PRIMARY IMMUNODEFICIENCY - превод на Български

• първичен имунодефицит
• първичен имунен дефицит
• първична имунна недостатъчност
• първични имунодефицитни

Примери за използване на Primary immunodeficiency на Английски и техните преводи на Български

which is called primary immunodeficiency.
което се нарича първичен имунен дефицит.

Common variable immunodeficiency(CVID), one of the most prevalent primary immunodeficiency diseases, is a heterogeneous group of immunologic disorders of unknown etiology.
Обикновени променливи имунодефицитни състояния са едни от най-често срещаните първични имунодефицитни заболявания и представляват хетерогенна група на имунологични нарушения с неизвестна етиология.

The presence in the family of relatives with primary immunodeficiency states(genetically predetermined diseases)
Наличието в семейството на роднини с първични имунодефицитни състояния(генетично предопределени заболявания)

Replacement therapy in Primary immunodeficiency syndromes such as:- congenital agammaglobulinaemia
Заместителна терапия при Синдром на първичен имунен дефицит, като:- вродена агамаглобулинемия и хипогамаглобулинемия- общ вариабилен

Primary immunodeficiency syndromes(PID, when people are born with an inability to produce enough antibodies);
Синдроми на първичен имунодефицит(ПИД, когато хората са родени с неспособност да произвеждат достатъчно антитела);

Patients with an inborn lack of antibodies(primary immunodeficiency syndromes(PID)) such as:● congenital agammaglobulinaemia
Пациенти с вродена липса на антитела(синдроми на първичен имунодефицит(ПИД)), например:● вродена агамаглобулинемия

severe active CNS lupus, primary immunodeficiency, IgA deficiency
тежък активен лупус на ЦНС, първичен имунен дефицит, IgA дефицит

These can be people who are born with a lack of antibodies(primary immunodeficiency syndrome, PID).
Това могат да бъдат хора с вроден недостиг на антитела(синдром с първичен имунодефицит, СПИ).

more subsets of the paediatric population in treatment of primary immunodeficiency as model for replacement therapy.
повече подгрупи на педиатричната популация при лечение на първичен имунодефицит като модел за заместителна терапия.

Immunodeficiency disorders may result from a primary congenital defect(primary immunodeficiency) or may be acquired from a secondary cause(secondary immunodeficiency),
Имунодефицитните разстройства могат да са резултат от първичен, вроден дефект(първичен имунен дефицит) или могат да бъдат придобити от вторична причина(вторичен имунен дефицит),

then it is about the primary immunodeficiency.
тогава ние говорим за първичен имунодефицит.

Adverse Reactions(ARs) have been collected in Hizentra clinical trials from 7 phase III studies in patients with primary immunodeficiency(n= 231), 2 phase IV studies in patients with PID(n=74), 1.
Нежеланите реакции(НЛР) са събрани от клинични проучвания с Hizentra- 7 изпитвания фаза III при пациенти с първичен имунен дефицит(n= 231), 2 фаза IV проучвания при пациенти със СПИ(n= 74), 1 фаза III проучване(n= 115) и 1 удължено проучване(n= 82) при пациенти с ХВДП(общо N= 502 пациенти; 26 646 инфузии).

one for replacement therapy in patients with primary immunodeficiency(both in adults and in children above 10 years)
едно като заместваща терапия при пациенти с първична имунна недостатъчност(при възрастни и деца над 10 години)

such as individuals with malignancies, primary immunodeficiency or receiving immunosuppressive therapy.”.
например лица със злокачествени заболявания, първичен имунен дефицит или получаващи имуносупресивна терапия.”.

Replacement therapy in primary immunodeficiency syndromes The dosage regimen should achieve a trough level of IgG(measured before the next infusion)
Заместителна терапия при синдром на първичен имунен дефицит Схемата на дозиране трябва да осигурява стойности на минималните нива на IgG(измерени преди поредната инфузия)

multicentre study, a total of 51 subjects with primary immunodeficiency syndromes aged between 3
многоцентрово проучване в Европа общо 51 пациенти със синдроми на първичен имунен дефицит, на възраст между 3 и 60 години,

general practitioners in relation to primary immunodeficiency, there is an unjustifiably high disability
общопрактикуващи във връзка с първичен имунен наблюдава неоправдано високи увреждане

one for replacement therapy in patients with primary immunodeficiency(in both adults and in children above 6 years)
едно за заместваща терапия при пациенти с първичен имунодефицит( при възрастни и при деца над 6 години)

two for replacement therapy in patients with primary immunodeficiency(one in both adults
две за заместваща терапия при пациенти с първична имунна недостатъчност(едно при възрастни и деца над 10 години

in patients with ITP can also be approved for use in the treatment of all types of primary immunodeficiency, as well as low antibody levels due to blood cancers
първичен имунен дефицит и ИТП подлежат на одобрение за употреба при лечението на всички видове първична имунна недостатъчност, както и на ниски нива на антителата, дължащи се на ракови заболявания на кръвта