ПОПУЛАЦИОННИЯТ ФАРМАКОКИНЕТИЧЕН - превод на Английски

• population pharmacokinetic
• population PK
• population pharmacokinetics

Примери за използване на Популационният фармакокинетичен на Български и техните преводи на Английски

Популационният фармакокинетичен анализ на плазмените концентрации на суфентанил след прилагане на Dzuveo не определя бъбречната функция като значима ковариата за клирънса.
A population pharmacokinetic analysis of plasma sufentanil concentrations following usage of Dzuveo did not identify renal function as a significant covariate for clearance.

Популационният фармакокинетичен анализ на данните от пациентите показва, че експозицията на дарифенацин е с 23% по-ниска при мъже отколкото при жени(вж. точка 5.1).
A population pharmacokinetic analysis of patient data indicated that darifenacin exposure was 23% lower in males than females(see section 5.1).

Популационният фармакокинетичен анализ показва 17% по-голям привиден клирънс(CL/F)
The population pharmacokinetic analysis indicated a 17% greater apparent clearance(CL/F)

Освен това, популационният фармакокинетичен анализ, при който са използвани данни от проучвания 1001, 1005 и 1007, показва,
In addition, the population pharmacokinetic analysis using data from Studies 1001,

Популационният фармакокинетичен анализ показва незначително по- малка експозиция на палиперидон при пушачите в сравнение с непушачите.
A population pharmacokinetic analysis showed a slightly lower exposure to paliperidone in smokers compared with non-smokers.

Популационният фармакокинетичен анализ показва ефект на възрастта с 27% спад на клирънса при пациенти в старческа възраст(над 65 години).
The population pharmacokinetic analysis showed an effect of age with a 27% decrease in clearance in the elderly people(above 65 years of age).

Популационният фармакокинетичен анализ при пациенти с хипертония не показва клинично значими промени в стационарната експозиция(AUC) и Cmax на алискирен,
A population pharmacokinetic analysis in patients with hypertension did not indicate any clinically relevant changes in the steady-state exposure(AUC)

Популационният фармакокинетичен анализ при пациенти на възраст от 28 до 87 години,
The population pharmacokinetic analysis in patients aged 28 to 87 years, of whom 11% were≥75 years suggests

Популационният фармакокинетичен анализ при 196 мъже
The population pharmacokinetic analysis in 196 male

Популационният фармакокинетичен анализ, включващ данни от здрави участници
A population pharmacokinetic analysis including data from subjects

Популационният фармакокинетичен анализ на данните от пациентите показва тенденция за понижаване на клирънса с възрастта(19% на десетилетие въз основа на фаза ІІІ фармакокинетичия анализ на пациенти на възраст 60-89 години), вж. точка 4.2.
A population pharmacokinetic analysis of patient data indicated a trend for clearance to decrease with age(19% per decade based on Phase III population pharmacokinetic analysis of patients aged 6089 years), see section 4.2.

Популационният фармакокинетичен анализ при пациенти, лекувани в продължение на 60
A population pharmacokinetic analysis of patients treated for 60

Пациенти в напреднала възраст Популационният фармакокинетичен анализ на данните от пациентите показва тенденция за понижаване на клирънса с възрастта(19% на десетилетие въз основа на фаза ІІІ фармакокинетичия анализ на пациенти на възраст 60- 89 години), вж. точка 4. 2.
Elderly patients A population pharmacokinetic analysis of patient data indicated a trend for clearance to decrease with age(19% per decade based on Phase III population pharmacokinetic analysis of patients aged 60- 89 years), see section 4.2.

Популационният фармакокинетичен анализ при пациенти с белодробна артериална хипертония показва, че едновременното приложение на бета- блокери в комбинация със субстрати на CYP3A4 може да доведе до допълнително нарастване на експозицията на силденафил в сравнение със самостоятелното приложение на субстрати на CYP3A4.
The population pharmacokinetic analysis in pulmonary arterial hypertension patients suggested that co-administration of beta-blockers in combination with CYP3A4 substrates might result in an additional increase in sildenafil exposure compared with administration of CYP3A4 substrates alone.

Популационният фармакокинетичен анализ, при който са използвани данни от тези проучвания показва, че изходните нива на общия билирубин
The population pharmacokinetic analysis using the data from these studies indicated that baseline total bilirubin or AST levels,

Популационният фармакокинетичен анализ оценява плазмените експозиции на аватромбопаг при пациенти с леко до умерено чернодробно увреждане въз основа на модела за оценка на чернодробните заболявания в крайни стадии(Model for End-Stage Liver Disease, MELD) и резултатите по точковата система на Child- Turcotte-Pugh.
A population pharmacokinetic analysis evaluated avatrombopag plasma exposures in patients with mild to moderate hepatic impairment based on Model for End-Stage Liver Disease(MELD) scores and Child-Turcotte-Pugh scores.

Популационният фармакокинетичен анализ на аватромбопаг при здрави индивиди
The population pharmacokinetic analysis of avatrombopag in healthy subjects

Популационният фармакокинетичен анализ на данните от потвърждаващото фаза III проучване показват, че клирънсът на дегареликс при пациенти с леко до умерено бъбречно увреждане е понижен приблизително с 23%
A population pharmacokinetics analysis of the data from the confirmatory Phase III study has demonstrated that the clearance of degarelix in patients with mild to moderate renal impairment is reduced by approximately 23%;

Старческа възраст Популационният фармакокинетичен анализ показва, че медианата на клирънса леко се различава
Elderly The population pharmacokinetic analysis showed that median clearance differed slightly between the elderly group(patients≥ 65,

бъбречно увреждане не се препоръчват корекции в началната доза, тъй като популационният фармакокинетичен анализ не е дал данни за клинично значими промени в експозицията на кризотиниб при стационарно състояние при тези пациенти.
90 mL/min) or moderate(30≤ CLcr< 60 mL/min) renal impairment, since the population pharmacokinetic analysis indicated no clinically meaningful changes in steady-state crizotinib exposure in these patients.