was 27% higher in patients with moderate or severe hepatic impairment as compared to patients with normal hepatic function(see section 4.2).
коригираната спрямо дозата AUC на несвързан иксазомиб е с 27% по-голяма в сравнение с пациенти с нормална чернодробна функция(вж. точка 4.2).
In the clinical trials, renal deterioration was defined as follows:- For patients with normal baseline serum creatinine(< 1.4 mg/dl or< 124 μmol/l).
За пациенти с нормални стойности на креатинин в серума(< 1, 4 mg/dl или< 124 µmol/l).
indicate similar exposure, compared to patients with normal hepatic function after a single 100 mg dose of regorafenib.
показват сходна експозиция в сравнение с пациентите с нормална чернодробна функция след прилагане на единична доза от 100 mg регорафениб.
Cmax by 15% compared withpatients with normal renal function.
Cmax с 15%, в сравнение спациенти с нормална бъбречна функция.
Patients with severe hepatic impairment may have increased plasma concentrations of unbound cobimetinib compared to patients with normal hepatic function(see section 5.2).
Пациенти с тежко чернодробно увреждане може да имат повишени плазмени концентрации на несвързан кобиметиниб в сравнение с пациенти с нормална чернодробна функция(вж. точка 5.2).
severe renal impairment compared to patients with normal renal function.
тежко бъбречно увреждане, в сравнение с пациентите с нормална бъбречна функция.
moderate renal impairment and patients with normal renal function.
умерена степен и пациенти с нормални бъбречни функции.
No clinically important differences in the exposure of cemiplimab were found between patients with renal impairment and patients with normal renal function.
Не са установени клинично значими разлики в експозицията на цемиплимаб между пациенти с бъбречно увреждане и пациенти с нормална бъбречна функция.
In the clinical studies patients on a sulphonylurea combination, with mild renal impairment had an increased incidence of hypoglycaemia compared to patients with normal renal function.
При клиничните проучвания пациентите на комбинирано лечение със сулфонилурейно производно с леко бъбречно увреждане имат повишена честота на хипогликемия в сравнение с пациентите с нормална бъбречна функция.
Overdose of corticosteroids are almost always due to their application in high doses to patients with normal physiological needs.
Предозиране с кортикостероиди почти винаги се дължи на приложението им във високи дози на пациенти с нормални физиологични потребности.
In general, recommended dosing of Xeplion for elderly patients with normal renal function is the same as for younger adult patients with normal renal function.
По принцип, препоръчителната доза Xeplion за пациенти в старческа възраст с нормална бъбречна функция е същата като тази за по-млади възрастни пациенти с нормална бъбречна функция.
compared to patients with normal hepatic function.
в сравнение с пациентите с нормална чернодробна функция.
40 ml/ min, the average CL/ F is reduced by 25% compared withpatients with normal renal function.
с CLcrea между 20- 40 ml/ мин средният CL/ F е намален с 25% в сравнение спациенти с нормална бъбречна функция.
the clearance decreases by 70% compared to patients with normal renal function.
клирънсът се намалява със 70% в сравнение с пациентите с нормална бъбречна функция.
Based on population pharmacokinetic analysis, benralizumab clearance was comparable in subjects with creatinine clearance values between 30 and 80 mL/min and patients with normal renal function.
Според популационен фармакокинетичен анализ, клирънсът на бенрализумаб е сравним при участници със стойности на креатининовия клирънс между 30 и 80 ml/min, и пациенти с нормална бъбречна функция.
Patients with moderate renal impairment receiving Pegasys 180 mcg once weekly exhibited similar peginterferon alfa-2a plasma exposures compared to patients with normal renal function.
Пациентите с умерено бъбречно увреждане, получаващи Pegasys 180 µg веднъж седмично, показват подобна плазмена експозиция на пегинтерферон алфа-2a в сравнение с пациентите с нормална бъбречна функция.
The observed steady-state volume of distribution of sugammadex is approximately 11 to 14 litres in adult patients with normal renal function(based on conventional,
Наблюдаваният стационарен обем на разпределение на сугамадекс е приблизително 11 до 14 литра при възрастни пациенти с нормална бъбречна функция(въз основа на конвенционален,
No clinically important differences in the clearance of mogamulizumab were found between patients with mild to severe renal impairment and patients with normal renal function.
Не са установени клинично важни разлики в клирънса на могамулизумаб между пациенти с леко до тежко бъбречно увреждане и пациенти с нормална бъбречна функция.
English
Română
Turkce
عربى
বাংলা
Český
Dansk
Deutsch
Ελληνικά
Español
Suomi
Français
עִברִית
हिंदी
Hrvatski
Magyar
Bahasa indonesia
Italiano
日本語
Қазақ
한국어
മലയാളം
मराठी
Bahasa malay
Nederlands
Norsk
Polski
Português
Русский
Slovenský
Slovenski
Српски
Svenska
தமிழ்
తెలుగు
ไทย
Tagalog
Українська
اردو
Tiếng việt
中文