GILBERT'S SYNDROME - превод на Български

• синдром на гилбърт
• синдром на gilbert
• синдромът на жилбер
• синдромът на гилбърт
• синдрома на гилбърт
• синдром на жилбер

Примери за използване на Gilbert's syndrome на Английски и техните преводи на Български

Gilbert's syndrome is one of the varieties of hereditary pigmented hepatosis.
Синдромът на Гилбърт е една от разновидностите на наследствената пигментна хепатоза.

Usually no treatment is required for gilbert's syndrome.
По правило не се изисква специално лечение за синдрома на Гилбърт.

What is Gilbert's syndrome?
Какво представлява синдромът на Гилбърт?

The urobilinogen levels in Gilbert's syndrome are low.
Хипербилирубинемията при синдрома на Gilbert е мека.

The common symptoms of Gilbert's syndrome are.
Задължителна за влошаване на симптомите на синдрома на Gilbert, са.

Gilbert's syndrome(GS) is a common genetic liver disorder found in 3-12% of the population.
Синдром на Гилбърт: Това е генетично заболяване, засягащо 3 до 12% от населението.

benign hyperbilirubinemia(including Gilbert's syndrome), viral hepatitis,
доброкачествен хипербилирубинемия(включително синдром на Gilbert), вирусен хепатит,

A condition known as Gilbert's syndrome, which is an excess of bilirubin in the bloodstream.
Заболяване познато като синдром на Гилбърт, което представлява наличието на повече билирубин в кръвта.

Gilbert's syndrome in children has characteristic signs that are easily detected in diagnosis.
Синдром на Gilbert при деца се характеризира със симптоми, които са лесно открити при диагностика.

cause of elevated bilirubin is Gilbert's syndrome, a deficiency in an enzyme that helps break down bilirubin.
увеличение на на билирубина, е синдромът на Жилбер, който се дължи на недостатъчност на ензима, участващ в разграждането на билирубина.

Gilbert's syndrome: This is a genetic disorder affecting 3 to 12 percent of the population.
Синдром на Гилбърт: Това е генетично заболяване, засягащо 3 до 12% от населението.

Patients with deficient glucuronidation of bilirubin, such as those with Gilbert's syndrome, may be at greater risk of myelosuppression when receiving therapy with ONIVYDE pegylated liposomal.
Пациентите с недостатъчно глюкурониране на билирубина, като например такива със синдром на Gilbert, може да са изложени на по-голям риск от миелосупресия при лечение с ONIVYDE пегилиран липозомен.

Gilbert's syndrome: This is an inherited condition that impairs the ability of enzymes to process the excretion of bile.
Синдром на Гилбърт: Това е наследствено състояние, което влошава способността на ензимите да обработват отделянето на жлъчката.

Gilbert's syndrome is a chronic disease,
Синдромът на Гилбърт е хронично заболяване,

high blood pressure, Gilbert's syndrome, diabetes, prostate hyperplasia,
високо кръвно налягане, синдром на Gilbert, диабет, хиперплазия на простатата,

severe hemolysis, Gilbert's syndrome with high unconjugated hyperbilirubinemia.
тежка хемолиза, синдром на Гилбърт с висок неконюгиран билирубин в кръвта.

DNA-diagnosis of Gilbert's syndrome will help those who want to find out a detailed picture of genetic abnormalities.
ДНК диагнозата на синдрома на Гилбърт ще помогне на тези, които искат да знаят подробна картина на генетичните аномалии.

For example, Gilbert's syndrome is a genetic liver condition in which the liver does not process bilirubin properly.
Например, синдромът на Гилбърт е генетично чернодробно заболяване, при което черният дроб не прави правилно билирубин.

The DNA diagnosis of Gilbert's syndrome reveals the anomalous changes that have been formed,
ДНК диагностициране на синдром на Gilbert разкрива образувани анормални промени, да ги анализира

a condition known as Gilbert's syndrome.
известно като синдром на Гилбърт;