THE NEUTROPHIL COUNT - превод на Български

• броят на неутрофилите
• на неутрофилния брой
• броя на неутрофилите

Примери за използване на The neutrophil count на Английски и техните преводи на Български

5.59 mmol/ l or the neutrophil count falls below 1.0 x 109/ l(see sections 4.3 and 4.4).
9 g/ dl или 5, 59 mmol/ l, или ако броят на неутрофилите спадне под 1, 0 x 10 9/ l(вж. точки 4. 3 и 4. 4).

continue for 7 days after the neutrophil count rises above 500 cells per mm.
развитие на неутропения и да продължи 7 дни след повишаване на неутрофилния брой над 500 клетки/mm3.

continue for 7 days after the neutrophil count rises above 500 cells per mm.
развитие на неутропения и да продължи няколко дни след повишаване на неутрофилния брой над 500 клетки/mm3.

The recommended dose of filgrastim for PBPC mobilisation after myelosuppressive chemotherapy is 0.5 MU(5 µg)/kg/day from the first day after completion of chemotherapy until the expected neutrophil nadir is passed and the neutrophil count has recovered to the normal range.
Препоръчителната доза филграстим за мобилизация на PBPC след миелосупресивна химиотерапия е 0, 5 MU(5 µg)/kg/ден, приложена след завършване на химиотерапията до преминаване на очаквания неутрофилен надир и възстановяване на броя на неутрофилите в нормални граници.

MU/kg/day(5 μg/kg/day) from the first day after completion of chemotherapy until the expected neutrophil nadir is passed and the neutrophil count has recovered to the normal range.
MU/kg/ден(5 μg/kg/ден) от първия ден след края на химиотерапията до преминаване над очаквания надир и до възстановяване на броя на неутрофилите в границите на нормата.

continue for 7 days after recovery from neutropenia after the neutrophil count rises above 1000 cells per mm3.
да продължи 7 дни след възстановяването след като неутрофилите се покачат над 1000 клетки на mm3.

The recommended dose of filgrastim for PBPC mobilisation after myelosuppressive chemotherapy is 0.5 MIU(5 μg)/kg/day from the first day after completion of chemotherapy until the expected neutrophil nadir is passed and the neutrophil count has recovered to the normal range.
Препоръчителната доза филграстим за мобилизация на PBPC след миелосупресивна химиотерапия е 0, 5 MIU(5 μg)/kg/ден от първия ден след приключването на химиотерапията до преминаването на очаквания надир и възстановяването на броя на неутрофилите в границите на нормата.

The recommended dose of filgrastim for PBPC mobilisation after myelosuppressive chemotherapy is 0.5 MIU(5 μ g)/ kg/ day given daily by subcutaneous injection from the first day after completion of chemotherapy until the expected neutrophil nadir is passed and the neutrophil count has recovered to the normal range.
Препоръчваната доза филграстим за мобилизация на PBPC след миелосупресивна химиотерапия е 0, 5 MIU(5 μg)/ kg/ ден, прилагана ежедневно чрез подкожна инжекция от първия ден след приключването на химиотерапията до преминаването на очаквания надир и възстановяването на броя на неутрофилите в границите на нормата.

from the first day after completion of chemotherapy until the expected neutrophil nadir is passed and the neutrophil count has recovered to the normal range.
от първия ден след края на химиотерапията до преминаване над очакваната стойност за максималния спад на неутрофилите(надир) и до възстановяване на броя на неутрофилите в границите на нормата.

is 0.5 MU/ kg/ day(5 μ g/ kg/ day) given daily from the first day after completion of chemotherapy until the expected neutrophil nadir is passed and the neutrophil count has recovered to the normal range.
5 MU/ kg/ ден(5 μg/ kg/ ден), приложена ежедневно от първия ден след края на химиотерапията до преминаване над очаквания надир и до възстановяване на броя на неутрофилите в границите на нормата.

As a rule, after the provoking factor is eliminated, the neutrophil count returns to normal within 1-2 weeks.
Като правило, след като се елиминира провокиращият фактор, броят на неутрофилите се връща към нормалното в рамките на 1-2 седмици.

Chronic fingolimod dosing leads to a mild decrease in the neutrophil count to approximately 80% of baseline.
Продължителното лечение с финголимод води до леко понижение в броя на левкоцитите до 80% от изходния.

therapy should be interrupted and the neutrophil count monitored more frequently.
терапията трябва да се прекъсне и мониторирането на неутрофилите да се извършва по- често.

Docetaxel Teva is only used when the neutrophil count(the level of a type of white blood cell)
Taxotere се използва само когато броят на неутрофилите(нивото на вид бели кръвни клетки в кръвта) е в рамките

Dose adjustment: Grastofil should be administered daily by subcutaneous injection until the neutrophil count has reached and can be maintained at more than 1.5 x 10.
Коригиране на дозата: Grastofil трябва да се прилага ежедневно чрез подкожна инжекция, докато броят на неутрофилите достигне 1, 5 x 10.

Dose adjustment Filgrastim should be administered daily by subcutaneous injection until the neutrophil count has reached and can be maintained at more than 1.5 x 109/ l.
Адаптиране на дозата Филграстим трябва да се прилага ежедневно чрез подкожна инжекция, докато се достигне и може да се поддържа неутрофилен брой, надвишаващ 1, 5 x 109/ l.

If unscheduled laboratory assessments during a treatment cycle show that the neutrophil count drops below 1.0 x 109/L or that the platelet
Ако по време на терапевтичен цикъл непланирани лабораторни изследвания покажат, че броят на неутрофилите намалява под 1, 0 х 109/l

Taxespira is only used when the neutrophil count(the level of a type of white blood cell in the blood)
Taxotere се използва само когато броят на неутрофилите(нивото на вид бели кръвни клетки в кръвта) е в рамките

Docetaxel Zentiva is only used when the neutrophil count(the level of a type of white blood cell in the blood)
Taxotere се използва само когато броят на неутрофилите(нивото на вид бели кръвни клетки в кръвта) е в рамките

Treatment cycle show that the neutrophil count drops below 1.0 x 109/L or that the platelet count drops below 75 x 109/L,
Lt; 100 x 109/L не трябва да се лекуват с капецитабин. Ако по време на терапевтичен цикъл непланирани лабораторни изследвания покажат понижение на броя на неутрофилите под 1, 0 x 109/L