小鼠模型 - 日本語 への翻訳

• マウスモデル

中国語 での 小鼠模型 の使用例とその 日本語 への翻訳

今年早些时候在PLOSONE上发表的另一项研究发现，电子烟接触可能会损害小鼠模型中肺部的抗菌防御能力。
今年初めに発表された別の研究では、電子タバコの曝露がマウスモデルの肺の抗菌防御を損なう可能性があることが分かった。

接着，为了确认EBV阳性淋巴瘤中的外泌体能促进微环境构建，作者利用了EBV感染的小鼠模型。
次に、EBV陽性リンパ腫由来エクソソームが微小環境の構築を促進する可能性を確認するため、著者らはEBV感染マウスモデルを利用した。

PubmedID:22814670实验性自身免疫性前列腺炎(EAP)是慢性前列腺炎/慢性骨盆疼痛综合征(CPPS)在男子，特点是慢性盆腔疼痛综合征小鼠模型。
PubmedID:22814670実験的自己免疫性前立腺炎(EAP)マウスモデルにおける慢性前立腺炎、慢性骨盤痛症候群(CPPS)男性は、慢性の骨盤の痛みによって特徴とする症候群です。

在小鼠动脉粥样硬化的炎症过程都很好理解，也感谢小鼠模型过度表达或缺乏兴趣11的某些基因。
マウスアテローム性動脈硬化症における炎症過程はよく過剰発現関心11の特定の遺伝子を欠いているか、マウスモデルのおかげでも、理解されている。

在NCrnu小鼠模型中的所有五个化合物的最大耐受的剂量（MTD）确定的两个周期的周期之间的10天休息投加q1dx5(ip)的时间表。
最大許容線量（MTD）NCrnuマウスモデル中のすべての5化合物系x5（ip）のスケジュールの2つのサイクルで10日間のサイクルの間の休憩で投与で決定しました。

在肺血管生成后慢性LPAL(10)这既定的小鼠模型中，我们评估肺功能和结构（3天）之前，向左肺功能系统性循环建立后（14天）。
この確立されたマウスモデル肺血管新生慢性LPAL(10)後の私たちの肺機能と構造(3日前に、)評価し、（14日）後、機能の全身循環左肺に設立。

重要的是，当研究人员使用RPS23RG1衍生肽进行治疗时，这不仅能缓解Rps23rg1敲除小鼠的突触损伤和认知功能障碍，还可以缓解AD小鼠模型的疾病症状。
重要なことに、研究者らがRPS23RG1由来ペプチドを治療に使用した場合、これはRps23rg1ノックアウトマウスにおけるシナプス損傷および認知機能障害を軽減するだけでなく、ADマウスモデルにおける疾患症状も軽減した。

这些科学家正在处理凝胶与CBD含量的影响（0.6/3.1/6.2或62.3mg的日剂量）对关节炎疼痛的小鼠模型中的炎性过程。
これらの科学者は、CBD含量によるゲルの影響（0.6/3.1/6.2または62.3mgの1日量）を関節炎疼痛のマウスモデルにおける炎症過程に与える。

CircadianTechnologiesLimited(CIR.AX)今天表示，其抗癌疗法VGX-100大幅抑制肿瘤在多种不同的人类癌症的小鼠模型中的生长和扩散，包括肺癌、卵巢癌和前列腺癌。
CircadianTechnologiesLimited(ASX:CIR)は今日、同社の抗癌治療法VGX-100が肺癌・卵巣癌・前立腺癌をはじめとするヒト癌の様々なマウスモデルにおいて腫瘍の増殖および拡大を大幅に抑制していると語った。

我们开发了移植冠状动脉病(GCAD)，在其中所有FVB无免疫抑制小鼠模型（心脏移植放入小银(mHC)的H-2(q)-不匹配的DBA/1(幸存下来的H-2(q))主机超过112天和发达国家的GCAD。
我々のグラフト冠動脈疾患(GCAD)どのすべてFVBで無料の免疫マウスモデルを開発した(心臓同種移植配置マイナーAg(mHC)にH-2(q))-不一致DBA/1（生き残ったH-2(q)ホストよりも112日と先進GCAD。

最近在研究自闭症风险因素的小鼠模型研究（例如，此处和此处）报告说，产前暴露于杀虫剂（包括毒死蜱）会干扰动物的正常社交，探索和声音行为。
自閉症の危険因子を研究するために開発されたマウスモデルに関する最近の研究（例えば、詳細はこちらおよび詳細はこちら）は、クロルピリホスを含む農薬への出生前の暴露が、動物の正常な社会的、探索的および発声的行動を妨げる可能性があると報告した。

使用小鼠模型来解决IP10诱导EV71感染，我们发现EV71感染显著增强的血清和脑与动力学类似于血液和大脑中的病毒效价IP10蛋白表达。
IP10の誘導によりEV71感染症に対処するためのマウスモデルを使用して、我々EV71感染が大幅に血清と反応速度と同様に、血液や脳のウイルス価で脳のIP10蛋白質の表現を向上を観測しました。

PubmedID:17785826我们已通过跨越鼠标从与野生型小鼠NKT细胞克隆一个等位基因生成包庇不变(iNKT)NKT细胞Valpha14-Jalpha18）的框架中重排的TCRValpha具体新型小鼠模型。
PubmedID:17785826我々は、野生型マウスを用いたNKT細胞からクローンマウスを交配することによって一つの対立遺伝子上の不変NKT（INKT）細胞（Valpha14-Jalpha18）のTCRValpha特定の並べ替えでフレームを保有する新たなマウスモデルを生成している。

在小鼠模型中.
モデルマウスでは。

总之，第一次，EMMPRIN表达了显著增加，永久性脑缺血小鼠模型的报告。
要約すると、我々は初めてそのEMMPRIN式はマウス永久局所脳虚血モデルにおける有意に増加した報告します。

移植的U14宫颈癌小鼠模型被用于评估DPF体内抗肿瘤作用。
移植U14子宮頸がんのマウスモデルは、invivoでのDPFの抗腫瘍効果を評価するために使用されていました。

此外，此处所述的小鼠模型表示研究发病机制及治疗SS的工具。
さらに、ここで説明したマウスモデルでは、SSの病因と治療を研究するためのツールを表します。

在这里，我们进一步调查apoD急性脑炎的小鼠模型的生物学功能。
ここでは、さらに急性脳炎のマウスモデルにおけるAPODの生物学的機能を調べた。

这些化合物急性治疗还导致II型糖尿病小鼠模型中升高的血糖下降。
これらの化合物を用いた急性期治療はまた、II型糖尿病モデルマウスにおける高血糖の低下につながった。

一百多个疾病等位基因已经确定并在细胞培养和白血病的小鼠模型的特点。
以上の百病の遺伝子を同定し、細胞培養、白血病のマウスモデルで特徴づけられている。