VACCINE EFFICACY - превод на Български

• ефикасността на ваксината
• ефикасност на ваксината

Примери за използване на Vaccine efficacy на Английски и техните преводи на Български

End of study vaccine efficacy against 6-month persistent infection
Ефикасността на ваксината в края на проучването срещу 6-месечна персистираща инфекция

Vaccine efficacy during the first year of life progressively increased with increasing disease severity, reaching 100%(95% CI:
Ефикасността на ваксината по време на първата година от живота прогресивно нараства с увеличаване на тежестта на болестта,

The vaccine efficacy against severe rotavirus gastro-enteritis during the first year of life was 61.2%(95% CI: 44.0;73.2).
Ефикасността на ваксината срещу тежък ротавирусен гастроентерит по време на първата година от живота е 61,2%(95% CI: 44,0; 73,2).

Vaccine efficacy against the primary endpoint CIN2+at the end of study is presented in Table 1.
Ефикасността на ваксината срещу първичната крайна точка CIN2+ в края на проучването е представена в Таблица 1.

Vaccine efficacy against high grade cervical lesions associated with HPV-16/18 observed in TVC at end of study is presented in Table 3.
Ефикасността на ваксината срещу високостепенни цервикални лезии, свързани с HPV-16/18, наблюдавани в TVC в края на проучването, е представена в Таблица 3.

Vaccine efficacy against virological endpoints(6-month
Ефикасността на ваксината срещу вирусологични крайни точки(6-месечна

Vaccine efficacy against virological endpoints(6-month
Ефикасността на ваксината срещу вирусологични крайни точки(6-месечна

In the event-triggered analysis, vaccine efficacy against CIN1 associated with HPV 16/18 observed in the ATP cohort was 94.1%(96.1% CI: 83.4;98.5).
При анализа по отношение на събитията ефикасността на ваксината срещу CIN1, свързана с HPV 16/18, наблюдавана в ATP кохортата е 94,1%(96,1% CI: 83,4; 98,5).

At the end of study analysis, vaccine efficacy against CIN1 associated with HPV 16/18 observed in the ATP cohort was 92.8%(95% CI: 87.1;96.4).
При анализа в края на проучването, ефикасността на ваксината срещу CIN1, свързана с HPV 16/18, наблюдавана в ATP кохортата е 92,8%(95% CI: 87,1; 96,4).

Vaccine efficacy against the primary endpoint CIN2+at the end of study is presented in Table 1.
Ефикасността на ваксината срещу първичната крайна точка CIN2+ в края на проучването е представена в Таблица 1. В допълнителен анализ ефикасността на Cervarix е оценена срещу.

Vaccine efficacy during the first year of life progressively increased with increasing disease severity, reaching 100% 95% CI.
Ефикасността на ваксината по време на първата година от живота прогресивно нараства с увеличаване на тежестта на болестта, достигайки 100% 95% CI.

Consequently, vaccine efficacy in early infancy(particularly in the first 6 months of age) is limited.
Следователно ефикасността на ваксината в ранно детство(т.е. през първите шест месеца от живота) е ограничен.

Mumps vaccine efficacy has also been suggested to be lower in high-transmission settings(Brockhoff 2004).
Направено е и предположение за по-ниска ефикасност на ваксината срещу паротит в условия на висока трансмисия(Brockhoff 2004).

was not available in the LTPS; data from prior placebo recipients were used to estimate vaccine efficacy.
е провеждан успоредeн контрол с плацебо; за оценка на ефикасността на ваксината са използвани данни от предишни участници, получавали плацебо.

Vaccine efficacy results in children>
Резултатите за ефикасността на ваксината при деца на възраст>

An additional analysis was conducted to determine vaccine efficacy against lesions likely to be causally associated with HPV-16 and/ or HPV-18.
За определяне ефикасността на ваксината срещу лезии, вероятно причинно свързани с HPV- 16 и/ или HPV- 18, е проведен допълнителен анализ.

Vaccine Efficacy=(1- Relative Risk) x 100%;** There were too few cases of influenza due to vaccine-matched influenza A/H3N2 or B to adequately assess vaccine efficacy.
Случаите на грип A/H3N2 или B, съответстващ на щама във ваксината, са били твърде малко, поради което не е възможно да се направи адекватна оценка на ефикасността на ваксината.

Exploratory vaccine efficacy analyses according to dengue serostatus measured by plaque reduction neutralization test(PRNT50)
Извършени са експлораторни анализи на ефикасността на ваксината според серологичния статус на денга, измерен чрез неутрализационен

vaccine immunogenicity assessment(clinical trials), and to add vaccine efficacy figures as well, if available, or to mention their inexistence.
имуногенността на ваксината(клинични изпитвания) и да добави също данни за ефикасността на ваксината, ако има такива, или да спомене, че липсват.

with the federal government, accusing the company of knowingly fabricating its vaccine efficacy data to trick the FDA.
обвиняват компанията за съзнателно фабрикуване на данни за ефикасността на ваксината, за да подведат Агенцията за храните и лекарствата(FDA).