TO PERFORMING THE STUDIES - превод на Български

• да проведе проучванията
• да извършва проучванията
• да проведе изпитванията
• да проведе проучвания
• да извърши проучванията

Примери за използване на To performing the studies на Английски и техните преводи на Български

Risk Management Plan The MAH commits to performing the studies and additional pharmacovigilance activities detailed in the Pharmacovigilance Plan, as agreed in
План за управление на риска ПРУ се задължава да проведе проучванията и допълнителните дейности за лекарствена безопасност, описани в Плана за лекарствена безопасност,

Risk Management Plan The MAH commits to performing the studies and additional pharmacovigilance activities detailed in the Pharmacovigilance Plan,
План за управление на риска ПРУ се задължава да проведе изпитванията и допълнителни дейности по отношение на лекарствената безопасност,

The MAH commits to performing the studies and additional pharmacovigilance activities detailed in the Pharmacovigilance Plan,
ПРУ се задължава да извършва проучванията и допълнителните дейности, свързани с лекарствената безопасност,

The MAH commits to performing the studies and additional pharmacovigilance activities detailed in the Pharmacovigilance Plan,
ПРУсе задължава да проведе проучванията и допълнителните дейностти, свързани с лекарствената безопасност,

The MAH commits to performing the studies and additional pharmacovigilance activities detailed in the Pharmacovigilance Plan, as agreed in version[submitted on August 15th,
Притежателят на разрешението за употреба се задължава да проведе изпитванията и допълнителните дейности по отношение на лекарствената безопасност,

Risk Management Plan The MAH commits to performing the studies and additional pharmacovigilance activities detailed in the Pharmacovigilance Plan,
План за управление на риска ПРУ се ангажира да проведе проучванията и допълнителните дейности, свързани с лекарствената безопасност,

The MAH commits to performing the studies and additional pharmacovigilance activities detailed in the Pharmacovigilance Plan,
ПРУ се задължава да извършва проучванията и допълнителните дейности, свързани с лекарствената безопасност,

The MAH commits to performing the studies and additional pharmacovigilance activities detailed in the Pharmacovigilance Plan,
ПРУ се задължава да проведе проучванията и допълнителните дейности, свързани с лекарствената безопасност,

Risk Management Plan The MAH commits to performing the studies and additional pharmacovigilance activities detailed in the Pharmacovigilance Plan, as agreed in
План за управление на риска ПРУ се задължава да извършва проучванията и допълнителните дейности по лекарствената безопасност, описани в плана за лекарствена безопасност,

The MAH commits to performing the studies and additional pharmacovigilance activities detailed in the Pharmacovigilance Plan, as agreed in version 2(dated August 2007) of the Risk Management Plan(RMP) presented in Module 1.8.2. of the Marketing Authorisation Application
ПРУ се задължава да проведе проучванията и допълнителните дейности по лекарствена безопасност, описани подробно в Плана за лекарствена безопасност, съгласно версия 2(с дата август 2007 г.)

The MAH commits to performing the studies and additional pharmacovigilance activities detailed in the Pharmacovigilance Plan,
Притежателят на разрешението за употреба се задължава да проведе проучванията и допълнителни дейности, свързани с лекарствената безопасност,

The MAH commits to performing the studies and additional pharmacovigilance activities detailed in the Pharmacovigilance Plan, as agreed in version 3.0
ПРУ се задължава да проведе проучванията и допълнителните дейности за лекарствена безопасност, описани подробно в Плана за лекарствена безопасност,

The MAH commits to performing the studies and additional pharmacovigilance activities detailed in the Pharmacovigilance Plan, as agreed in version of
Притежателят на разрешението за употреба се ангажира да проведе проучванията и допълнителните дейности по по отношение на лекарствената безопасност,

The MAH commits to performing the studies and additional pharmacovigilance activities detailed in the Pharmacovigilance Plan,
Притежателят на разрешението за употреба се ангажира да проведе проучванията и допълнителните дейности по проследяване на лекарствената безопасност,

The MAH commits to performing the studies and additional pharmacovigilance activities detailed in the Pharmacovigilance Plan,
Притежателят на разрешението за употреба се задължава да извършва проучванията и допълнителните действия във връзка с лекарствената безопасност,

Risk Management Plan The MAH commits to performing the studies and additional pharmacovigilance activities detailed in the Pharmacovigilance Plan, as agreed in version 5,
План за управление за риска Притежателят на разрешението за употреба се задължава да проведе изпитванията и допълнителните дейности по отношение на лекарствената безопасност,

Risk Management plan The MAH commits to performing the studies and additional pharmacovigilance activities detailed in the Pharmacovigilance Plan,
План за управление на риска ПРУ се задължава да проведе изпитванията и допълнителните дейности по отношение на лекарствената безопасност,

Risk Management plan The MAH commits to performing the studies and additional pharmacovigilance activities detailed in the Pharmacovigilance Plan as agreed in version 4.0 of the Risk Management Plan(RMP) presented in Module
План за управление на риска Притежателят на разрешението за употреба се задължава да проведе проучвания и допълнителни дейности по отношение на лекарствената безопасност, описани подробно в Плана за лекарствена безопасност,

Risk Management Plan The MAH commits to performing the studies and additional pharmacovigilance activities detailed in the Pharmacovigilance Plan,
План за управление на риска ПРУ се задължава да проведе изпитванията и допълнителни дейности по отношение на лекарствената безопасност,

Risk Management Plan The MAH commits to performing the studies and additional pharmacovigilance activities detailed in the Pharmacovigilance Plan, as agreed in version 3
План за управление на риска Притежателят на разрешението за употреба се задължава да проведе изпитванията и допълнителните дейности по отношение на лекарствената безопасност,