NON-INFERIORITY - превод на Български

• не по-малка ефикасност
• неинфериорност
• неинфериорно
• за не по-малка ефикасност
• не по-малка ефективност
• не по-лоша ефикасност
• за доказване на не по-малка ефективност
• неифериорност
• неинфериорен
• не по-малката ефективност
• не по- малката ефективност
• не по-ниска ефикасност

Примери за използване на Non-inferiority на Английски и техните преводи на Български

A non-inferiority analysis was conducted for PFS in the per-protocol(PP)
Извършен е анализ за не по-малка ефикасност за PFS в популацията по протокол(PP),

thus demonstrating non-inferiority(Table 3).
което доказва не по-малка ефикасност(таблица 3).

FF/VI demonstrated non-inferiority versus usual care(7% FF/VI versus 6% usual care).
FF/ VI демонстрира неинфериорност(7% FF/VI, 6% стандартно лечение).

The objective of the Part 2 was to establish the non-inferiority in observed Ctrough levels between the selected MabThera subcutaneous dose
Целта на Част 2 е била да се установи не по-малка ефективност при наблюдаваните Ctrough нива между избраната доза MabThera за подкожно приложение

The non-inferiority criterion was met for PFS with the upper bound limit of the one-sided 97.5% confidence interval(CI)
Критерият за не по-малка ефикасност е спазен за PFS с горната граница на едностранния 97, 5% доверителен интервал(CI)

The efficacy analyses using PQ population are consistent with the analyses for the ITT population and support the non-inferiority of AC versus GC.
Анализите на ефективността, използващи PQ популацията, са съвместими с анализите за ITT популацията и подкрепят не по-малката ефективност на AЦ срещу ГЦ.

These studies were terminated after the primary efficacy analysis at Week 24 because they failed to demonstrate non-inferiority of raltegravir versus lopinavir(+) ritonavir.
Тези проучвания са прекратени след първичния анализ за ефикасност на седмица 24, тъй като те не успяват да демонстрират неинфериорност на ралтегравир в сравнение с лопинавир(+) ритонавир.

The primary efficacy analysis was performed at week 48 with study continuation to week 96 and demonstrated non-inferiority.
Първичният анализ на ефикасността е бил направен на 48-та седмица, като изпитването е било 96 седмици, и е показал не по-малка ефикасност.

difference in pCR rates was -4.0, establishing the non-inferiority of Herceptin subcutaneous for the co-primary endpoint.
0, определяща не по-лоша ефикасност на Herceptin за подкожно приложение по отношение на съвместната първична крайна точка.

Non-inferiority was proven for adult patients,
Не по- малката ефективност е доказана при възрастни пациенти,

associated 95% CI of(-1.9, 10.3) establishing that raltegravir is non-inferior to efavirenz(p-value for non-inferiority< 0.001).
че ралтегравир е неинфериорен по отношение на ефавиренц(p-стойност за неинфериорност< 0,001).

enalapril(14 mm Hg)(non-inferiority p-value< 0.0001).
еналаприл(14 mm Hg)(р-стойност за не по-малка ефикасност< 0,0001).

thus demonstrating non-inferiority(Table 3).
по този начин показвайки не по-малка ефикасност(Таблица 3).

As the study demonstrated the non-inferiority of cefuroxime, the CHMP considered the indication to be acceptable.
Тъй като проучването е показало не по-ниска ефикасност за цефуроксим, CHMP счита това показание за приемливо.

proving non-inferiority.
което доказва не по- малката ефективност.

was met showing non-inferiority.
което показва неинфериорност.

indicating in particular non-inferiority of the low to the high radioiodineactivity.
което показва по-специално не по-малка ефикасност на ниската спрямо високата активност на радиоактивния йод.

FF/VI demonstrated non-inferiority(7% FF/VI vs 6% usual care).
FF/VI демонстрира неинфериорност(7% FF/VI, 6% стандартно лечение).

Confidence interval(CI) calculated by normal approximation E After treatment initiation with three monthly doses F A confidence interval lying entirely above -10% indicates a non-inferiority of Eylea to ranibizumab.
След започване на лечение с три ежемесечни дози Е Доверителен интервал, лежащ изцяло над-10%, показва не по-малка ефикасност на Eylea спрямо ранибизумаб.

Ctrough pre dose Cycle 8, showed non-inferiority of the Herceptin subcutaneous compared to the Herceptin intravenous dose adjusted by body weight.
съвместната първична крайна точка, Ctrough преди дозата на Цикъл 8, показват не по-ниска ефикасност на Herceptin за подкожно приложение, в сравнение с интравенозната доза на.