SITAGLIPTIN - превод на Български

• на ситаглиптин
• sitagliptin

Примери за използване на Sitagliptin на Румънски и техните преводи на Български

incidența hipoglicemiei severe a fost de 1% la pacienții tratați cu sitagliptin și 0,7% la pacienții tratați cu placebo.
честотата на тежка хипогликемия е 1, 0% при пациентите, лекувани със ситаглиптин и 0, 7% при пациентите на плацебо.

tolerabilitatea dozelor reduse de sitagliptin şi acestea au fost, în general, similare cu placebo.
поносимостта на намалени дози sitagliptin и по принцип са подобни на тази при плацебо.

În acest studiu cu durata de 24 săptămâni cu sitagliptin 100 mg administrat o dată pe zi asociat cu pioglitazonă,
При това 24- седмично изпитване със ситаглиптин 100 mg веднъж дневно в комбинация с пиоглитазон,

Studii clinice cu sitagliptin în asociere cu metformin Într- un studiu clinic cu durata de 24 săptămâni, controlat cu placebo,
Изпитвания със ситаглиптин в комбинация с метформин При 24- седмично плацебо контролирано клинично изпитване за оценка на ефикасността

Studiu clinic cu sitagliptin în asociere cu metformin
Изпитване със ситаглиптин в комбинация с метформин

Sitagliptin La valori ale expunerii sistemice de 58 ori mai mari decât nivelul de expunere la om au fost observate toxicitate renală
Ситаглипитн Бъбречна и чернодробна токсичност се наблюдава при гризачи при стойности на системна експозиция 58 пъти по- високи от нивото на експозицията при хора,

Absorbţie După administrarea orală a unei doze de 100 mg la subiecţi sănătoşi, sitagliptin a fost rapid absorbit, cu concentraţiile plasmatice maxime(Tmax median) înregistrate la 1- 4 ore după administrarea dozei, ASC plasmatic mediu de sitagliptin a fost de 8,
Абсорбция След перорално приложение на 100 mg доза на здрави индивиди, ситаглиптин бързо се абсорбира, с достигане на върхови плазмени концентрации(медиана Tmax) 1 до 4 часа след дозирането, средна плазмена AUC на ситаглиптин 8, 52 μM• hr,

pentru substanța farmaceutică sitagliptin.
за фармацевтичната субстанция ситаглиптин.

apărând cu o incidenţă mai mare de 0, 5% la sitagliptin faţă de cea din grupul de control),
5% по- висока при ситаглиптин, отколкото тази в контролната група)

eliberarea unui CSP pentru substanța farmaceutică sitagliptin, prevăzută de brevetul respectiv, eventual pentru forma unei săruri acceptabile la nivel farmaceutic, mai exact pentru fosfatul de sitagliptin monohidrat.
за издаването на СДЗ за фармацевтичната субстанция ситаглиптин, обхваната от посочения патент, евентуално за формата на сол, приемлива на фармацевтично ниво, по-специално за ситаглиптин фосфат монохидрат.

cum sunt sitagliptin, linagliptin, alogliptin,
инхибитори на DPP-4 като ситаглиптин, линаглиптин, алоглиптин

Incidenţa globală a reacţiilor adverse considerate legate de medicament la pacienţii trataţi cu asocierea dintre sitagliptin şi metformin a fost comparabilă cu cea din cazul administrării de metformin în monoterapie(14, 0% fiecare) şi mai mare decât în cazul administrării de sitagliptin în monoterapie(6, 7%), diferenţele privind administrarea de sitagliptin în monoterapie fiind datorate în principal reacţiilor adverse gastro- intestinale.
Общата честота на нежелани реакции считани за свързани с лекарството, при пациентите лекувани с комбинация от ситаглиптин и метформин е сравнима с тази при монотерапия с метформин(14, 0% всяка) и по- висока от тази при монотерапия със ситаглиптин(6, 7%), като различията спрямо монотерапия със ситаглиптин се дължат предимно на стомашно- чревни нежелани реакции.

În acest studiu clinic cu durata de 24 săptămâni cu sitagliptin 100 mg administrat o dată pe zi în asociere cu glimepiridă şi metformin, incidenţa reacţiilor adverse considerate legate de medicament la pacienţii trataţi cu sitagliptin în asociere cu glimepiridă/ metformin,
При това 24- седмично изпитване със ситаглиптин 100 mg веднъж дневно в комбинация с глимепирид и метформин, честотата на нежеланите реакции, считани за свързани с лекарството, при пациенти, лекувани със ситаглиптин в комбинация с глимепирид/ метформин в сравнение с тази при пациенти,

incidenţa globală a reacţiilor adverse considerate legate de medicament la pacienţii trataţi cu asocierea dintre sitagliptin şi metformin comparativ cu pacienţii cărora li s- a administrat placebo a fost de 14,
общата честота на нежелани реакции считани за свързани с лекарството при пациентите лекувани с комбинация от ситаглиптин и метформин в сравнение с пациентите лекувани с плацебо е съответно 14,

incidenţa globală a reacţiilor adverse considerate ca fiind legate de medicament la pacienţii trataţi cu asocierea dintre sitagliptin şi metformin, comparativ cu pacienţii cărora li s- a administrat placebo, a fost de 14,
50 mg/ 1 000 mg), общата честота на нежелани реакции, считани за свързани с лекарството при пациентите лекувани с комбинация от ситаглиптин и метформин в сравнение с пациентите, на които е прилагано плацебо е съответно 14,

Informaţii suplimentare privind substanţele active individuale din combinaţia fixă Sitagliptin În plus, în studiile de monoterapie cu durată de până la 24 săptămâni, cu sitagliptin 100 mg administrat o dată pe zi în monoterapie, comparativ cu placebo, reacţiile adverse considerate ca fiind legate de medicament, raportate în plus la pacienţii trataţi cu sitagliptin(> 0, 2% şi diferenţă>
Допълнителна информация за отделните активни вещества във фиксираната дозова комбинация Ситаглиптин В допълнение, при проучвания върху монотерапия с продължителност до 24 седмици със ситаглиптин 100 mg веднъж дневно самостоятелно в сравнение с плацебо, честотата на нежеланите реакции, считани за свързани с лекарството при пациенти, лекувани със ситаглиптин и с честота по- висока(>

Adăugarea sitagliptinului la pioglitazonă şi metformin a determinat îmbunătăţiri semnificative ale parametrilor glicemici.
Добавянето на ситаглиптин към пиоглитазон и метформин, осигурява значителни подобрения на гликемичните параметри.

Adăugarea sitagliptinului la glimepiridă şi metformin a determinat îmbunătăţiri semnificative ale parametrilor glicemici.
Добавянето на ситаглиптин към глимепирид и метформин, осигурява значително подобрение на гликемичните параметри.

Nu a fost suficient studiată utilizarea sitagliptinului în asociere cu insulina.
Използването на ситаглиптин в комбинация с инсулин не е задоволително проучено.

Adăugarea sitagliptinului fie la glimepiridă în monoterapie,
Добавянето на ситаглиптин към глимепирид самостоятелно