BASED ON A POPULATION PHARMACOKINETIC - превод на Български

• въз основа на популационен фармакокинетичен
• на базата на популационен фармакокинетичен
• въз основа на популационните фармакокинетични

Примери за използване на Based on a population pharmacokinetic на Английски и техните преводи на Български

Elderly Based on a population pharmacokinetic analysis, no dose adjustment of Tecentriq is required in patients≥ 65 years of age(see sections 4.8 and 5.1).
Въз основа на популационен фармакокинетичен анализ, не е необходима корекция на дозата Tecentriq при пациенти на възраст ≥ 65 години(вж. точки 4.8. и 5.1).

Based on a population pharmacokinetic analysis, no dose adjustment is necessary for patients with calculated creatinine clearance(CrCL) values≥ 30 mL/min(estimated by the Cockcroft and Gault formula).
Въз основа на популационен фармакокинетичен анализ не е необходима корекция на дозата за пациенти със стойности на изчислен креатининов клирънс(CrCL) ≥ 30 ml/min(определен по формулата на Cockcroft и Gault).

Age(18-73 years) had no clinically meaningful effect on the pharmacokinetics of simeprevir based on a population pharmacokinetic analysis(n= 21,
Възрастта(18 до 73 години) не е имала клинично значим ефект върху фармакокинетиката на симепревир въз основа на популационен фармакокинетичен анализ(n= 21, възраст над 65 години)

Based on a population pharmacokinetic analysis(age range 18- 81 years)
Ше Основано на популационния фармакокинетичен анализ(възрастова граница 18- 81 години) един 75- годишен

The recommended doses in children and adolescent patients are based on a population pharmacokinetic analysis of data obtained from 112 immunocompromised paediatric patients aged 2 to<
Препоръчителните дози при деца и юноши се базират на популационен фармакокинетичен анализ на данните, събрани от 112 имунокомпрометирани деца на възраст от 2 до< 12 години и от 26 имунокомпрометирани

Based on a population pharmacokinetic analysis, the median apparent half-life of alirocumab at steady state was 17 to 20 days in patients receiving alirocumab as monotherapy at subcutaneous doses of either 75 mg Q2W or 150 mg Q2W.
Въз основа на популационен фармакокинетичен анализ, медианата на привидния полуживот на алирокумаб в стационарно състояние е 17 до 20 дни при пациенти, приемащи алирокумаб като монотерапия при подкожни дози 75 mg Q2W или 150 mg Q2W.

Based on a population pharmacokinetic analysis of patients receiving up to 24 mg lenvatinib once daily,
Въз основа на популационния фармакокинетичен анализ на пациентите, получаващи до 24 mg ленватиниб веднъж дневно,

In addition, based on a population pharmacokinetic analysis that included 183 patients with advanced cancer, where 73 patients
Освен това, въз основа на популационен фармакокинетичен анализ, който включва 183 пациенти с авансирал рак, като 73 пациенти имат леко бъбречно увреждане

Based on a population pharmacokinetic(PK) analysis,
Въз основа на популационен фармакокинетичен(ФК) анализ,

Based on a population pharmacokinetic analysis that included 74 subjects with mild hepatic impairment,
Въз основа на популационен фармакокинетичен анализ, включващ 74 участници с леко чернодробно увреждане,

Based on a population pharmacokinetic analysis including patients with normal renal function
На базата на популационния фармакокинетичен анализ, включващ пациенти с нормална бъбречна функция

Based on a population pharmacokinetic analysis that included 160 breast cancer patients with normal hepatic function
Въз основа на популационен фармакокинетичен анализ, който включва 160 пациенти с рак на гърдата с нормална чернодробна функция

Based on a population pharmacokinetic analysis of the PEGASUS study the median ticagrelor Cmax was 391 ng/ml
Въз основа на един популационен фармакокинетичен анализ на проучването PEGASUS медианата на Cmax на тикагрелор е 391 ng/ml

Based on a population pharmacokinetic analysis in 183 patients with cancer(50 male
Въз основа на популационен фармакокинетичен анализ при 183 пациенти с рак(50 мъже

Based on a population pharmacokinetic analysis in 82 immunocompromised patients aged 2 to< 12 years**Based on a population pharmacokinetic analysis in 47 immunocompromised patients aged 2 to< 12 years.
Базирано на популационни фармакокинетични анализи при 82 имунокомпрометирани пациенти на възраст от 2 до< 12 години** Базирано на популационни фармакокинетични анализи при 47 имунокомпрометирани пациенти на възраст от 2 до< 12 години.

Age did not have a clinically meaningful impact on the pharmacokinetics of sitagliptin based on a population pharmacokinetic analysis of Phase I
Старческа възраст Не се налага корекция на дозата в зависимост от възрастта. въз основа на популационен фармакокинетичен анализ на данни отФаза I

Gender does not have an effect on the exposure of cobimetinib, based on a population pharmacokinetic analysis including 210 women and 277 men.
Полът няма ефект върху експозицията на кобиметиниб въз основа на популационен фармакокинетичен анализ, включващ 210 жени и 277 мъже.

Age had no clinically relevant effect on the pharmacokinetics of albiglutide based on a population pharmacokinetic analysis of subjects aged 24-83 years(see section 4.2).
Възрастта няма клинично значим ефект върху фармакокинетиката на албиглутид въз основа на популационен фармакокинетичен анализ при лица на възраст 24-83 години(вж. точка 4.2).

Based on a population pharmacokinetic analysis, the central volume of distribution was 12.56 L.
Въз основа на популационен фармакокинетичен анализ централният обем на разпределение е.

Based on a population pharmacokinetic analysis, race had no impact on alirocumab pharmacokinetics.
Въз основа на популационен фармакокинетичен анализ, расата няма влияние върху фармакокинетиката на алирокумаб.