ФАРМАКОКИНЕТИКА - превод на Английски

• pharmacokinetics
• PK

Примери за използване на Фармакокинетика на Български и техните преводи на Английски

Едно конкретно проучване на взаимодействието при здрави доброволци не показва никакво въздействие на руфинамид при доза 400 mg два пъти дневно върху фармакокинетика на оланзапин, субстрат на CYP1A2.
A specific interaction study in healthy subjects revealed no influence of rufinamide at a dose of 400 mg bid on the pharmacokinetics of olanzapine, a CYP1A2 substrate.

PRAC признава ограниченията на съществуващите проучвания, тъй като те не са предназначени за сравнение на влиянието на дозата спрямо формулата върху непредвидимите фармакокинетика или изход.
The PRAC acknowledged the limitations of the existing studies as they were not designed to compare influence of dose versus formulation on unpredictable PK or outcome.

Връзка фармакокинетика/ фармакодинамика Литературата за бусулфан предполага терапевтична ширина между 900 и 1 500 µmol.
Pharmacokinetic/ pharmacodynamic relationships The literature on busulfan suggests a therapeutic window between 900

Въпреки това, интравенозната фармакокинетика на будезонид при здрави доброволци
However, the intravenous pharmacokinetic of budesonide in healthy volunteers

Тъй като фармакокинетика на руфинамид не се променя при пациенти в напреднала възраст(вж. точка 5. 2),
Since, the pharmacokinetics of rufinamide are not altered in the elderly(see Section 5.2),

Фармакокинетика- включва абсорбирането,
Pharmacokinetic: Involving the absorption,

Фармакокинетика- включва абсорбирането,
Pharmacokinetic”, which involves the absorption,

Въз основа на резултатите от популационния фармакокинетичен анализ се заключава, че асфотаза алфа показва линейна фармакокинетика до подкожни дози 28 mg/kg седмично.
Based on the results of population pharmacokinetic analysis it was concluded that asfotase alfa exhibits linear pharmacokinetic up to subcutaneous doses of 28 mg/kg/week.

разходи Фармакологично действие Фармакокинетика Показания за употреба Противопоказания Дозировка Нежелани реакции Предозиране Пациентно взаимодействие Кардиологични прегледи Panangin Forte контраст от Panangin Analogues Panangin е популярна комбинация от….
cost Pharmacological action Pharmacokinetics Indications for use Contraindications Dosage Side effects Overdose Patient interaction Cardiology reviews Panangin Forte contrast from Panangin Analogues Panangin is a popular combination of….

Заявителят е охарактеризирал фармакокинетичния профил на Rapinyl чрез демонстриране на бързо насищане и предсказуема фармакокинетика в предложения дозов диапазон,
The Applicant has characterised the pharmacokinetic profile of Rapinyl by demonstrating rapid delivery, predictable PK over the proposed dose range

Съдържание: Състав, физикохимични свойства, цена Фармакологично действие Фармакокинетика Показания за употреба Противопоказания Активно действие по време на бременност Активно действие при деца Нежелани лекарствени реакции Дозировка Пациентско взаимодействие Специални инструкции Аналози на лекарството Actovegin За безопасността на лекарството….
Content: Composition, physicochemical properties, price Pharmacological action Pharmacokinetics Indications for use Contraindications Actovegin during pregnancy Actovegin to children Side effects Dosage Patient interaction Special instructions Analogues of the drug Actovegin On the safety of the drug….

Връзка фармакокинетика/ фармакодинамика(ФК/ ФД)
Pharmacokinetic/ Pharmacodynamic(PK/ PD)

многократни дневни инжекции, е по-близка до наблюдаваната фармакокинетика на ендогенния инсулин.
multiple daily injections is more similar to the pharmacokinetics of endogenous insulin observed.

В допълнение, проектът за насоки върху фармакокинетика и клинична оценка на дозирани форми с модифицирано освобождаване(EMA/CPMP/EWP/280/96 Corr1)
In addition, the draft guideline on pharmacokinetic and clinical evaluation of modified release dosage forms(EMA/CPMP/EWP/280/96 Corr1)

безопасност и фармакокинетика, проведено от Children's Oncology Group, оценява активността при добавяне на бортезомиб към реиндукционна полихимиотерапия при педиатрични и млади възрастни пациенти
safety, and pharmacokinetic trial conducted by the Children's Oncology Group assessed the activity of the addition of bortezomib to multi agent re induction chemotherapy in paediatric

безопасност и фармакокинетика, проведено от Children's Oncology Group, оценява активността при добавяне на бортезомиб към реиндукционна полихимиотерапия при педиатрични и млади възрастни пациенти
safety, and pharmacokinetic trial conducted by the Children's Oncology Group assessed the activity of the addition of bortezomib to multi-agent re-induction chemotherapy in paediatric

юноши на възраст от 6 до 17 години с тежка рефрактерна еозинофилна астма, е определена на базата на ограничен брой проучвания за ефикасност, фармакокинетика и фармакодинамика и е подкрепена от данни,
adolescents aged between 6 to 17 years old with severe refractory eosinophilic asthma has been determined by limited efficacy, pharmacokinetic and pharmacodynamic studies and supported by modelling

3 x ГГН и всяка стойност на AST) върху фармакокинетика на дурвалумаб не е известен обаче,
3.0 x ULN and any AST) on the pharmacokinetics of durvalumab is unknown;

Фармакокинетиката на единична доза арипипразол е линейна и дозопропорционална.
The singledose pharmacokinetics of aripiprazole was linear and dose-proportional.

Фармакокинетиката на митоксантрон при педиатричната популация не е известна.
Mitoxantrone pharmacokinetics in the paediatric population is unknown.