血浆 - 日本語 への翻訳

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中国語 での 血浆 の使用例とその 日本語 への翻訳

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与维生素C水平较低的受试者相比,这些具有最佳血浆维生素C的受试者也被发现具有更好的健康状况(低BMI,正常体重,疾病风险较低)(17.
最適な血漿ビタミンCを有するこれらの対象はまた、より低いレベルのビタミンCを有する対象と比較してより健康であること(低BMI、通常体重、疾患の危険性が低いこと)も見出された(17。
年7月至2004年12月,在美国伊利诺大学芝加哥,其中25收到RTX与血浆置换和抗胸腺细胞球蛋白(ATG)(八个ABOI和17PCM)执行34ABOI或PCMRT。
年7月と12月から2004年の間に、34ABOIまたはPCMRTは血漿交換と抗胸腺細胞グロブリン(ATG)(8ABOIと17PCM)でRTXを受け取ったのイリノイ大学シカゴ校、25℃で行った。
要更好地阐明链接到病毒感染的细胞蛋白质,我们测试了从猕猴感染猴免疫缺陷病毒株SIVsmm9前10天(急性),,和49周(慢性)病毒性感染后血浆
優れたウイルス感染にリンクされている細胞タンパク質を解明するために、我々はウイルス感染後のサル免疫不全ウイルスの前に歪みSIVsmm9、10日(急性)、49週間(慢性)に感染したアカゲザルの血漿をテストされています。
此外,使用血浆源性血清(pds)而不是胎儿或新生小牛血清有利于内皮细胞的生长,因为PDS有较低的浓度的生长因子,如血小板衍生生长因子和血管内皮生长因素,这是显示增加BBB通透性和刺激血管生成14,75,76,77。
また、血漿由来血清(PDS)を使用するのではなく、胎児または新生児ふくらはぎ派生血清好意PDSは低濃度の血小板由来成長因子、血管内皮増殖などの成長因子、血管内皮細胞の増殖係数、BBB透過性を高め、血管新生14,75,76,77を刺激するために示されています。
与db/db小鼠治疗控制病毒,db/db小鼠的PC1shRNA腺病毒治疗了约80%低肝PC-1mRNA水平,大约30%降低环境美联储血浆葡萄糖,大约25%降低空腹血糖,并大大改善口服葡萄糖耐。
コントロールウイルスで処理されたdb/dbマウスと比較して、PC-1shRNAアデノウイルスで処理されたdb/dbマウスは約80%低い肝PC-1mRNAレベルは、約30%低い周囲の葉血漿グルコース、約25%低い空腹を持っていた血漿グルコース、および大幅に向上経口ブドウ糖。
结合血浆蛋白-92%。
血漿タンパク質への結合-92%。
结合血浆蛋白-91-97%。
血漿タンパク質に結合する-91から97パーセント。
血浆蛋白的通讯-60%。
血漿タンパク質とのコミュニケーション-60%。
血浆蛋白的关系-83%。
血漿タンパク質との関係-83%。
不推荐使用血浆、血清作为样本。
血漿、血清サンプルは推奨しません。
的材料可逆地结合至血浆蛋白。
材料の20〜40%が血漿タンパク質に可逆的に結合する。
血浆采集后,压实血通常是被丢弃。
血漿採取した後、圧縮された血液は、通常廃棄されます。
实验室检查:患者血浆维生素A含量明显增高。
臨床検査:患者の血漿ビタミンA含有量が大幅に増加しました。
平衡血浆浓度设置为8-10天的治疗。
平衡血漿濃度は、治療の8〜10日間設定される。
血浆浓度和效应之间的严格相关性尚未确立。
血漿濃度と効果との間の厳密な相関は確立されていない。
血浆清除率平均为8毫升/分钟(老年人减少)。
血漿クリアランスは平均8ml/分(老齢の減少)である。
茶减少了肝脏,大脑和血浆中蛋白质和脂质的损害。
お茶は肝臓、脳、血漿中のタンパク質と脂質の損傷を減らしました。
血浆中的Css是在药物开始3-5天后实现的。
血漿中のCssは、薬物の開始から3〜5日後に達成される。
然而,可以使用HPLC测定或生物测定来确定血浆浓度。
しかし、HPLCアッセイまたはバイオアッセイを使用して血漿中の濃度を測定することができる。
Folbp2(-/-)小鼠发现有稍低血浆叶酸水平比tn野毒老鼠。
Folbp2(-/-)マウスは野生型マウスに比べて若干低い血漿葉酸レベルを持っていることが分かった。
結果: 117, 時間: 0.0214

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