ФАРМАКОКИНЕТИЧНИТЕ - превод на Английски

• pharmacokinetic
• PK
• pharmaco-kinetics

Примери за използване на Фармакокинетичните на Български и техните преводи на Английски

Пол Фармакокинетичните параметри на ивакафтор са подобни при мъжете и при жените.
Gender The pharmacokinetic parameters of ivacaftor are similar in males and females.

Пол Фармакокинетичните параметри на тезакафтор
Gender The pharmacokinetic parameters of tezacaftor

По-долу са обобщени фармакокинетичните данни след ИТ и интравенозно приложение.
IT and intravenous pharmacokinetics data are summarised below.

Фармакокинетичните му характеристики нарастват пропорционално на дозата в препоръчаните дозови граници.
Its pharmacokinetics are dose-proportional over the recommended dose range.

Възрастта не оказва клинично значим ефект върху фармакокинетичните и фармакодинамичните свойства на дулаглутид.
Age had no clinically relevant effect on the pharmacokinetic and pharmacodynamic properties of dulaglutide.

Фармакокинетичните(ФК) данни на спрей гел в плазмата и тъканите при здрави доброволци
The plasma and tissue pharmacokinetic(PK) data of SprayGel in healthy volunteers,

Средните ефекти на присъщите фактори върху фармакокинетичните параметри(AUC и Cmax)
The mean effects of intrinsic factors on PK parameters(AUC and Cmax)

Деца и юноши Фармакокинетичните и фармакодинамичните свойства на инсулин глулизин бяха изследвани при деца(7- 11 години)
Children and adolescents The pharmacokinetic and pharmacodynamic properties of insulin glulisine were investigated in children(7-11 years)

Резултатите от фармакологичните, фармакокинетичните и токсикологичните изследвания, проведени върху животни/ин витро, се представят като фактология в писмени и таблични обобщения,
The results of pharmacology, pharmaco-kinetics and toxicology studies carried out in animals/in vitro shall be provided as factual written

Изключително висока променливост се наблюдава при фармакокинетичните профили на пациенти, получили отравяне с MR формули.
A very high variability has been observed in the PK profiles of patients poisoned with MR formulations.

Фармакокинетичните(PK) данни за пациенти с болест на von Willebrand са много подобни на тези, които са наблюдавани в популацията на възрастните.
The pharmacokinetic data in patients with von Willebrand disease are very similar to those observed in the adult population.

Въз основа на фармакокинетичните резултати при тази популация не се налага корекция на дозата при пациенти с леко чернодробно увреждане(вж. точка 5.2).
Based on the population PK results, no dose adjustment is required in patients with mild hepatic impairment(see section 5.2).

Въз основа на фармакокинетичните(ФК) данни,
Based on pharmacokinetic(PK) data,

Фармакокинетичните данни в проучване FLT1501 са сравнени със съответния набор от фармакодинамични(ФД)
The PK data in Study FLT1501 were compared with a corresponding pharmacodynamic(PD)

Въз основа на фармакокинетичните(PK) резултати при тази популация не се налага корекция на дозата при пациенти с леко
Based on the population pharmacokinetic(PK) results, no dose adjustment is required in patients with mild

Фармакокинетичните симулации предполагат, че времето за достигане на 5% активност на FIX в плазмата след единична инжекция на 50 IU/kg IDELVION е 12, 5 дни при възрастни.
PK simulations suggest the time to reach 5% plasma FIX activity following a single injection of 50 IU/kg IDELVION to be 12.5 days for adults.

Пациентите може да се различават по фармакокинетичните им(напр. полуживот,
Patients may vary in their pharmacokinetic(e.g. half-life,

е необходимо коригиране на дозата на долутегравир, абакавир или ламивудин, въз основа на ефектите на расата върху фармакокинетичните параметри.
dose adjustment of dolutegravir, abacavir or lamivudine would be required based on the effects of race on PK parameters.

Фармакокинетичните(ФК) параметри се изчисляват с измерване на активността на фактор X:
Pharmacokinetic(PK) parameters were calculated from plasma factor X:

е необходимо коригиране на дозата на долутегравир, абакавир или ламивудин, въз основа на ефектите на пола върху фармакокинетичните параметри.
dose adjustment of dolutegravir, abacavir or lamivudine would be required based on the effects of gender on PK parameters.