CYTOGENETIC - превод на Български

• цитогенетичен
• цитогенетични
• цитогенетичните
• цитогенетична

Примери за използване на Cytogenetic на Английски и техните преводи на Български

aCGH research results in Internations Program of Cytogenetic Nomenclature(ISCN) words.
aCGH изследвания резултати в международен програма на цитогенетичен номенклатура(ISCN) думи.

Cytogenetic studies detect the presence
Цитогенетичните изследвания откриват наличие

While the study included patients with various AML-related cytogenetic abnormalities, patients with acute promyelocytic leukaemia(M3) or therapy-related AML were excluded.
Проучването включва пациенти с различни цитогенетични отклонения, свързани с ОМЛ, а пациенти с остра промиелоцитна левкемия(M3) или ОМЛ, свързана с лечение, са изключени.

In a recent publication updated information from 6 of these 11 patients revealed that all these patients remained in cytogenetic remission(range 32-38 months).
В скорошна публикация осъвременени данни за 6 от тези 11 пациенти разкриват, че всички тези пациенти са в цитогенетична ремисия(варираща между 32-38 месеца).

haematological failure(29%), cytogenetic failure(35%), or intolerance to interferon(36%).
хематологичен неуспех(29%), цитогенетичен неуспех(35%), или непоносимост към интерферона(36%).

Summary: The clinical and cytogenetic findings of two cases with myeloid disorders and new constitutional chromosome abnormalities are described.
Резюме: Описани са клиничните и цитогенетичните находки на два случая с миелоидни нарушения и нови конституционални хромозомни нарушения.

in whom baseline cytogenetic(FISH) data were available in Study 4,
за които имаше изходни цитогенетични данни(FISH) при проучване 4, бяха открити хромозомни аберации при 82%,

The effectiveness of imatinib is based on overall haematological and cytogenetic response rates and progression-free survival.
Ефективността на иматиниб се основава на цялостния хематологичен и цитогенетичен отговор и преживяемостта без прогресия.

Ten had complete resolution of cytogenetic abnormalities and a decrease
При десет се наблюдава пълно отзвучаване на цитогенетичните аномалии и намаляване

Bone marrow aspiration and biopsy with cytogenetic studies are required in most,
Процедури- аспирация и биопсия на костен мозък с цитогенетични проучвания са необходими при повечето,

partial(1% to 35% Ph+ cells) cytogenetic responses.
частичен(1% до 35% Ph+ клетки) цитогенетичен отговор.

We discuss the diagnostic significance of cytogenetic aberrations of the Y-chromosome as a clause of clonal evolution.
Дискутирана е диагностичната значимост на цитогенетичните аномалии на Y-хромо зомата като причина за клонална еволюция.

for the diagnosis of a number of gynecological diseases, cytogenetic research is used(determination of sex chromatin, according to indications- karyotype).
за диагностициране на редица гинекологични заболявания, се използват цитогенетични изследвания(определяне на секс хроматин, по показания- кариотип).

complete cytogenetic response(CCyR), major cytogenetic response(MCyR) and major molecular response(MMR).
пълен цитогенетичен отговор(CCyR), голям цитогенетичен отговор(MCyR) и голям молекулярен отговор(MMR).

allergenic properties, cytogenetic effects was demonstrated;
ембриотоксични, канцерогенни, алергични и цитогенетични ефекти;

ten had complete resolution of cytogenetic abnormalities and a decrease
при десет се наблюдава пълно отзвучаване на цитогенетичните аномалии и намаляване

It is currently unclear whether long-term treatment of patients with SCN will predispose patients to cytogenetic abnormalities, MDS
Понастоящем не е ясно дали дългосрочното лечение на пациентите с SCN не предразполага към развитие на цитогенетични аномалии, MDS

molecular, or cytogenetic characteristics.
на молекулярните или цитогенетичните характеристики.

As part of the inclusion criteria, patients were required to have an ECOG performance status of 0-2 and intermediate- or poor-risk cytogenetic abnormalities.
Като част от критериите за включване се изисква пациентите да имат функционално състояние 0-2 по ECOG и цитогенетични аномалии с междинен или слаб риск.

ten had complete resolution of cytogenetic abnormalities and a decrease.
при десет се наблюдава пълно отзвучаване на цитогенетичните аномалии и намаляване или изчезване на измерените с RT- PCR фузионни последователности.