日本語 での 細胞および の使用例とその 中国語 への翻訳
{-}
-
Ecclesiastic
-
Programming
-
Computer
アクティブエリスロポエチン、エリスロポエチンの51000の約90％が肝細胞の10％を産生する細胞および糸球体毛細血管で合成される分子量を有する糖タンパク質です。
促紅細胞生成素活性是促紅細胞生成素的51000大約90％在細胞和腎小球毛細血管被合成以產生肝細胞的10％的分子量的糖蛋白。私たちのプログラムは、細胞および分子生物学および生化学の知識の強固な基盤を構築しようとする2学期の入門シーケンスで始まります。
我们的计划始于力求建立知识在细胞和分子生物学和生物化学的坚实基础两个学期的介绍顺序。実験的証拠の成長するボディによるとこれらの新しいDNAの変更は異なる細胞および進化プロセスの特定の役割を果たす可能性があります。
根据越来越多的实验证据,这些新的DNA修饰可能在不同的细胞和发育过程中扮演特定的角色。この総説では、著者らは、最も頻繁に使用される耳毒性薬物、何現在その有害な効果の根底にある細胞および分子メカニズムについて知られているのいくつかについて説明します。
在这次审查，作者讨论一些最常用的毒性药物和什么目前已知的细胞和分子机制及其有害影响有关。つ以上の遺伝子のような分析は、細胞および組織発現の変化の詳細な解決のための全体のマウントされている発展途上の臓器またはセクションの両方で、他の遺伝子、またはそれらのタンパク質の免疫組織のinsituハイブリダイゼーションで補完する必要があります。
两个或两个以上的基因分析，需要加以补充，无论是在整个安装发展的细胞和组织中的表达改变的详细解决部分机关或与其他基因，其蛋白质的免疫组织化学原位杂交。ここでは、我々cキットに富むBM細胞、Lin-cの能力を検討-キット+BM細胞およびc-キット+Thy1.1(lo)Lin-Sca-1++長期reconstituting造血幹心筋梗塞モデルを再生成するセル。
在这里，我们研究了林-cc富工具包BM细胞能力-工具包+BM细胞和c-工具包+Thy1.1(lo)林-政制事务局局长-1+长期重建造血干细胞再生心肌梗死模型中的。長年にわたり、その機能的意義は、自律神経系の遠隔地域に委託したが、最近の研究は、このような求心性シグナル伝達、慢性的な痛みと、内皮細胞および上皮細胞のオートクリンループ内のようないくつかのさらに重要な役割を示した。
多年来其功能意义被遗忘到遥远的地区的自主神经紧张系统，但最近的工作进一步指示几个键等传入信号、慢性疼痛和内皮细胞和上皮细胞的自分泌环路角色。がん細胞および免疫細胞の状態を事前検査によってつぶさに把握し、それに応じた治療をご提案することで、できるだけ数多くの患者さんに対して“個別化治療”を提供できる体制を整えております。
我们已经建立了一个系统，可以通过预先了解并提出相应的治疗方案来掌握癌细胞和免疫细胞的状态，从而为尽可能多的患者提供“个体化治疗”。マウス動脈瘤モデルは、他の一方で、遺伝的に改変された生物種3,4における試験研究の質問を可能にし、細胞および分子で動脈瘤生物学の明確化を促進大きな種1よりもはるかに優れレベル。
鼠动脉瘤模型，另一方面，允许在转基因物种3,4测试研究问题，并促进澄清瘤生物学中的细胞和分子水平远远大于1种更好。当レポートでは、癌幹細胞および各種伝達経路を標的とした医薬品の開発動向について調査分析し、世界の医薬品203社による684の開発プロジェクトに関する詳細データをまとめ、ソフトウェアアプリケーション形式にて、概略下記の構成でお届けいたします。
本報告提供以幹細胞及各種傳達途徑為標的的癌症治療藥開發調查分析，彙整全球醫藥品203公司的684開發企劃相關詳細資料，以軟體應用程式的形式，為您概述為以下內容。幹細胞および。
B細胞および抗体産生。
B细胞和抗体的形成.遺伝学、細胞および発生生物学、4。
遗传学，细胞和发育生物学，4。培養が容易なため、細胞および分子生物学研究で広く使用されています。
由于这些细胞非常容易培养，它们已经被广泛用于细胞和分子生物学研究中。しかし、この現象の責任細胞および分子メカニズムはまだよく理解されています。
不过，负责这一现象的细胞和分子机制却仍然不甚了解。および幹細胞および再生薬のためのデイヴィッドS.GottesmanInstituteの椅子そしてディレクターです。
干细胞和再生医学的GottesmanInstitute的主席和主任。長期的な能動的な記憶は感染後B細胞およびT細胞の活性化によって獲得される。
长期主动记忆是通过感染而激活B细胞和T细胞来获得的。これらのメタスチンの亜種が大幅にPANC-1細胞および活性化ERK1の移行を抑制した。
这些metastin变种大大压制潘茨1细胞迁移和激活ERK1。これらの負の効果は、しかし、他のDR-生産細胞および分子防御機構で補償することができます。
但是，这些负面的影响，可以由其他医生产生细胞和分子保护机制给予赔偿。体細胞および赤血球のペレットをきれいにするために、必要に応じて一度か二度、この手順を繰り返します。
根据需要清理的体细胞和血红细胞的沉淀一次或两次重复此步骤。
