P-GP - превод на Румънски

• gp-p
• gp p
• p-gp
• de p-gp

Примери за използване на P-gp на Български и техните преводи на Румънски

Мощните или умерени индуктори на CYP3A4 и P-gp могат да намалят плазмените нива
Inductorii puternici sau moderaţi ai CYP3A4 şi ai gp-P pot să scadă concentraţiile plasmatice

Следователно едновременното приложение на брентуксимаб ведотин с мощни инхибитори на CYP3A4 и P-gp може да повиши честотата на неутропения.
Prin urmare, administrarea brentuximab vedotin în asociere cu inhibitori puternici ai CYP3A4 şi P-gp poate creşte incidenţa neutropeniei.

MMAE е субстрат на P-gp In vitro и в клинични концентрации не инхибира P-gp..
In vitro, MMAE a fost un substrat pentru P-gp şi nu a fost un inhibitor al P-gp la concentraţii clinice.

се транспортира от P- гликопротеините(P-gp, известни също и като MDR1).
este transportată de glicoproteina P(P-gp, cunoscută și sub denumirea de MDR1).

индакатерол е нискоафинитетен субстрат за ефлуксната помпа P-gp.
indacaterolul este un substrat cu afinitate mică pentru pompa de eflux a gp-P.

децитабин е слаб P-gp субстрат.
decitabina este un slab substrat al P-gp.

Даклатасвир е инхибитор на P-gp, органичен анион-транспортиращ полипептид(Organic anion transporting polypeptide, OATP) 1B1,
Daclatasvir este un inhibitor al gp-P, al polipeptidei transportoare de anioni organici(organic anion transporting polypeptide- OATP)

Приложението на Daklinza може да повиши системната експозиция на лекарствени продукти, които са субстрати на P-gp, OATP 1B1,
Administrarea Daklinza poate creşte expunerea sistemică la medicamente care sunt substraturi ale gp-P, OATP 1B1,

които се метаболизират чрез CYP3A4 или се транспортират чрез P-gp, може да доведе до повишен клирънс
sunt transportate de P-gp ar putea conduce la o creștere a clearance-ului

Едновременното приложение с мощни индуктори на CYP3A4 и P-gp е противопоказано, а се препоръчва корекция на дозата на Daklinza, когато се прилага едновременно с умерени индуктори на CYP3A4 и P-gp(вж. Таблица 4).
Administrarea concomitentă cu inductori puternici ai CYP3A4 şi ai gp-P este contraindicată, în timp ce ajustarea dozei de Daklinza este recomandată în cazul administrării concomitente cu inductori moderaţi ai CYP3A4 şi ai gp-P(vezi Tabelul 4).

По тази причина кризотиниб може да има потенциала да повишава плазмените концентрации на едновременно прилаганите лекарствените продукти, които са субстрати на P-gp(вж. точка 4.5).
De aceea, crizotinib poate avea potenţialul de a creşte concentraţiile plasmatice ale medicamentelor administrate concomitent care sunt substraturi ale gP P(vezi pct. 4.5).

мощен инхибитор на CYP3A4 и P-gp, повишава експозицията на антимикротубулния агент MMAE с приблизително 73%,
un inhibitor puternic al CYP3A4 şi P-gp, a crescut expunerea la medicamentul antimicrotubular MMAE cu aproximativ 73%

инхибитор на P-gp и BCRP на интестинално ниво
un inhibitor al P-gp şi al BCRP la nivel intestinal

CYP2C и P-gp(вж. точка 4.5).
CYP2C și P-gp(vezi pct. 4.5).

По тази причина прилагането на кризотиниб с лекарствени продукти, които са субстрати на P-gp(напр. дигоксин,
De aceea, administrarea crizotinib cu medicamente care sunt substraturi ale glicoproteinei P(de exemplu, digoxină,

Лекарствени продукти, които са умерени индуктори на P-gp в червата(напр. окскарбамазепин),
Medicamentele care sunt inductori moderați ai gp-P la nivel intestinal(de exemplu oxcarbazepină)

приемащи също определени лекарства(известни като инхибитори на P-gp), които могат да попречат на извеждането на едоксабан от организма.
la cei cu greutate corporală mică sau la cei care iau și anumite alte medicamente(numite inhibitori de glicoproteină P) care pot interfera cu eliminarea edoxabanului din organism.

пиксантрон се явява субстрат за мембранните транспортни протеини P-gp/BRCP и OCT1 и средствата, които ги инхибират,
transport membranar P-gp/BRCP şi OCT1 şi că medicamentele care inhibă aceşti transportori au potenţialul de a diminua eficacitatea de absorbţie

който е по-чувствителен на интестинална инхибиция на P-gp, рилпивирин не повлиява експозициите на тенофовир алафенамид, когато се прилага едновременно, което посочва, че рилпивирин не е инхибитор на P-gp in vivo.
care este mai sensibilă la inhibarea intestinală a gp-P, rilpivirina nu a afectat expunerile la tenofovir alafenamidă în timpul administrării concomitente, ceea ce indică faptul că rilpivirina nu este un inhibitor al gp-P in vivo.

При едно проучване за взаимодействия от типа лекарство-лекарство с мощния индуктор на P-gp рифампицин, експозицията на нинтеданиб е намаляла до 50,
În cadrul unui studiu privind interacțiunile medicamentoase în care s-a administrat rifampicină, un inductor puternic al gp P, expunerea la nintedanib a scăzut la 50,3% pe baza ASC