ASSESSMENT COMMITTEE - превод на Български

• комитета за оценка
• assessment committee
• комитетът за оценка
• комитет за оценка

Примери за използване на Assessment committee на Английски и техните преводи на Български

The Pharmacovigilance Risk Assessment Committee(PRAC) considered the procedure under Article 107i of Directive 2001/83/EC,
Комитетът за оценка на риска при проследяване на лекарствената безопасност(PRAC) разгледа процедурата по член 107и

The CHMP opinion was based on a recommendation by the Pharmacovigilance Risk Assessment Committee(PRAC) to suspend these medicines.
Становището на CHMP се основава на препоръка от Комитета за оценка на риска при проследяване на лекарствената безопасност(PRAC) за временно спиране на тези лекарства.

EMA's Pharmacovigilance Risk Assessment Committee(PRAC) had reviewed the preliminary data from an ongoing clinical study in metastatic prostate cancer patients.
Комитетът за оценка на риска при проследяване на лекарствената безопасност(PRAC) на EMA е прегледал предварителните данни от провеждащо се клинично проучване при пациенти с метастазирал рак на простатата.

A review of these data was first conducted by the Pharmacovigilance Risk Assessment Committee(PRAC).
Първоначално е извършено от Комитета за оценка на риска при проследяване на лекарствената безопасност(PRAC).

The Pharmacovigilance Risk Assessment Committee(PRAC) considered the procedure under Article 31 of Directive 2001/83/EC for retinoid-containing medicinal products.
Комитетът за оценка на риска при проследяване на лекарствената безопасност(PRAC) разгледа процедурата по член 31 от Директива 2001/83/ЕО за лекарствените продукти, съдържащи ретиноиди.

EMA/MB/139702/2012 The Management Board adopted the procedure for consultation on final composition of the Pharmacovigilance Risk Assessment Committee(PRAC).
EMA/MB/139702/2012 Управителният съвет прие процедурата за консултации относно окончателния състав на Комитета за оценка на риска в областта на проследяването на лекарствената безопасност(PRAC).

The Pharmacovigilance Risk Assessment Committee(PRAC) considered the procedure under Article 20 of Regulation(EC)
Комитетът за оценка на риска при проследяване на лекарствената безопасност(PRAC)

The Pharmacovigilance Risk Assessment Committee(PRAC) considered the procedure under Article 31 of Directive 2001/83/EC for valproate
Комитетът за оценка на риска при проследяване на лекарствената безопасност(PRAC) разгледа процедурата по член 1 от Директива 2001/83/ЕО за валпроат

The Pharmacovigilance Risk Assessment Committee shall, at the request of the Agency, provide advice on those safety announce ments.
По искане на Агенцията Комитетът за оценка на риска в областта на фармакологичната бдителност предоставя становище относно споменатите съобщения, свързани с безопасността.

In addition, the committee considered the advice of the Scientific Advisory Group Neurology and of the Pharmacovigilance Risk Assessment Committee.
В допълнение Комитетът взе предвид съвета на Научната Консултативна група по Неврология и на Комитета за оценка на риска при проследяване на лекарствената безопасност.

The review of Esmya was carried out by EMA's Pharmacovigilance Risk Assessment Committee(PRAC) following reports of serious liver injury,
Преразглеждането на Esmya е извършено от Комитета за оценка на риска при проследяване на лекарствената безопасност(PRAC) на EMA, след съобщения за сериозно увреждане на черния дроб,

The review, carried out by EMA's Pharmacovigilance Risk Assessment Committee(PRAC), looked at the available data including studies evaluating whether the 2013 restrictions were followed in clinical practice.
Прегледът, извършен от Комитета за оценка на риска при проследяване на лекарствената безопасност(PRAC) към EMA, разглежда наличните данни, включително проучвания, оценяващи дали ограниченията от 2013 г. са спазени в клиничната практика.

The review was first conducted by the Pharmacovigilance Risk Assessment Committee(PRAC), the EMA's Committee responsible for the evaluation of safety issues for human medicines,
Първоначално прегледът е извършен от Комитетът за оценка на риска при проследяване на лекарствената безопасност(PRAC) към EMA, отговорен за оценката на въпросите, свързани с безопасността

The review of Numeta G13%E and Numeta G16%E was carried out by the the European Medicines Agency's Pharmacovigilance Risk Assessment Committee(PRAC) following several reports of hypermagnesaemia(without clinical symptoms)
Прегледът на Numeta G13%E и Numeta G16%E е извършен от Комитета за оценка на риска при проследяване на лекарствената безопасност(PRAC) към Европейската агенция по лекарствата след

EMA's Pharmacovigilance Risk Assessment Committee(PRAC) is currently reviewing the benefits
Комитетът за оценка на риска при проследяване на лекарствената безопасност(PRAC) на ЕМА е в процес на преразглеждане на ползите

The establishment of the Pharmacovigilance Risk Assessment Committee and the possibility of divergent opinions among the Agency committees further put in the spotlight the complex interactions among committees that the Agency needs to manage.
Създаването на Комитет за оценка на риска при проследяване на лекарствената безопасност и възможността за различаващи се становища сред комитетите на Агенцията допълнително очертават сложните взаимоотношения между комитетите, които Агенцията трябва да управлява.

This review, which had been carried out by the Pharmacovigilance Risk Assessment Committee(PRAC), concluded on 13 June 2013,
Този преглед, извършен от Комитета за оценка на риска при проследяване на лекарствената безопасност(PRAC), завършва на 13 юни 2013 г.,

EMA's Pharmacovigilance Risk Assessment Committee(PRAC) is issuing provisional advice for doctors
Комитетът за оценка на риска в областта на фармакологичната бдителност(PRAC) на ЕМА издаде предварителен съвет за лекарите

EMA's Pharmacovigilance Risk Assessment Committee(PRAC) has confirmed that the multiple sclerosis medicine Zinbryta(daclizumab beta)
Комитетът за оценка на риска в областта на фармакологичната бдителност на Европейската агенция по лекарствата(PRAC) потвърждава, че лекарството Zinbryta(даклизумаб бета)

EMA's Pharmacovigilance Risk Assessment Committee(PRAC) recommended suspension of the marketing authorisation of Zinbryta
прегледът е в ход, Комитетът за оценка на риска в областта на фармакологичната бдителност(PRAC) на EMA препоръчва