测序 - 日本語 への翻訳

• シーケンシング
• 配列
• シーケンス
• シークエンシング
• 解析を
• 解読が
• 決定し

中国語 での 测序 の使用例とその 日本語 への翻訳

数月后，她回到蒙大拿，收到了测序数据并发现和基因组最亲近的匹配者是如今的美洲原住民。
数ヶ月後にモンタナ州で彼女は配列データを受け取り、ゲノムが最もよく合致するのが現在のアメリカ先住民であることを発見した。

我们的专家能够进行超过550种检测方法，并提供基因组测试、下一代测序、解剖病理学、免疫组织化学和流式细胞术等解决方案。
当社の専門家は550種以上のアッセイを扱っており、ゲノム試験、次世代シーケンシング、解剖学的病理学、免疫組織化学、フローサイトメトリーなどのソリューションをご利用いただけます。

我最初研究WebAssembly是为了加快一个分析DNA测序数据Web工具的速度（我曾经在Smashing杂志上写过相关文章）.
最初にWebAssemblyを調査したのは、DNAシーケンスデータを分析するWebツールをスピードアップする方法としてです(これに関しては、SmashingMagazineに記事を書きました)。

接着，他们首次分析了用ipilimumab治疗的16名黑色素瘤患者肿瘤中的全外显子组（wholeexome）基因测序数据。
彼らはまず、イピリムマブ治療を行っている16名のメラノーマ患者の腫瘍のIFN-γ経路遺伝子の全エクソーム遺伝子配列データを解析した。

除新型基因分型芯片外，获得资助的基因组中心还将采用Illumina的NovaSeq6000测序平台为AllofUs研究计划进行全基因组测序。
助成金を受給したゲノムセンターでは、新規ジェノタイピングアレイに加えてイルミナのNovaSeq6000シーケンスプラットフォームを採用し、AllofUs研究プログラムで使用する全ゲノムシーケンシングを実施しています。

Amazon的注册库支持50多种公共数据集，包括IRS档案、NASA卫星图像、DNA测序、网络抓取等。
Amazonのレジストリには50以上の公開データセットが登録されており、米国内国歳入庁の税申告、NASAの衛星画像、DNAシークエンシング、Webクローリングなど多岐にわたります。

但是纳米科技确实在快速发展着，Barnes希望随着进一步的改良，流感和其他RNA病毒的直接测序能够变成常规。
しかし、ナノポア技術は急速に進歩しており、さらなる改善により、RNAウイルスの直接解読が日常的な作業になるとBarnesは期待する。

他们对3734名白种或非洲裔美国人志愿者进行了蛋白质编码DNA或外显子组测序，并随后对与甘油三酯水平有关的遗传变异体数据进行了梳理。
彼らは、3734人の白人およびアフリカ系アメリカ人ボランティアのタンパク質コードDNA（またはエクソーム）を配列決定し、トリグリセリドレベルに関連する遺伝子変異体のデータを検索しました。

弘前大学目前正在做利用AI进行基因组测序等研究工作，今后将对声音领域的研究数据进行积累。
弘前大学は、現在、ＡＩを活用したゲノム解読の研究等に取り組んでおり、今後の研究領域として、音声分野における研究データの蓄積を進めることとしております。

作者得出结论认为，下一代测序可能有助于鉴定出可从阿法替尼或厄洛替尼治疗中获得额外获益的肺部SCC患者。
次世代シーケンシングが、アファチニブまたはエルロチニブの投与により有益性が増大しうる肺SCC患者を特定するために役立つかもしれないと著者は結論付けた。

年，SvantePääbo和他的同事对DNA进行了测序，他们从西伯利亚南部Denisova洞穴中发现的指骨碎片中分离出来。
年にパーボ博士と研究チームは、南シベリアのデニソバ洞窟から発見された指骨の欠片からDNAを単離して解析した。

这些突变体的八成功被认定为确定基因的测序：生物膜的形成，细胞的基本过程、噬菌体尾完整蛋白质和不确定的功能性蛋白。
これらの変異のうち8が正常に推定の識別遺伝子がクローニングされた:基本的な細胞プロセス、ファージ尾部完全な蛋白質、不確実な機能性タンパク質のバイオフィルム形成。

测序显示，所有18个胚胎均已被编辑，其中16个胚胎仅携带FBN1基因经过修正的版本。
解析の結果、研究に使われた18個の胚すべてが編集されており、そのうち16個は修正されたFBN1遺伝子のみを有することが判明した。

生物数据，如由下一代测序技术产生的DNA和RNA序列信息，被累积以空前的速度。
このような次世代配列決定技術によって産生されたDNA及びRNA配列情報のような生物学的データは、前例のない速度で蓄積されます。

此外，已从该病例的另外5名健康密切接触者中分离出2型脊髓灰质炎病毒，目前正在对这些病毒进行最终测序。
加えて、ポリオウイルス2型は、症例との密接な接触者である健康な5人の中からさらに分離され、これらのウイルスの最終的な塩基配列は決定待ちの状態です。

作为研究的一部分，研究小组从每组中以及对照组取10个样本，然后使用基因测序确定哪些细菌存在。
研究の一環として、チームは各グループおよびコントロールグループから10サンプルを採取し、遺伝子シーケンシングを使用してどの細菌が存在するかを判定しました。

在这项新的研究中，研究人员对2013年至2015年从中国南方狗的身上获得的16种流感病毒基因组进行了测序。
研究では2013年から2015年の間に中国南部でイヌから採取された16のインフルエンザウイルスの遺伝子解析が行われた。

在总体研究人群中对9名LTR和398名阿法替尼治疗患者中的132名患者进行下一代测序。
試験群全体の中で、398名のアファチニブ治療群のうち132名について、およびLTR群の9名について、次世代シーケンシングを実施した。

受上述研究结果的启发，研究人员现正向所有40岁以下的肺癌患者提供先进的基因测序。
本試験の結果に喚起され、研究者らは肺がんと診断された40歳未満の全患者に対し高度の遺伝子解読を提供している。

当使用微阵列或下一代测序（NGS）的基因组研究，需要功能强大的分析软件，帮助您快速可视化数据的山区和挖掘它的生物学意义。
ゲノム研究におけるマイクロアレイや次世代シーケンシング（NGS）を使用する場合、あなたはすぐにデータの山を視覚化し、生物学的意義のためにそれを採掘するのに役立ちます強力な解析ソフトウェアが必要です。