DUCHENNE MUSCULAR DYSTROPHY - превод на Български

• мускулна дистрофия на дюшен
• мускулната дистрофия на дюшен
• мускулна дистрофия на duchenne

Примери за използване на Duchenne muscular dystrophy на Английски и техните преводи на Български

Rory is practically immobile because of Duchenne muscular dystrophy but any healthy person could envy his vitality.
Рори е почти обездвижен поради мускулна дистрофия, но всеки здрав човек може да завижда на неговата жизненост и оптимизъм.

Primarily affecting males, Duchenne muscular dystrophy(DMD) is defined as a progressive muscle disorder caused by the lack of functional dystrophin protein.
Засягаща най-вече мъже, Мускулната дистрофия тип Дюшен(DMD) е прогресивно мускулно нарушение, причинено от отсъствието на функционален дистрофинов протеин.

Duchenne muscular dystrophy(DMD) is an inherited neuromuscular disorder occurring in boys
Мускулната дистрофия тип Дюшен(DMD) е наследствено невромускулно заболяване, засягащо момчета

Duchenne muscular dystrophy is a serious genetic disease,
Мускулната дистрофия тип Дюшен е сериозно генетично заболяване,

Duchenne muscular dystrophy is caused by mutations in the gene for the protein dystrophin,
Мускулната дистрофия тип Дюшен се причинява от мутации в гена за протеина дистрофин,

Doctors are already attempting to block myostatin in gene-therapy experiments that seek to slow muscle loss in boys suffering from Duchenne muscular dystrophy.
Американски лекари също се опитват да блокират производството миостатина с помощта на експериментална генна терапия в опит да забави загубата на мускулна маса при страдащи от мускулна дистрофия тип Дюшен.

Translarna is a medicine used to treat patients aged 2 years and older with Duchenne muscular dystrophy who are able to walk.
Translarna е лекарство, което се използва за лечение на пациенти на възраст 2 и повече години с мускулна дистрофия тип Дюшен, които са в състояние да ходят.

The change concerned an extension of indication to add the treatment of patients with Duchenne muscular dystrophy who are no longer able to walk.
Промяната е свързана с разширяване на показанието с цел да се добави лечение при пациенти с мускулна дистрофия тип Дюшен, които вече не могат да ходят.

The company applied for an extension of indication to add the treatment of patients with Duchenne muscular dystrophy who can no longer walk.
Фирмата е подала заявление за разширяване на показанието с цел добавяне на лечение при пациенти с мускулна дистрофия тип Дюшен, които вече не могат да ходят.

Kyndrisa was investigated in three studies in a total of 290 patients with Duchenne muscular dystrophy.
Kyndrisa е изследвана в три проучвания при общо 290 пациенти с мускулна дистрофия тип Дюшен.

used in rare diseases) on 27 February 2009 for Duchenne muscular dystrophy.
на 27 февруари 2009 г. за мускулна дистрофия тип Дюшен.

The findings are a major step toward the development of a stem cell replacement therapy for muscle diseases including Duchenne muscular dystrophy, which affects approximately 1 in 5,000 boys in the U.S.
Констатациите са важна стъпка към разработването на заместителна терапия със стволови клетки за мускулни заболявания, включително мускулна дистрофия на Дюшен, която засяга приблизително един от 5 000 момчета в Съединените щати

The findings are a major step towards developing a stem cell replacement therapy for muscle diseases including Duchenne Muscular Dystrophy, which affects approximately 1 in 5,000 boys in the U.S.
Констатациите са важна стъпка към разработването на заместителна терапия със стволови клетки за мускулни заболявания, включително мускулна дистрофия на Дюшен, която засяга приблизително един от 5 000 момчета в Съединените щати

young men with Duchenne muscular dystrophy(DMD), according to a new study published online by The Lancet Neurology.
млади мъже с мускулна дистрофия на Дюшен(DMD), според ново проучване, публикувано онлайн в The Lancet Neurology.

young men with Duchenne muscular dystrophy(DMD), according to a new study published online by The Lancet Neurology.
млади мъже с мускулна дистрофия на Дюшен(DMD), според ново проучване, публикувано онлайн в The Lancet Neurology.

In one main study, involving 174 patients aged 5 to 20 years with Duchenne muscular dystrophy who were able to walk,
В едно основно проучване при 174 пациенти на възраст от 5 до 20 години с мускулна дистрофия тип Дюшен, които са в състояние да ходят, са сравнени две

Exondys was expected to be used for treating Duchenne muscular dystrophy(DMD) in patients aged from 4 years with mutation(change)
Exondys се е очаквало да се използва за лечение на мускулна дистрофия тип Дюшен(DMD) при пациенти на възраст от 4 години с мутация(промяна)

in patients with Duchenne muscular dystrophy the muscles become damaged
при пациенти с мускулна дистрофия тип Дюшен мускулите се увреждат

intended for the treatment of Duchenne muscular dystrophy.
предназначен за лечение на мускулна дистрофия тип Дюшен.

A team at Johns Hopkins University found this drug seemed to improve muscle regeneration in mice with a rare condition known as Marfan syndrome and in mice with Duchenne muscular dystrophy- the most common form in children.
Екип от университета Джонс Хопкинс е установил, че лекарството лозартан изглежда увеличава мускулното регенериране у мишки с рядко срещано заболяване, известно като синдрома на Марфан, и у гризачи с мускулна дистрофия тип Дюшен- най-често срещаната форма на мускулна дистрофия при децата.