日本語 での 無増悪生存期間 の使用例とその 英語 への翻訳
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無増悪生存期間のKaplan-Meier曲線。
無増悪生存期間(PFS)は全体では11。
無増悪生存期間(PFS)は約1年である。
無増悪生存期間(PFS)が主要エンドポイントであった。
RADIANT-3の主要評価項目は、無増悪生存期間です。
無増悪生存期間(PFS)の中央値は29.4カ月でした。
無増悪生存期間(PFS)の延長はすべてのサブグループで認められた。
タグリッソは病勢進行のリスクを70%抑制し、無増悪生存期間(PFS)を6カ月近く延長。
ヴォトリエントを用いた維持療法は、無増悪生存期間(癌の悪化のない生存期間)を延長した。
本承認は第III相PACIFIC試験の良好な無増悪生存期間(PFS)データに基づいています。
主要な有効性の評価項目は、独立した放射線科医によるRECISTに基づく無増悪生存期間(PFS)であった。
試験結果はNINLAROが無増悪生存期間(PFS)の延長に有効で、管理可能な安全性プロファイルを持つことを示しました。
副次評価項目には、奏効率、無増悪生存期間および腫瘍PD-L1発現と有効性の関連性が含まれていました。
副次評価項目には、奏効率、無増悪生存期間および腫瘍PD-L1発現と有効性の関連性が含まれていました。
肺がんの分子標的薬治療のほとんどは無増悪生存期間の中央値がおおよそ12カ月だ」とShaw氏は述べた。
最新の解析における無増悪生存期間(PFS)および奏効率(ORR)は、これまでの報告と一貫していました。
この試験の主要評価項目は毒性作用であり、副次的評価項目はPSA値の変化によって評価する無増悪生存期間である。
DMCからの提言に基づき、この試験では引き続き副次評価項目である無増悪生存期間(PFS)を評価します。
この申請では、第3相試験KEYNOTE-189から得られたOSおよび無増悪生存期間(PFS)のデータに基づく審査を受理。
アストラゼネカ、開発中の非小細胞肺がん治療薬AZD9291の無増悪生存期間更新データを発表。