Примери за използване на Spinal muscular на Английски и техните преводи на Български
{-}
-
Colloquial
-
Official
-
Medicine
-
Ecclesiastic
-
Ecclesiastic
-
Computer
who suffers of spinal muscular atrophy.
което страда от спинална мускулна атрофия.owner of a gene therapy that's been curing kids with spinal muscular atrophy.
7 милиарда долара за придобиването G12.1, other inherited spinal muscular atrophy.
G12.1 Други наследствени спинални мускулни атрофии.Trexicane had promise as a cure for SMA… it's spinal muscular atrophy.
Трексикан беше обещаващо лекарство за ГМА… Това е гръбначно-мускулна атрофия.Spinraza, a treatment for spinal muscular atrophy, carries a price of $750,000 for its first year
Spinraza, което е първото лекарство за спинална мускулна атрофия, например, струва до 750Babies born with spinal muscular atrophy have impaired reflexes
Бебетата родени със спинална мускулна атрофия има ограничени рефлексиSpinraza, the first therapy for spinal muscular atrophy, for instance,
Spinraza, което е първото лекарство за спинална мускулна атрофия, например,Spinraza, the first therapy for spinal muscular atrophy, for instance,
Spinraza, което е първото лекарство за спинална мускулна атрофия, например,the protagonist with spinal muscular atrophy, is a superb human being and a beautiful body,
героят със спинална мускулна атрофия, е превъзходно човешко същество с красиво тяло,the protagonist with spinal muscular atrophy, is a superb human being and a beautiful body,
героят със спинална мускулна атрофия, е превъзходно човешко същество с красиво тяло,amyotrophic lateral sclerosis, spinal muscular atrophy) must be closely monitored due to an increased risk of muscle toxicity.
амиотрофична латерална склероза, спинална мускулна атрофия) трябва да бъдат внимателно проследявани поради повишения риск от възникване на свързана с мускулите токсичност.as is the case of proximal spinal muscular atrophy, neurofibromatosis,
както е случая на проксимална спинална мускулна атрофия, неврофиброматоза,Born in Makhachkala in the North Caucasus in 1992, he was diagnosed with spinal muscular atrophy, an incurable muscle-wasting condition that has made him a wheelchair-user for most of his life.
Роден е в Махачкала в Северен Кавказ през 1992 г. Диагностициран е със спинална мускулна атрофия- нелечимо състояние, което причинява загуба на Valery Spiridonov, a 30-year-old millionaire Russian computer programmer suffering from paralysis of all 4 limbs due to a spinal muscular atrophy called Werdnig-Hoffmann Disease, has volunteered to undergo the first surgery.
Валери Спиридонов, 30-годишен руски компютърен програмист, страдащ от форма на спинална мускулна атрофия, наречена болест на Вердниг-Хофман, доброволно ще се подложи на операцията.Spinal muscular atrophy is a group of genetic disorders in which a person cannot control the movement of their muscles due to a loss of nerve cells in the spinal cord and brain stem.
Мускулната атрофия на гръбначния стълб е генетично заболяване, при което човек не може да контролира движението на мускулите си, поради загуба на нервни клетки в similar to another genetic disorder known as spinal muscular atrophy.
подобно на друго генетично заболяване, известно като спинална мускулна атрофия(липса на мускули).safety of nusinersen in pre-symptomatic patients with spinal muscular atrophy, the MAH should conduct
безопасност на нусинерсен при предсимптоматични пациенти със спинална мускулна атрофия, ПРУ трябва да проведеsafety of nusinersen in symptomatic patients with spinal muscular atrophy, the MAH should conduct
безопасност на нусинерсен при симптоматични пациенти със спинална мускулна атрофия, ПРУ трябва да проведеtreatment of spinal muscular atrophy, motor neuron disease,
лечение на спинална мускулна атрофия, моторно невронно заболяване,When caring for a child with spinal muscular atrophy(SMA), health care staff do not make treatment decisions without informing parents,
При грижите за деца със спинална мускулна атрофией(AGR), медицински персонал, не се направи избор на метод на лечение, не като предупреди родителите си, но има все още
