PATIENTS IN THE PLACEBO GROUP - превод на Български

• пациентите в групата на плацебо
• пациенти в групата на плацебо

Примери за използване на Patients in the placebo group на Английски и техните преводи на Български

with partial onset seizures showed that 55.4% of the patients in the Keppra group and 40.2% of the patients in the placebo group experienced undesirable effects.
4 до 16 години) с парциални пристъпи, показват, че 55, 4% от Keppra групата и 40, 2% от пациентите в плацебо групата са имали нежелани лекарствени реакции.

41% of patients treated with valproate were still in remission compared to 24% of patients in the lithium group and 13% of patients in the placebo group.
лекувани с валпроат, все още са в ремисия, в сравнение с 24% от пациентите в групата с литий и 13% от пациентите в групата с плацебо.

which was superior to the 24 percent decrease of symptoms reported by the patients in the placebo group.
което е по-добро от 24% намаление на симптомите, съобщени от пациентите в плацебо групата.

thus patients in the placebo group had a 5.03-fold greater risk of experiencing impending relapse.
така че пациентите в плацебо групата имат 5, 03 пъти по-голям риск от поява на неизбежен рецидив.

chronic renal insufficiency and overt proteinuria, hyperkalaemia(≥ 5.5 mEq/L) occurred in 46.3% of the patients in the irbesartan group and 26.3% of the patients in the placebo group.
е настъпила при 46,3% от пациентите в групата с ирбесартан и при 26,3% от пациентите в групата с плацебо.

0 of 6 patients in the idebenone group deteriorated to≥1.0 logMAR whereas 2 of 2 patients in the placebo group showed such a deterioration.
при 0 от 6 пациенти в групата с идебенон има влошаване до ≥1, 0 logMAR, докато подобно влошаване е показано при 2 от 2 пациенти в групата с плацебо.

in study 1 occurred in 13% of sorafenib treated patients and 3% of patients in the placebo group, in study 3 in 11% of sorafenib treated patients
при проучване 1 се е появила при 13% от пациентите, лекувани със сорафениб и 3% от пациентите в групата на плацебо, а при проучване 3 при 11% от пациентите лекувани със сорафениб

in study 1 occurred in 13% of Nexavar treated patients and 3% of patients in the placebo group, in study 3 in 11% of Nexavar treated patients
при проучване 1 се е появила при 13% от пациентите, лекувани с Nexavar и 3% от пациентите в групата на плацебо, а при проучване 3 при 11% от пациентите лекувани с Nexavar

patients in the weekly treatment group versus 5 of 31(16%) patients in the placebo group had an increase in FEV1 of at least 200 cc at
пациенти в групата на ежеседмично лечение срещу 5 от 31(16%) пациенти в групата на плацебо демонстрират увеличение на FEV1 от поне 200 cc в или преди края на проучването,

Approximately twice the proportion of patients in the placebo group in the first 12 weeks of Studies HS-I
Приблизително два пъти по-голям процент от пациентите в плацебо групата през първите 12 седмици на проучванията HS-I и HS-II,

Approximately twice the proportion of patients in the placebo group in the first 12 weeks of Studies HS-I
Приблизително два пъти повече е делът на пациентите в плацебо групата през първите 12 седмици на проучванията ГХ-I и ГХ-II в сравнение

Approximately twice the proportion of patients in the placebo group in the first 12 weeks of Studies HS-I
Приблизително два пъти по-голям процент от пациентите в плацебо групата през първите 12 седмици на проучванията HS-I и HS-II,

experienced 7 TEEs of the portal venous system and 2 of 145(1%) patients in the placebo group experienced 3 TEEs.
са отчетени 7 ТЕС от страна на порталната венозна система и при 2 от 145(1%) пациенти в плацебо групата са отчетени 3 ТЕС.

patients in the dapagliflozin 5 mg group and 6(1.1%) patients in the placebo group, with corresponding incidence rates per 100 patient years of 4.62 for dapagliflozin 5 mg and 1.27 for placebo..
събития с ДКА се съобщават при 22(4,0%) пациенти в групата с дапаглифлозин 5 mg и при 6(1,1%) пациенти в групата с плацебо със съответна честота 4, 62 на 100 пациентогодини за дапаглифлозин 5 mg и 1, 27 за плацебо..

In Study 2, only 4% of patients in the Omidria group compared to 23% of patients in the placebo group had a pupil diameter< 6 mm at cortical clean-up, and 1% of patients in the Omidria group compared to 27% of patients in the placebo group had a pupil constriction≥ 2.5 mm(P< 0.0001, Chi-Square test).
В проучване 2 само 4% от пациентите в групата с Omidria, в сравнение с 23% от пациентите в групата с плацебо, имат диаметър на зениците< 6 mm при кортикалното почистване и при 1% от пациентите в групата с Omidria, в сравнение с 27% от пациентите в групата с плацебо, има свиване на зениците ≥ 2, 5 mm(P< 0, 0001, хи-квадрат тест).

compared with patients in the placebo group(27%).
в сравнение с пациентите в групата с плацебо.

14% of patients in the basiliximab group and 27% of patients in the placebo group had an acute rejection episode treated with antibody therapy(OKT 3
14% от пациентите в групата на базиликсимаб и 27% от пациентите в плацебо групата са имали остър епизод на отхвърляне, лекуван с антитела( OKT 3

In Study 1, only 4% of patients in the Omidria group compared to 23% of patients in the placebo group had a pupil diameter< 6 mm at the time of cortical clean-up, and 3% of patients in the Omidria group compared to 28% of patients in the placebo group had a pupil constriction≥2.5 mm(P< 0.0001 in both instances, Chi-Square test).
В проучване 1 само 4% от пациентите в групата с Omidria, в сравнение с 23% от пациентите в групата с плацебо, имат диаметър на зениците< 6 mm в момента на кортикално почистване и при 3% от пациентите в групата с Omidria, в сравнение с 28% от пациентите в групата с плацебо, има свиване на зениците ≥ 2, 5 mm(P< 0, 0001 в двата случая, хи-квадрат тест).

No patients in the placebo group achieved SVR12.
Нито един от пациентите в групата на плацебо не е постигнал ТВО12.

Patients in the placebo group declined by 26% during the same period.
Групата плацебо претърпя спад от 25% през същия период.