АДАЛИМУМАБ - превод на Английски

• adalimumab

Примери за използване на Адалимумаб на Български и техните преводи на Английски

Всяка единична доза в предварително напълнена спринцовка съдържа 20 mg адалимумаб.
Each pre-filled syringe contains 20 mg of adalimumab in.

Всяка единична доза в предварително напълнена писалка съдържа 40 mg адалимумаб.
Each pre-filled pen contains 40 mg of adalimumab in.

изложени на адалимумаб in utero не се препоръчва до 5 месеца, след последното приложение на адалимумаб инжекция на майката, по време на бременност.
to infants exposed to adalimumab in utero is not recommended for 5 months following the mother's last adalimumab injection during pregnancy.

По-голямата част от пациентите, приемащи адалимумаб, не получават пристъп на болестта през двойнослепия период,
A greater proportion of patients on adalimumab had no disease flare during the double-blind period,

248 пациенти са получавали 160 mg адалимумаб в седмица 2 и 40 mg през седмица след това,
248 patients received 160 mg of adalimumab at week 0,

Третата група е получавала 40 mg адалимумаб през седмица и инжекции с плацебо в алтернативните седмици.
The third group received 40 mg of adalimumab every other week with placebo injections on alternate weeks.

Профилът на безопасност при пациенти с увеит, лекувани с адалимумаб през седмица, е в съответствие с познатия профил на безопасност на адалимумаб..
The safety profile for patients with uveitis treated with adalimumab every other week was consistent with the known safety profile of adalimumab..

Всички р-стойности са сравнения по двойки на съотношенията адалимумаб спрямо плацебо* p< 0, 001** p< 0, 01.
All p-values are pairwise comparisons of proportions for adalimumab versus placebo* p< 0.001** p< 0.01.

Двойнослепият период е последван от открит(OL) период, по време на който пациентите са получавали 24 mg/m2 BSA адалимумаб до максимум 40 mg през седмица подкожно за още 192 седмици.
The double-blind period is followed by an openlabel(OL) period during which patients received 24 mg/m2 BSA of adalimumab up to a maximum of..

всичките съдържащи 40 mg адалимумаб.
all containing 40 mg of adalimumab.

На 10-та година, 79 от 207 пациенти, първоначално лекувани с 40 mg адалимумаб през седмица, са оценявани рентгенологично.
At 10 years, 79 of 207 patients originally treated with 40 mg adalimumab every other week were evaluated radiographically.

По време на фазата OL LI всички пациенти са приемали 24 mg/m2 до максимум от 40 mg адалимумаб през седмица в продължение на 16 седмици.
In the OL LI phase all patients received 24 mg/ m2 up to a maximum of 40 mg adalimumab every other week for 16 weeks.

Прилагани са дози от 20, 40 или 80 mg адалимумаб или плацебо през седмица в продължение на 24 седмици.
Doses of 20, 40 or 80 mg of adalimumab or placebo were given every other week for 24 weeks.

При монотерапия, някои пациенти, които получат намаление в отговора си към Trudexa, могат да имат полза от увеличение на честотата на дозиране до 40 mg адалимумаб ежеседмично.
In monotherapy, some patients who experience a decrease in their response may benefit from an increase in dose intensity to 40 mg adalimumab every week.

На пациентите се разрешава да продължат приема на лекарството по проучването след седмица 78, докато получат достъп до адалимумаб.
Patients were allowed to continue on study medication beyond Week 78 until they had access to adalimumab.

Всяка единична доза в предварително напълнена писалка от 0, 8 ml съдържа 40 mg адалимумаб.
Imraldi 40 mg solution for injection in pre-filled pen Each 0.8 ml single dose pre-filled pen contains 40 mg of adalimumab.

4 ml разтвор или 40 mg адалимумаб в 0, 8 ml разтвор.
40 mg of adalimumab in 0.8 mL of solution.

Всяка предварително напълнена спринцовка съдържа 20 mg адалимумаб в 0, 4 ml разтвор.
STATEMENT OF ACTIVE SUBSTANCE(S) Each pre-filled syringe contains 20 mg of adalimumab in 0.4 mL of solution.

Всяка предварително напълнена писалка съдържа 40 mg адалимумаб в 0, 8 ml разтвор.
STATEMENT OF ACTIVE SUBSTANCE(S) Each pre-filled pen contains 40 mg of adalimumab in 0.8 mL of solution.

Ау В хода на клинично проучване, обхващащо 226 възрастни индивиди с ревматоиден артрит, получавали адалимумаб или плацебо, са наблюдавани сходни антителни реакции на.
Virus vaccination were observed in a study in 226 adult subjects with rheumatoid arthritis who were treated with adalimumab or placebo.