日本語 での 欠損 の使用例とその 中国語 への翻訳
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この制限を克服する一つの方法は、免疫欠損マウスにおけるヒト細胞の異種移植することです。
最小限のRad51のプロモーターによって駆動されるアデノウイルスベクターは、p53欠損腫瘍細胞に対して選択的である。
最小的Rad51启动子驱动的腺病毒载体是P53缺陷肿瘤细胞的选择性。左心室の生体内動態評価を使用して、TLR3欠損マウスが徐々に悪化慢性心筋症を開発いたしました。
我们使用左心室体内血流动力学评估，发现TLR3缺陷小鼠逐步发展更糟糕的是慢性心肌病。PubmedID:15096930複雑な胸壁欠損修復困難な問題再建外科医をプレゼントします。
PubmedID:15096930复杂胸墙缺损修复整形外科医生提供富有挑战性的问题。より良い戦略は欠損値を代入すること、すなわちデータの既知の部分からそれらを推測することである。
MNAR(Missingnotatrandom)「欠損値とその変数自体に関連がある」。
非随机缺失（Missingnotatrandom，MNAR），即缺失值与自身变量有关。NTDの他のほとんどの変異マウスモデルとは異なり、PKA欠損マウスは、100％の浸透率との二分脊椎を開発しています。
不同于大多数其它突变小鼠模型的NTDs，PKA基因缺陷小鼠发展脊柱裂与外显率100%。この例では、有効な観測値が141個、欠損値が8個あります。
在该示例中，有141个有效的观测值，8个缺失值。複数のCDX遺伝子欠損ESCの減少造血前駆細胞の形成はCdx4の異所性発現、部分的に復元されたHox遺伝子の発現との併用によって救出される可能性があります。
减少造血祖形成的胚胎干细胞中多Cdx基因缺陷可能由Cdx4，伴部分还原Hox基因表达的异位表达救出。神経管欠損（NTD）で生まれた子供の両親は、ケースの参加者と目に見える肢体不自由児として生まれてくる子供の親としてコントロールとして採用された採用された。
神经管缺陷(NTD)与孩子的父母被招募作为案例的参与者和没有可见的出生缺陷出生的儿童的父母被聘为控件。Q欠損MDSの治療を受けている患者は治療開始の最初の8週間で全血球計算値を毎週測定するとともに、その後は最低でも毎月測定する必要があります。
因5q缺失MDS而接受治疗的患者必须在治疗的最初8周每周监测1次全血细胞计数，然后至少每月监测1次。PubmedID:15662706神経管欠損（NTDS）は約11000人当たりの出生数に影響を与える深刻な奇形であり、まだ彼らが発生するメカニズムは不明である。
PubmedID:15662706神经管缺陷(NTDs)严重畸形影响大约1每1000年活产，尚是未知的它们产生的机制。D6PD検査：高濃度ビタミンC点滴を実施する場合には、赤血球のG6PD活性を測定し、G6PD欠損症でないことを確認することが必要です。
中国出生欠損観測センターによると、1996年から2007年までの11年間で先天性障害児の出生率は8．77％から14．79％に上昇した。
中国出生缺陷监测中心监测数据表示：1996年-2007年，我国出生缺陷率从8.77%上升到14.79%。空気動機バリでVBの前部で6ヶ月齢Fischer344ラット骨欠損(2x3x1.5mm;2x3x3mm)の2つのサイズを作成に使われました。
空气动机毛刺中被用来在VB6月龄菲舍尔344大鼠的前部分中创建两个大小的骨缺损(2×3×1.5毫米；2x3x3毫米)。MHC-欠損ワクチンのDCを使用することにより、我々はさらに、粘膜DCの免疫介在性CD8およびCD4T細胞の活性化が内因性樹状細胞を必要としません明らかにした。
ローカライズされた視神経欠損91の目の間で46目びまん性視神経欠損と46目のそれらに一致させる平均偏差と統計分析のため選ばれました。
之间与本地化的神经纤维缺陷91眼里，平均偏离与那些46眼漫神经纤维缺陷的匹配46眼挑选了统计分析。ICD-10:Q21.1中央部欠損型（卵円孔開存）が70%、下部欠損型が20%、高位欠損型が10%となっている。
ICD-10:Q21.1中央部缺损型（卵円孔通畅）为70%、下部缺损型为20%、高位缺损型为10%。ここでことを示すDAP12欠損DAP12マウスを増加骨量大理石骨病）と視床の強調ミエリン(hypomyelinosis)の削減を開発。
我们在这里显示，DAP12缺DAP12小鼠发展增加的骨量(症)和髓鞘(hypomyelinosis)在丘脑加剧的减少。Invivoで、クラスIA-欠損T細胞はB細胞に減少ヘルプを提供しますが、抗ウイルス免疫を仲介する通常の能力を示しています。
类缺陷IA型T细胞体内，减少向提供帮助B细胞，但显示正常的能力来调解抗病毒免疫。
