中国語 での 动物模型 の使用例とその 日本語 への翻訳
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创建足够复杂的神经精神性疾病如精神分裂症动物模型是一个特别困难的挑战。
統合失調症などの複雑な精神神経疾患の適切な動物モデルを作成するには、特に困難な課題を表しています。这项检讨会突出显示老化的上下文中的线粒体功能障碍的几种新动物模型。
このレビューは高齢化の文脈におけるミトコンドリア機能障害のいくつかの新しい動物モデルをハイライト表示されます。我们最近完成了一所野生动物园的复杂模型，它要求建立逼真的地形和动物模型。
最近ではサファリ動物園の複雑な模型を完成しましたが、これには写実的な地形や動物のモデル製作も必要でした。所有这些组件都被观察到在成瘾的动物模型-糖，以及滥用药物。
これらの成分はすべて観察されている中毒の動物モデルで-砂糖のために、そして薬物乱用のために。他们在细胞和动物模型以及病人肿瘤样本中的研究结果也表明，这种有益效果可能在超重和肥胖患者中最为普遍。
此外，大部分的耐受Dc上的信息从取得动物模型和需要翻译研究，研究如何可以临床上实现直流治疗策略来调节免疫功能。
さらに、免疫寛容のDCについての情報のほとんどは、動物モデルから得られており、トランスレーショナル研究は、DCの治療戦略は、免疫を調節することが臨床的に実装することができる方法を検討する必要がある。相反,大型动物模型,如兔子,有优势(例如,与人类和其他大型动物相比,类似的心脏电生理),同时保持一个良好的成本效益平衡。
逆に、ウサギなど大動物モデル(例えば人間や他の大型動物と比較して同じような心臓電気生理学)の利点がある費用対効果のバランスを維持しながら。为了更好地理解这些动物模型之间的遗传差异，我们提出高质量草案从两个猕猴物种、食蟹螃蟹吃猕猴和中国猕猴的基因组序列。
優れたこれらの動物モデル間の遺伝的差異を理解するために、我々は2つのマカク種、カニクイザル/カニ食いサルと中国のアカゲザルから高品質のドラフトゲノム配列を示す。为了增强对这种复杂的神经精神疾病组的了解，并找到新的治疗方案，必须非常详细地描述人类患者和动物模型中无序网络的神经元动力学。
神経精神医学的疾患のこの複雑な群の理解を高め、新しい治療法を見つけるためには、ヒト患者および動物モデルにおけるこれらの無秩序なネットワークの神経動態を詳細に特徴づけることが必須である。PubmedID:17896868多能干(ES)的胚胎干细胞具有向窗体畸胎瘤组成的衍生物在动物模型中的所有三个胚层的潜力。
PubmedID:17896868多能性胚性幹（ES）細胞は、動物モデルですべての3つの胚芽層からの誘導体から構成される奇形腫を形成する可能性があります。新先生和SPECT测试在我们的实验室和其他地方这两种动物模型系统和艾滋病毒1疾病与人类正在开发。
新しいMRとSPECT検査は、私たちの研究室で開発され、他の両方の動物モデル系およびHIV-1疾患を有するヒトでされています。宋慧乔-186，一种特定的肽抑制剂Kv1.3，表明承诺在多发性硬化症与类风湿性关节炎的动物模型。
ぷ-186,特定のペプチド阻害剤のKv1.3、約束は多発性硬化症、関節リウマチのモデル動物で示しています。另外，制作的基因突变小鼠高度再现了阿尔茨海默病患者脑内的疾病状态，体现了碱基编辑技术在制作疾病动物模型中的有用性。
さらに、作製した変異マウスはアルツハイマー病患者脳内の病的な状態をよく再現しており、疾患モデル動物作製における塩基編集技術の有用性を示しました。虽然了解造血细胞发育的动物模型有很多成功的研究，较低的脊椎动物和人类之间的差异已离开我们理解方面的空白。
造血細胞の発達を理解するためのモデル動物の多くの成功した研究が行われているが、下等脊椎動物と人間の違いは我々の理解のギャップを残しています。在这种被称为全基因替换模型的新动物模型中，MAPT基因的功能与人类相同，从而使研究人员能够更准确地开发和评估基因疗法。
完全な遺伝子置換モデルとしてこの新しい動物モデルは、MAPT遺伝子はヒトと同じように機能し、研究者は遺伝子治療をより正確に開発および評価できるようになる。此外，有许多形式的致命癌症目前缺乏合格的动物模型，包括脑、肾和皮肤（Steele和Lubet，2010）。
さらに、脳や腎臓、皮膚など、がんによっては適格な動物モデルが現状、存在していません（SteeleandLubet,2010）。PubmedID:12054927制定了基因组DNA序列的随机或有针对性的修改，人类疾病几种动物模型已经促进了我们对发病机制的了解和疗法的发展。
PubmedID:12054927ゲノムDNA配列のランダムまたは標的改変によって開発されたヒトの疾患のいくつかの動物モデルは、病因と治療法の開発我々の理解を助長しています。因此，最近的研究发明了不同的工具来靶向哺乳动物细胞系，甚至动物模型，包括RNA和抗体干扰蛋白的表达。
したがって、最近の研究は、RNAおよび抗体干渉を含む哺乳動物細胞系、あるいは動物モデルにおいて、タンパク質の発現を標的とするさまざまなツールを発明しました。迄今为止，临床应用是血管内装置的标准化测试没有指引之前，和动物模型仍然未得到充分利用1。
これまでに存在し、血管内のデバイスの標準化されたテストのためのガイドラインは、臨床応用の前にされず、動物モデルは1を十分に活用されたまま。因此，我们可以得出结论这些结果表明intra-portal注射微胶囊是可行的一种大型动物模型。
そこで我々は、これらの結果は、マイクロカプセルのイントラポータル注射は大動物モデルで可能であることを示していると結論付けることができます。
