Voorbeelden van lage kwaliteit zin
Tarceva wird mindestens eine Stunde vor
Tarceva moet ten minste één uur voorDie gleichzeitige Anwendung von Tarceva und Induktoren von CYP3A4 sind daher zu vermeiden.
Gelijktijdige toediening van Tarceva met CYP3A4 inductoren dient daarom te worden vermeden.Tarceva ist in den Stärken 25 mg,
Tarceva is verkrijgbaar in sterkten van 25 mg,Ein Überlebensvorteil durch Tarceva wurde auch bei Patienten beobachtet, die kein objektives Tumor.
Een overlevingsvoordeel van Tarceva werd ook gezien bij patiënten die geen objectieve tumorrespons d.m.v.Tarceva in Kombination mit Gemcitabin ist zur Behandlung von Patienten mit metastasiertem Pankreaskarzinom angezeigt.
Tarceva in combinatie met gemcitabine is geïndiceerd voor behandeling van patiënten met gemetastaseerde pancreaskanker.Tabelle 5: Ergebnisse zur Wirksamkeit von Tarceva verglichen mit Chemotherapie in Studie ML20650 EURTAC.
Tabel 5: Werkzaamheidsresultaten van Tarceva versus chemotherapie in studie ML20650 EURTAC.Auf diese Weise hilft Tarceva, das Wachstum und die Vermehrung der Krebszellen zu stoppen.
Op deze manier stopt Tarceva de groei en vermeerdering van de kankercellen.Die Symptome traten einige Tage bis mehrere Monate nach Beginn der Therapie mit Tarceva auf.
Symptomen begonnen enkele dagen tot enkele maanden na de start met Tarceva therapie.sollte die Behandlung mit Tarceva unterbrochen oder abgebrochen werden.
dient de behandeling met Tarceva onderbroken of gestaakt te worden.Die maximal verträgliche Dosis von Tarceva bei Patienten mit NSCLC, die Zigaretten rauchten, betrug 300 mg.
De maximaal getolereerde dosis van Tarceva is 300 mg bij patiënten met niet-kleincellige longkanker (NSCLC) die sigaretten roken.Bei Auftreten von schweren Nebenwirkungen sollte eine Dosisverringerung von Tarceva oder eine Unterbrechung der Therapie mit Tarceva in Betracht gezogen werden.
Dosisvermindering of onderbreken van Tarceva dient te worden overwogen als ernstige bijwerkingen optreden.Für die verschiedenen Dosierungen ist Tarceva in Stärken von 25 mg,
Vanwege de verschillende doseringsschema's is Tarceva beschikbaar in sterkten van 25 mg,Tarceva sollte dauerhaft nicht mehr bei Patienten angewendet werden, die eine Magen-Darm-Perforation entwickeln siehe Abschnitt 4.8.
Tarceva dient blijvend te worden gestaakt bij patiënten die een gastro- intestinale perforatie ontwikkelen zie rubriek 4.8.Sehr selten wurde über Hornhautgeschwüre als Komplikation einer mukokutanen Entzündung bei Patienten berichtet, die Tarceva erhalten hatten.
Corneale ulceraties als complicatie van ontsteking van de slijmvliezen zijn zeer zelden gemeld bij patiënten die Tarceva toegediend kregen.Bei Verdacht auf eine Überdosierung sollte die Gabe von Tarceva vorübergehend eingestellt
Bij vermoedens van overdosering dient Tarceva gestaakt te wordenIhnen Ihr Arzt andere Arzneimittel verordnen und die Behandlung mit Tarceva unterbrechen muss;
uw arts u moet behandelen met andere geneesmiddelen en de behandeling met Tarceva moet onderbreken.Tarceva ist zur First-Line-Behandlung bei Patienten mit lokal fortgeschrittenem
Tarceva is geïndiceerd voor de eerstelijnsbehandeling van patiënten met lokaal gevorderdeTarceva sollte bei Patienten mit Keratitis, ulzerativer Keratitis oder schwerwiegender Augentrockenheit in der Vorgeschichte mit Vorsicht angewendet werden.
Bij patiënten met een voorgeschiedenis van keratitis, ulceratieve keratitis of ernstig droge ogen dient Tarceva met voorzichtigheid gebruikt te worden.In einigen Fällen können diese Arzneimittel die Wirksamkeit von Tarceva erniedrigen oder die Nebenwirkungen von Tarceva verstärken,
In sommige gevallen kunnen deze geneesmiddelen de werkzaamheid van Tarceva verminderen of de bijwerkingen vermeerderenVor Beginn einer Behandlung mit Tarceva bei chemonaiven Patienten mit fortgeschrittenem
Voorafgaand aan de start van een eerstelijnsbehandeling met Tarceva bij chemo-naïeve patiënten met gevorderde
