MIXED DYSLIPIDAEMIA - превод на Български

• смесена дислипидемия

Примери за използване на Mixed dyslipidaemia на Английски и техните преводи на Български

The safety and efficacy of Repatha in children aged less than 18 years has not been established in the indication for primary hypercholesterolaemia and mixed dyslipidaemia.
Безопасността и ефикасността на Repatha при деца на възраст под 18 години не е установена при показанието първична хиперхолестеролемия и смесена дислипидемия.

Patients with combined mixed dyslipidaemia have high blood levels of‘bad' LDL cholesterol
Пациенти с комбинирана смесена дислипидемия имат високи нива на"лош" LDL холестерол

HMD= Primary hypercholesterolaemia and mixed dyslipidaemia; HeFH= Heterozygous familial hypercholesterolaemia;
HMD= Първична хиперхолестеролемия и смесена дислипидемия; HeFH= Хетерозиготна фамилна хиперхолестеролемия;

particularly‘combined mixed dyslipidaemia' and‘primary hypercholesterolaemia'.
особено при„комбинирана смесена дислипидемия“ и„първична хиперхолестеролемия“.

increased HDL-C and ApoA1 in patients with primary hypercholesterolaemia and mixed dyslipidaemia.
ApoA1 при пациенти с първична хиперхолестеролемия и смесена дислипидемия.

The European Medicines Agency has waived the obligation to submit the results of studies with Repatha in all subsets of the paediatric population in the treatment of mixed dyslipidaemia.
Европейската агенция по лекарствата освобождава от задължението за предоставяне на резултатите от проучванията с Repatha във всички подгрупи на педиатричната популация при лечението на смесена дислипидемия.

Treatment effects of Repatha compared with placebo in patients with primary hypercholesterolaemia and mixed dyslipidaemia- mean percent change from baseline to average of weeks 10
Ефекти от лечението с Repatha в сравнение с плацебо при пациенти с първична хиперхолестеролемия и смесена дислипидемия- средна процентна промяна от изходното ниво до средна стойност на седмици 10

patients with mixed dyslipidaemia, and diabetic patients.
пациенти със смесена дислипидемия и пациенти с диабет.

Treatment effects of Repatha compared with ezetimibe in patients with primary hypercholesterolaemia and mixed dyslipidaemia- mean percent change from baseline to average of weeks 10
Ефекти от лечението с Repatha в сравнение с езетимиб при пациенти с първична хиперхолестеролемия и смесена дислипидемия- средна процентна промяна от изходното ниво до средна стойност на седмици 10

particularly‘combined mixed dyslipidaemia' and‘primary hypercholesterolaemia'.
особено при„комбинирана смесена дислипидемия“ и„първична хиперхолестеролемия“.

involving patients with primary hypercholesterolemia and mixed dyslipidaemia, the most common adverse reactions were local injection site reactions,
включващи пациенти с първична хиперхолестеролемия и смесена дислипидемия, най-честите нежелани реакции са локални реакции на мястото на инжектиране,

particularly in patients with combined mixed dyslipidaemia(characterised by elevated levels of LDL-cholesterol
особено при пациенти с комбинирана смесена дислипидемия(характеризираща се с повишени нива на LDL- холестерол

particularly in patients with combined mixed dyslipidaemia(characterised by elevated levels of LDL-cholesterol
особено при пациенти с комбинирана смесена дислипидемия(характеризираща се с повишени нива на LDL- холестерол

The recommended dose for adults with primary hypercholesterolaemia, mixed dyslipidaemia and atherosclerotic heart disease is either 140 mg every two weeks
Препоръчителната доза за възрастни с първична хиперхолестеролемия, смесена дислипидемия и атеросклеротична болест на сърцето е 140 mg на всеки две седмици

In the phase 3 primary hypercholesterolemia and mixed dyslipidaemia controlled studies,
В контролираните изпитвания фаза 3 при първична хиперхолестеролемия и смесена дислипидемия, 1 158 пациенти(34,7%), лекувани с Praluent,

particularly in patients with combined mixed dyslipidaemia and in patients with primary hypercholesterolaemia.
особено при пациенти с комбинирана смесена дислипидемия и при пациенти с първична хиперхолестеролемия.

In patients with primary hypercholesterolaemia or mixed dyslipidaemia on high dose statin,
При пациенти с първична хиперхолестеролемия или смесена дислипидемия, които получават висока доза статин,

particularly in patients with combined mixed dyslipidaemia and in patients with primary hypercholesterolaemia.
особено при пациенти с комбинирана смесена дислипидемия и при пациенти с първична хиперхолестеролемия.

The European Medicines Agency has waived the obligation to submit the results of studies with Praluent in all subsets of the paediatric population in the treatment of mixed dyslipidaemia(see section 4.2 for information on paediatric use).
Европейската агенция по лекарствата освобождава от задължението за предоставяне на резултатите от проучванията с Praluent във всички подгрупи на педиатричната популация при лечение на смесена дислипидемия(вж. точка 4.2 за информация относно употреба в педиатрията).

involving 5296 randomised patients with hypercholesterolaemia(heterozygous familial and non-familial) or mixed dyslipidaemia, with 3188 patients randomised to alirocumab.
включващи 5 296 рандомизирани пациенти с хиперхолестеролемия(хетерозиготна фамилна и нефамилна) или смесена дислипидемия, като 3 188 пациенти са рандомизирани на алирокумаб.