพื่อลดฮอร์โมนเพศชายเป็นdihydrotestosteroneแต่เนื่องจากOxandroloneเป็นdihydrotestosteroneแล้วจึงไม่จำเป็นต้องใช้เอนไซม์
Unlike other anabolic steroids which need to be used alongside 5-alpha reductase inhibitors for the latter to prevent possible androgenic side effects, Anavar is safe and mild even without the inhibitors. This is because 5-alpha reductase enzyme is meant to reduce testosterone to dihydrotestosterone, but since Oxandrolone is already dihydrotestosterone, it doesn't need the enzyme.
Halotestinได้รับผลกระทบอย่างมากจากเอนไซม์5-alphareductaseซึ่งเป็นเอนไซม์ตัวเดียวที่มีหน้าที่ในการลดฮอร์โมนเพศชายไปสู่dihydrotestosteroneด้วยเหตุนี้การใช้สารยับยั้ง5-alphareductaseเช่นFinasterideอาจลดผลข้างเคียงของandrogenicของHalotestinการใช้งานดังกล่าวจะไม่สามารถย่อยสลายกิจกรรมของแอนโดรเจนของเตียรอยด์ได้แต่อาจทำให้เกิดการลดลงได้อย่างไรก็ตามผู้ที่อ่อนแอต่อผลข้างเคียงของandrogenicอาจจะต้องละเลยการใช้สเตียรอยด์นี้
Halotestin is greatly affected by the 5-alpha reductase enzyme, the same enzyme responsible for the reduction of testosterone to dihydrotestosterone. For this reason, the use of a 5-alpha reductase inhibitor such as Finasteride may reduce the related androgenic side effects of Halotestin. Such use will not completely subdue this steroid's androgenic activity, but it could potentially reduce it. However, those who are strongly susceptible to androgenic side effects will probably need to forgo this steroid's use.
Finasterideเป็นสารประกอบ4-ไนโตรเจนของฮอร์โมนสเตียรอยด์สำหรับสารยับยั้งalphareductaseชนิดⅡชนิดที่เฉพาะเจาะจงการยับยั้งฮอร์โมนเพศชายชนิดหนึ่งในรูปdihydrotestosteroneDHT ลดเลือดและมะเร็งต่อมลูกหมากผิวหนังฯลฯในระดับDHTในองค์กรการเจริญเติบโตและการพัฒนาของต่อมลูกหมากและhyperplasiaอ่อนโยนขึ้นอยู่กับDHT, finasterideโดยการลดระดับเลือดและDHTในเนื้อเยื่อต่อมลูกหมากและปราบปรามhyperplasiaของต่อมลูกหมากและปรับปรุงอาการทางคลินิกที่เกี่ยวข้องของอ่อนโยนprostatichyperplasia
Finasteride is 4- nitrogen compounds of steroid hormones, for specificⅡ type 5 alpha reductase inhibitors, inhibition of peripheral testosterone into dihydrotestosterone( DHT), reduce blood and prostate, skin, etc in DHT levels in the organization. The growth and development of the prostate and benign hyperplasia depends on DHT, finasteride by lowering blood and DHT levels in the prostate tissue and suppress hyperplasia of prostate and improve the related clinical symptoms of benign prostatic hyperplasia.
ผลกระทบของMiotolanfurazabol คล้ายกับWinstrolยกเว้นแทนที่จะมีผลเสียต่อค่าคอเลสเตอรอลปริมาณยาFurazabolในการรักษาจะช่วยเพิ่มระดับไขมันในเลือดของบุคคลดังนั้นFurazabolจึงถูกกำหนดในญี่ปุ่นภายใต้ชื่อทางการค้าMiotolanในปี1970เพื่อรักษาภาวะไขมันในเลือดสูงทั้งFurazabolและWinstrolได้รับการดัดแปลงโมเลกุลDihydrotestosteroneDHT อดีตครอบครองกลุ่มfurazanและหลังกลุ่มpyrazoleบัญชีนี้น่าจะเป็นผลที่แตกต่างกันในไขมันในเลือด
The effects of Miotolan(furazabol) are similar to Winstrol except instead of having an adverse effect on cholesterol values, therapeutic doses of Furazabol purportedly improve a person's blood lipid profile. As such, Furazabol was prescribed in Japan under the trade name Miotolan in the 1970s as a treatment for hypercholesterolemia. Both Furazabol and Winstrol are modified Dihydrotestosterone(DHT) molecules; the former possesses a furazan group and the latter a pyrazole group. This presumably accounts for the different effects on blood lipids.
รายละเอียดMestanoloneMestanoloneเป็นdihydrotestosterone17α DHT
Mestanolone details Mestanolone is the 17α-methylated version of dihydrotestosterone DHT.
ผลิตภัณฑ์นี้ยังมีaromatizationระดับสูงในestrogenและcovertsเพื่อDHTdihydrotestosterone เช่นกัน
This product also has a high level of aromatization into estrogen and coverts to DHT(dihydrotestosterone) as well.
Winstrolเป็นชื่อที่นิยมสำหรับstanozololสเตียรอยด์สารประกอบนี้เป็นอนุพันธ์ของdihydrotestosterone
Winstrol is a popular name for the anabolic steroid stanozolol.
ใจดีต่อมลูกหมากโตหรือต่อมลูกหมากโตขึ้นอยู่กับการเปลี่ยนฮอร์โมนเพศชายเป็นdihydrotestosteroneในต่อมลูกหมาก
Benign prostatic hyperplasia or prostatic hypertrophy depends on the conversion of testosterone into dihydrotestosterone in the prostate.
มีข้อดีอย่างมากสำหรับสเตียรอยด์ส่วนใหญ่เนื่องจากมีฮอร์โมนเพศชายที่แข็งแรงกว่าตัวรับฮอร์โมนแอนโดรเจนเช่นเดียวกับdihydrotestosteroneDHT
Primo has a huge advantage over most steroids, as it's stronger than testosterone at binding to the androgen receptor.